El ciclopentadienilcobalto dicarbonilo es un compuesto de organocobalto con fórmula (C 5 H 5 ) Co (CO) 2 , abreviado CpCo (CO) 2 . Es un ejemplo de complejo de medio sándwich . Es un líquido sensible al aire de color rojo oscuro. Este compuesto presenta un anillo de ciclopentadienilo que está unido de una manera η5 y dos ligandos de carbonilo. El compuesto es soluble en solventes orgánicos comunes. [1]
El CpCo (CO) 2 fue informado por primera vez en 1954 por Piper, Cotton y Wilkinson , quienes lo produjeron mediante la reacción de carbonilo de cobalto con ciclopentadieno . [2] Se prepara comercialmente mediante el mismo método:
Alternativamente, se genera mediante la carbonilación a alta presión de bis (ciclopentadienil) cobalto ( cobaltoceno ) a temperaturas y presiones elevadas: [1]
CpCo (CO) 2 cataliza la ciclotrimerización de alquinos . [4] [5] El ciclo catalítico comienza con la disociación de un intermedio bis (alquino) que forma un ligando de CO. [6]
Esta reacción procede por la formación de complejos de metal-alquino por disociación de CO. Aunque no se han aislado los complejos de monoalquino CpCo (CO) (R 1 C 2 R 2 ), sus análogos, CpCo (PPh 3 ) (R 1 C 2 R 2 ) ) se producen mediante las siguientes reacciones: [6]
El CpCo (CO) 2 cataliza la formación de piridinas a partir de una mezcla de alquinos y nitrilos . La reducción de CpCo (CO) 2 con sodio produce el radical dinuclear [Cp 2 Co 2 (CO) 2 ] - , que reacciona con haluros de alquilo para dar los complejos de dialquilo [Cp 2 Co 2 (CO) 2 R 2 ]. Las cetonas se producen por carbonilación de estos complejos de dialquilo, regenerando CpCo (CO) 2 . [6]