Danuvius guggenmosi es una especie extinta de gran simio que vivió hace 11,6 millones de años durante el Mioceno medio - tardío en el sur de Alemania. Es el único miembro del género Danuvius . El área en este momento era probablemente un bosque con unclima estacional . Se estimó que un espécimen macho pesaba alrededor de 31 kg (68 lb) y dos hembras de 17 y 19 kg (37 y 42 lb). Tanto el género como la especie se describieron en noviembre de 2019. [1]
Danuvius guggenmosi | |
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clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clase: | Mammalia |
Pedido: | Primates |
Suborden: | Haplorhini |
Infraorden: | Simiformes |
Familia: | Hominidae |
Tribu: | † Dryopithecini |
Género: | † Danuvius Böhme et al ., 2019 |
Especies: | † D. guggenmosi |
Nombre binomial | |
† Danuvius guggenmosi Böhme et al ., 2019 |
Es el primer gran simio del Mioceno tardío descubierto con huesos largos conservados que posiblemente podrían usarse para reconstruir la anatomía de las extremidades y, por lo tanto, la locomoción de los simios contemporáneos. Tenía adaptaciones tanto para colgarse de los árboles ( comportamiento de suspensión ) como para caminar sobre dos patas ( bipedalismo ), mientras que, entre los grandes simios actuales, los humanos están mejor adaptados para los últimos y los otros para los primeros. Danuvius, por lo tanto, tenía un método de locomoción diferente a cualquier simio conocido anteriormente llamado "trepa de extremidades extendidas", caminando directamente a lo largo de las ramas de los árboles y usando brazos para suspenderse. El último ancestro común entre humanos y otros simios posiblemente tenía un método de locomoción similar.
Taxonomía
El nombre del género Danuvius es una referencia al dios del río celta - romano Danuvius , un nombre romano para el río Danubio , que fluye a través de la región donde se encontraron los restos. El nombre específico guggenmosi honra al arqueólogo aficionado Sigulf Guggenmos (1941-2018), quien descubrió el pozo de arcilla en el que se encontró Danuvius . [1] [2]
Los restos de Danuvius fueron descubiertos en arcilla cerca de la ciudad de Pforzen en el sur de Alemania, fechados magnetoestratigráficamente hace 11,62 millones de años (mya) en el límite Serravallian - Tortonian (el límite Astaracian - Vallesian en ELMA ), [1] y fueron desenterrados entre 2015 y 2018. [3] El holotipo GPIT / MA / 10000 comprende un esqueleto parcial con elementos de la boca, vértebras y huesos largos . También hay tres paratipos : un fémur izquierdo adulto (GPIT / MA / 10001); un fémur izquierdo, dedo gordo y dientes de adulto (GPIT / MA / 10003); y dientes juveniles y hueso del dedo medio (GPIT / MA / 10002). Hay 37 ejemplares en total. [1]
La anatomía de sus dientes es muy similar a la de otros grandes simios dryopithecine . Teniendo adaptaciones para colgar en árboles ( locomoción suspensiva ) y pararse sobre dos patas ( bipedalismo ), Danuvius puede haber sido muy similar en métodos de locomotora al último ancestro común entre humanos y otros simios, lo que agrega peso a la hipótesis de que la actividad suspensiva de los simios y el bipedalismo humano ambos se originaron a partir de una forma capaz de ambos. [1] Sin embargo, es demasiado pronto para sacar conclusiones más definitivas porque no está claro cómo se relaciona el Danuvius con los grandes simios modernos, incluidos los humanos. [3] [4] Su descubrimiento posiblemente también podría influir en las reconstrucciones de la anatomía y la locomoción de las extremidades de los grandes simios contemporáneos, que anteriormente eran en general desconocidas. [1]
Descripción
