El núcleo coclear dorsal ( DCN , también conocido como " tuberculum acusticum "), es una estructura en forma de corteza en la superficie dorsolateral del tronco del encéfalo. Junto con el núcleo coclear ventral (VCN), forma el núcleo coclear (CN), donde todas las fibras nerviosas auditivas de la cóclea forman sus primeras sinapsis.
Núcleo coclear dorsal | |
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Detalles | |
Identificadores | |
latín | núcleo coclear posterior |
NeuroNames | 721 |
Identificación de NeuroLex | birnlex_2569 |
TA98 | A14.1.04.248 |
TA2 | 6007 |
FMA | 54624 |
Términos anatómicos de la neuroanatomía [ editar en Wikidata ] |
Anatomía
La DCN se diferencia de la porción ventral del CN en que no solo se proyecta hacia el núcleo central (una subdivisión) del colículo inferior (CIC), sino que también recibe inervación eferente de la corteza auditiva , el complejo olivar superior y el colículo inferior. La citoarquitectura y neuroquímica de la DCN es similar a la del cerebelo , un concepto importante en las teorías de la función de la DCN. [1] Por lo tanto, se cree que la DCN está involucrada con un procesamiento auditivo más complejo, en lugar de simplemente transferir información.
Las células piramidales o células gigantes son una de las principales agrupaciones de células de la DCN. Estas células son el objetivo de dos sistemas de entrada diferentes. El primer sistema surge del nervio auditivo y transporta información acústica. El segundo conjunto de entradas se transmite a través de un conjunto de pequeñas células granulares en el núcleo coclear. También hay un gran número de celdas de volteretas vecinas . [2] Las células granulares, a su vez, son el objetivo de una serie de entradas diferentes, incluidas las implicadas en el procesamiento auditivo y, al menos en los mamíferos inferiores, las entradas somatosensoriales asociadas con la cabeza, el oído y la mandíbula.
Las proyecciones de las células principales de DCN forman la estría acústica dorsal, que finalmente termina en el CIC. Esta proyección se superpone con la de la oliva lateral superior (LSO) de una manera bien definida, [3] donde forman la entrada excitadora primaria para las unidades ICC tipo O. [4]
Fisiología
Las celdas principales de la DCN tienen curvas de sintonización de intensidad de frecuencia muy complejas. Clasificadas como células de núcleo coclear tipo IV, [5] la frecuencia de disparo puede ser muy rápida en respuesta a un sonido de baja intensidad en una frecuencia y luego caer por debajo de la frecuencia espontánea con sólo un pequeño incremento en la frecuencia o intensidad del estímulo. Entonces, la velocidad de disparo puede aumentar con otro incremento en la intensidad o frecuencia. Las células de tipo IV se excitan por el ruido de banda ancha y, en particular, por un estímulo de muesca de ruido directamente debajo de la mejor frecuencia de la célula (BF).
Mientras que las células tupidas VCN ayudan en la ubicación de un estímulo sonoro en el eje horizontal a través de sus entradas al complejo olivar superior , las células de tipo IV pueden participar en la localización del estímulo sonoro en el eje vertical. El pabellón auricular amplifica selectivamente las frecuencias, lo que resulta en una reducción de la energía del sonido a frecuencias específicas en ciertas regiones del espacio. Los complicados patrones de disparo de las células de tipo IV las hacen especialmente adecuadas para detectar estas muescas, y con el poder combinado de estos dos sistemas de localización, una persona común puede localizar dónde explota un fuego artificial sin el uso de sus ojos.
Las entradas somatosensoriales inhiben la actividad de las células de tipo IV, posiblemente silenciando su actividad durante los movimientos de la cabeza y el pabellón auricular. [6] Si bien esto no se ha estudiado ampliamente, puede desempeñar un papel importante en la localización de fuentes de sonido en elevación. Se observa un efecto similar en el sistema visual en un efecto conocido como ceguera al cambio .
Los modelos auditivos actuales de la DCN emplean un modelo de dos inhibidores. Las células de tipo IV reciben excitación directamente del nervio auditivo y son inhibidas por las células de tipo II (verticales) y un inhibidor de banda ancha (células de inicio-c).
Referencias
- ^ Bell CC, Han V y col. Estructuras similares al cerebelo y sus implicaciones para la función cerebelosa. Annu.Rev.Neurosci. 2008.Vol31. PMID 18275284
- ^ Wouterlood FG y Mugnaini E. Neuronas de rueda de carro del núcleo coclear dorsal: un estudio microscópico de Golgi-electrón en rata. J.Comp Neurol 20 de julio de 1984; 227 (1) PMID 6088594
- ^ Oliver, Douglas L .; Beckius, Gretchen E .; Obispo, Deborah C .; Kuwada, Shigeyuki (2 de junio de 1997). "Etiquetado anterógrado simultáneo de las capas axonales de la aceituna superior lateral y el núcleo coclear dorsal en el colículo inferior del gato". La Revista de Neurología Comparada . 382 (2): 215-229. doi : 10.1002 / (SICI) 1096-9861 (19970602) 382: 2 <215 :: AID-CNE6> 3.0.CO; 2-6 . PMID 9183690 .
- ^ Davis, Kevin A. (abril de 2002). "Evidencia de una vía funcionalmente segregada desde el núcleo coclear dorsal hasta el colículo inferior". Revista de neurofisiología . 87 (4): 1824–1835. doi : 10.1152 / jn.00769.2001 . PMID 11929904 .
- ^ Shofner, WP; Young, ED (octubre de 1985). "Tipos de respuesta excitadora / inhibitoria en el núcleo coclear: relaciones con los patrones de descarga y respuestas a la estimulación eléctrica del nervio auditivo". Revista de neurofisiología . 54 (4): 917–39. doi : 10.1152 / jn.1985.54.4.917 . PMID 4067627 .
- ^ Young, ED; