Di- terc -butil peróxido o DTBP es un compuesto orgánico que consiste en un peróxido de grupo unido a dos terc-butilo grupos. Es uno de los peróxidos orgánicos más estables , debido a que los grupos terc- butilo son voluminosos. Es un líquido incoloro. [1]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 2- ( terc- butilperoxi) -2-metilpropano | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.003.395 |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 8 H 18 O 2 | |
Masa molar | 146,230 g · mol −1 |
Densidad | 0,796 g / cm 3 |
Punto de fusion | −40 ° C (−40 ° F; 233 K) |
Punto de ebullición | 109 a 111 ° C (228 a 232 ° F; 382 a 384 K) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Reacciones
El enlace peróxido sufre homólisis a temperaturas> 100 ° C. Por esta razón, el peróxido de di- terc- butilo se usa comúnmente como iniciador de radicales en síntesis orgánica y química de polímeros. La reacción de descomposición procede mediante la generación de radicales metilo.
- (CH 3 ) 3 COOC (CH 3 ) 3 → 2 (CH 3 ) 3 CO .
- (CH 3 ) 3 CO . → (CH 3 ) 2 CO + CH 3 .
- 2 CH 3 . → CH 3 -CH 3
En principio, el DTBP se puede utilizar en motores en los que el oxígeno es limitado, ya que la molécula suministra tanto el oxidante como el combustible. [2]
Toxicidad
La DTBP irrita la nariz, los ojos y la piel. También es inflamable, por lo que debe manipularse con cuidado.
Ver también
Referencias
- ^ TV RajanBabu, Nigel S. Simpkins, TV RajanBabu "Peróxido de 1,1-di-terc-butilo" en e-EROS Enciclopedia de reactivos para síntesis orgánica 2005. doi : 10.1002 / 047084289X.rd066.pub2
- ^ HO Pritchard y PQE Clothier (1986), "Funcionamiento anaeróbico de un motor de combustión interna", J. Chem. Soc. Chem. Comun. , 1986 (20): 1529-1530, doi : 10.1039 / C39860001529
enlaces externos
- US 5288919 , Faraj, Mahmoud K., "Preparación de peróxidos de dialquilo", expedida el 22 de febrero de 1994
- US 5312998 , Liotta, Frank J. (Jr.); Mahmoud K. Faraj y Daniel B. Pourreau et al., "Proceso integrado para la producción de peróxido de butilo diterciario", publicado el 17 de mayo de 1994
- US 5371298 , Pourreau, Daniel B .; Haven S. (Jr.) Kesling y Frank J. (Jr.) Liotta et al., "Preparación de peróxidos de dialquilo", publicado el 6 de diciembre de 1994