Danuvius era pequeño y probablemente pesaba un promedio de 23 kg (51 lb). Se calculó que el espécimen holotipo, un macho adulto, según los tamaños de las articulaciones de la cadera y la rodilla , pesaba de 26 a 37 kg (57 a 82 lb) con una estimación puntual de 31 kg (68 lb). La muestra de hembra adulta GPIT / MA / 10003 se calculó en 14 a 19 kg (31 a 42 lb) con una estimación puntual de 17 kg (37 lb), y la hembra adulta GPIT / MA / 10001 de 16 a 22 kg (35 a 49 lb) con una estimación puntual de 19 kg (42 lb). Es más grande que los siamangs pero mucho más pequeño que los grandes simios contemporáneos; [1] por ejemplo, los bonobos machos pesan 39 kg (86 lb) y las hembras 31 kg (68 lb). [5]
El sexo de los individuos se determinó por el tamaño de los caninos , y se presume que los machos tenían caninos más grandes que las hembras. Se cree que los dryopitecinos masculinos tenían una cara alargada con los molares más empujados hacia la parte delantera de la boca. Como los de otros dryopitecinos, los molares de Danuvius eran anchos, y había una gran longitud entre las dos cúspides ; sin embargo, los premolares tenían tres raíces en lugar de dos, y los caninos estaban más orientados verticalmente en lugar de sobresalir un poco. [1]
Se cree que Danuvius tenía un pecho ancho. Es el primer gran simio del Mioceno registrado que tiene el diafragma ubicado en la cavidad torácica inferior , como en Homo , lo que indica una espalda baja extendida y un mayor número de vértebras lumbares funcionales . Esto pudo haber causado lordosis (la curvatura normal de la columna vertebral humana) y movió el centro de masa sobre las caderas y piernas, lo que implica cierta actividad bípeda habitual. [1]
El dedo robusto y los huesos de la muñeca y el codo hipertrofiados indican un fuerte agarre y adaptaciones de soporte de carga para los brazos. Las piernas también muestran adaptaciones para soportar cargas, especialmente en la articulación de la rodilla hipertrofiada . Probablemente hubo una carga limitada en el tobillo, y el tobillo habría tenido una función similar a una bisagra, siendo más estable si se coloca perpendicularmente a la pierna en lugar de en ángulo en los simios. Danuvius probablemente pudo lograr un agarre fuerte con sus dedos gordos , a diferencia de los grandes simios africanos modernos, que le habrían permitido agarrarse a árboles más delgados. Las proporciones de las extremidades son muy similares a las de los bonobos. [1]
Las adaptaciones para la carga en las articulaciones de brazos y piernas hasta este grado son desconocidas en cualquier otro primate. Los monos catarrinos plantígrados carecen de la capacidad de locomoción suspensiva o de concentrar el peso corporal sobre la articulación de la rodilla; los simios que caminan sobre los nudillos carecen de dedos gordos y pulgares fuertes, y tienen huesos de los dedos más robustos ; y ambos carecen de rodilla extensible. Los orangutanes también tienen un movimiento trepador, pero sus rodillas carecen de la capacidad de soportar peso. [1]
Paleoecología
La anatomía total de las extremidades sugiere que Danuvius era capaz de una forma de locomoción aparentemente única llamada "trepa de extremidades extendidas". Danuvius probablemente caminó a lo largo de ramas de árboles ligeramente inclinadas con el pie directamente sobre la rama, usando sus fuertes dedos gordos para agarrar. La articulación de la rodilla fuerte habría proporcionado equilibrio al caminar contrarrestando los torsiones , y las manos fuertes habrían llevado a cabo una función similar durante la suspensión o el caminar con la palma. La escalada extendida de las extremidades enfatiza la extensión de la rodilla y la lordosis, así como los mecanismos de suspensión observados en los simios, y puede ser un precursor del bipedalismo obligado observado en los antepasados humanos. [1]
El sitio también ha arrojado los restos de varias criaturas pequeñas como moluscos , peces y vertebrados de sangre fría . Los pequeños mamíferos son la fauna dominante, [6] [7] como roedores , conejos , martas , hámsteres y musarañas . Sin embargo, también se conocen grandes mamíferos, como el extinto ciervo-ratón Dorcatherium , [7] el antílope Miotragocerus , [6] y el rinoceronte Aceratherium . [7] El sitio está ubicado en la parte superior de Molasse de agua dulce de la cuenca de Molasse ; a finales del Mioceno, el mar de Paratethys se había secado y los Alpes se habían levantado, lo que permitió la expansión de los hábitats de humedales en la cuenca. El Mioceno tardío puede haber sido el comienzo de una tendencia a la desecación caracterizada por una mayor estacionalidad, lo que provocó que el bosque caducifolio se convirtiera en un bosque menos denso y que la producción de frutos y hojas ocurriera cíclicamente en lugar de todo el año. [8] La tendencia de enfriamiento del Mioceno tardío puede haber llevado a la sustitución de más flora tropical por variedades alpinas y de latitudes medias , y finalmente a la extinción de los grandes simios europeos. [9]
Ver también
- Ouranopithecus - Género de gran simio euroasiático extinto del Mioceno
- Dryopithecus - Gran simio extinto de Europa
- Anoiapithecus - Género extinto de simios del Mioceno
- Rudapithecus : un gran simio del Mioceno de Europa
- Hispanopithecus - Género de simios de la Europa del Mioceno
- Pierolapithecus - Especie extinta de simios de la Europa del Mioceno
- Oreopithecus : género extinto de homínidos del Mioceno
Referencias
- ^ a b c d e f g h i j k l Böhme, M .; Spassov, N .; Fuss, J .; Tröscher, A .; Deane, AS; Prieto, J .; Kirscher, U .; Lechner, T .; Iniciado, RD (2019). "Un nuevo simio del Mioceno y la locomoción en el antepasado de los grandes simios y los humanos". Naturaleza . 575 (7783): 489–493. doi : 10.1038 / s41586-019-1731-0 . PMID 31695194 .
- ^ Lenguas antiguas de los Balcanes, primera parte . París: Mouton. 1976. p. 144.
- ^ a b Barras, C. (2019). "El simio antiguo ofrece pistas sobre la evolución de la marcha con dos piernas". Nature News . doi : 10.1038 / d41586-019-03418-2 .
- ^ Kivell, TL (2019). "El simio fósil insinúa cómo evolucionó caminar sobre dos pies" . Noticias y opiniones de la naturaleza . 575 (7783): 445–446. doi : 10.1038 / d41586-019-03347-0 . PMID 31745348 .
- ^ Lang, KW; de Waal, F. (1 de diciembre de 2000). "Bonobo Pan paniscus " . Red de información de primates . Centro de Investigación de Primates de Wisconsin . Consultado el 8 de noviembre de 2019 .
- ^ a b Fuss, J .; Prieto, J .; Böhme, M. (2015). "Revisión de la boselafina bovid Miotragocerus monacensis Stromer, 1928 (Mammalia, Bovidae) en la transición del Mioceno medio a tardío en Europa Central". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie . 276 (3): 229–265. doi : 10.1127 / njgpa / 2015/0481 . S2CID 134614174 .
- ^ a b c Mayr, VH; Fahlbusch, V. (1975). "Eine unterpliozäne Kleinsäugerfauna aus der Oberen Süßwasser-Molasse Bayerns" [Fauna de pequeños mamíferos interpliocénicos de la Molasa de agua dulce superior de Baviera] (PDF) . Mitteilungen der Bayerischen Staatssammlung für Paläontologie und historische Geologie (en alemán). 15 : 91-111.
- ^ Eronen, JT; Rösner, GE (2007). "Paraíso de humedales perdido: dinámica de la comunidad del Mioceno en grandes mamíferos herbívoros de la cuenca alemana de Molasse". Investigación en ecología evolutiva . 9 : 471–494. doi : 10.5282 / ubm / epub.11444 . S2CID 5488010 .
- ^ Merceron, G .; Kaiser, TM; Kostopoulos, DS; Schulz, E. (2010). "Dietas de rumiantes y la extinción del Mioceno de los grandes simios europeos" . Proceedings of the Royal Society B . 277 (1697): 3105–3112. doi : 10.1098 / rspb.2010.0523 . PMC 2982054 . PMID 20519220 .