Dodecilbenceno

Dodecilbenceno
Nombres

Nombre IUPAC preferido Dodecilbenceno
Otros nombres 1-fenildodecano, fenildodecano, n-dodecilbenceno, laurilbenceno
Identificadores
Número CAS	29986-57-0^Y 123-01-3^Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Referencia de Beilstein	1909107
ChemSpider	28977^Y
Tarjeta de información ECHA	100.004.175
Número CE	204-591-8
PubChem CID	31237
Número RTECS	CZ9540000
UNII	A2AX003680^Y
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID7026994
InChI EnChI = 1S / C18H30 / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-12-15-18-16-13-11-14-17-18 / h11,13-14, 16-17H, 2-10,12,15H2,1H3^Y Clave: KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N^Y EnChI = 1 / C18H30 / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-12-15-18-16-13-11-14-17-18 / h11,13-14, 16-17H, 2-10,12,15H2,1H3 Clave: KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYAI
Sonrisas c1ccccc1CCCCCCCCCCCC
Propiedades
Fórmula química	C ₁₈ H ₃₀
Masa molar	246,43 g / mol
Apariencia	líquido incoloro
Densidad	0,856 g / cm ³
Punto de fusion	-7 ° C (19 ° F; 266 K)
Punto de ebullición	290 a 410 ° C (554 a 770 ° F; 563 a 683 K) (mezcla de isómeros)
solubilidad en agua	insoluble
Riesgos
Pictogramas GHS
Palabra de señal GHS	Advertencia
Declaraciones de peligro GHS	H315 , H400 , H410 , H413
Consejos de prudencia del SGA	P264 , P273 , P280 , P302 + 352 , P321 , P332 + 313 , P362 , P391 , P501
NFPA 704 (diamante de fuego)	1 1 0
punto de inflamabilidad	135 ° C (275 ° F; 408 K)
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte
Referencias de Infobox

El dodecilbenceno es un compuesto orgánico con la fórmula C ₁₂ H ₂₅ C ₆ H _{5. El} dodecilbenceno es un líquido incoloro con un olor aceitoso débil. Flota en el agua.

Este sólido ceroso incoloro consta de un grupo dodecilo (C ₁₂ H ₂₅ ) unido a un grupo fenilo (C ₆ H ₅ ). El dodecilbenceno es un precursor del dodecilbencenosulfonato de sodio , un tensioactivo que es un ingrediente clave de los detergentes domésticos para ropa , como el detergente en polvo. ^[1]

Producción

Este compuesto y algunos alquilbenceno relacionados se producen industrialmente mediante la alquilación de benceno con los alquenos correspondientes en presencia de fluoruro de hidrógeno o catalizadores ácidos relacionados. Los compuestos de alquilbenceno lineales resultantes se sulfonan para dar los correspondientes ácidos sulfónicos . Esta sulfonación puede ser muy específica para colocar el grupo ácido sulfónico a través del anillo, en la posición 4. El ácido sulfónico resultante se neutraliza luego con una base para dar alquilbencenosulfonato de sodio, que posteriormente se mezcla con otros componentes para dar varios productos de limpieza. ^[1]

El dodecilbenceno (y sus isómeros) son precursores de los detergentes de sulfonato de alquilbenceno lineal . ^[2]

Referencias

^ a b Kurt Kosswig, "Surfactantes" en la Enciclopedia de Química Industrial de Ullmann, Wiley-VCH, 2005, Weinheim. doi : 10.1002 / 14356007.a25_747
^ Bipin V. Vora, Joseph A. Kocal, Paul T. Barger, Robert J. Schmidt, James A. Johnson (2003). "Alquilación". Enciclopedia Kirk ‐ Othmer de tecnología química . doi : 10.1002 / 0471238961.0112112508011313.a01.pub2 .Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )

enlaces externos

Datos de seguridad MSDS

[Ullmann-1] Kurt Kosswig, "Surfactantes" en la Enciclopedia de Química Industrial de Ullmann, Wiley-VCH, 2005, Weinheim. doi : 10.1002 / 14356007.a25_747

[2] Bipin V. Vora, Joseph A. Kocal, Paul T. Barger, Robert J. Schmidt, James A. Johnson (2003). "Alquilación". Enciclopedia Kirk ‐ Othmer de tecnología química . doi : 10.1002 / 0471238961.0112112508011313.a01.pub2 .Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )