Donna Blackmond , Ph.D., (nacida el 19 de abril de 1958) es una ingeniera química estadounidense y la Cátedra John C. Martin en Química en Scripps Research en La Jolla, CA. Su investigación se centra en la química prebiótica, el origen de la homoquiralidad biológica y la cinética y los mecanismos de las reacciones catalíticas asimétricas. Los trabajos notables incluyen el desarrollo del análisis cinético del progreso de la reacción (RPKA), el análisis de los efectos no lineales de la enantiopuridad del catalizador , la homoquiralidad biológica y el comportamiento de los aminoácidos. [1]
Blackmond nació el 19 de abril de 1958 en Pittsburgh, Pensilvania, donde asistió a la Universidad de Pittsburgh y recibió su licenciatura y maestría en Ingeniería Química. Recibió el Ph.D. en Ingeniería Química de la Universidad Carnegie-Mellonen 1984. Se convirtió en profesora de Ingeniería Química en la Universidad de Pittsburgh poco después de graduarse y fue ascendida a Profesora Asociada con titularidad en 1989. Blackmond permaneció en la academia durante 8 años antes de pasar al puesto de directora asociada en Merck & Co., Inc. Su principal responsabilidad en la empresa era la creación de un laboratorio de investigación y desarrollo en la cinética y catálisis de reacciones orgánicas. Fue líder de grupo de investigación en el Max-Planck-Institut für Kohlenforschung en Mülheim an-der-Ruhr, Alemania, profesora y catedrática de química física en la Universidad de Hull en Kingston-upon-Hull, Reino Unido, y profesora de química y Ingeniería Química y catedrática de Catálisis en Imperial College London, Reino Unido. Blackmond es ahora profesor de química, director de departamento y John C.Martin, Cátedra de Química en laInstituto de Investigación Scripps en La Jolla, California. Su investigación más actual aplica los aspectos cuantitativos de su experiencia en ingeniería química a la síntesis de moléculas orgánicas complejas por rutas catalíticas, particularmente la catálisis asimétrica. [1]
Blackmond ha sido pionero en la metodología de análisis cinético de progreso de reacción (RPKA), que se utiliza para la determinación rápida de las dependencias de concentración de los reactivos. [1] RPKA permite mediciones in situ para producir una serie de ecuaciones de velocidad que permiten el análisis de una reacción utilizando un número mínimo de experimentos. El propósito de este tipo de análisis es ayudar a comprender cuál podría ser la fuerza impulsora de una reacción y describir posibles vías mecánicas. [2]Esta técnica distingue los procesos de velocidad que ocurren en el ciclo catalítico de los que ocurren fuera del ciclo. Las aplicaciones notables de RPKA incluyen hidrogenación asimétrica, reacciones organocatalíticas asimétricas, reacciones de formación de enlaces carbono-carbono y carbono-nitrógeno catalizadas por paladio y reacciones competitivas catalizadas por metales de transición. [1]
Los efectos no lineales describen la relación no ideal entre el exceso enantiomérico (ee) de los productos de una reacción y el ee del catalizador, un fenómeno observado por primera vez por Henri Kagan . Kagan desarrolló modelos matemáticos para describir este comportamiento no ideal, modelos ML n . [3] Blackmond ha realizado estudios que han permitido comprender la velocidad de reacción y su relación con el catalizador ee. En el laboratorio de Blackmond se han probado muchos modelos matemáticos propuestos, que han ayudado a determinar posibles características mecánicas de las reacciones, incluida la reacción de Soai . [4]La reacción de Soai es de interés sintético abiótico porque es una reacción autocatalítica, que rápidamente produce una gran cantidad de productos enantiopuros. [5] Blackmond fue el primero en utilizar el modelo ML 2 de Kagan para estudiar los efectos no lineales de esta reacción. Ella fue la primera en concluir que un dímero homoquiral era el catalizador activo para promover la homoquiralidad de la reacción de Soai. [4]