Cypher es una marca de stent coronario liberador de fármacos de Cordis Corporation , una empresa de Cardinal Health . Durante una angioplastia con balón , el stent se inserta en la arteria para proporcionar un "andamio" para abrir la arteria. Un medicamento anti-rechazo, sirolimus , ayuda a limitar el crecimiento excesivo de células normales mientras la arteria sana, lo que reduce la posibilidad de un nuevo bloqueo en el área tratada conocida como reestenosis y reduce las posibilidades de que se requiera otro procedimiento. [1] [2]
El stent Cypher fue aprobado para su uso por la FDA en 2003. [2] Tras las afirmaciones de procesos de fabricación inconsistentes y ventas deficientes, Johnson & Johnson ha anunciado que dejará de vender stents Cypher a finales de 2011. [3]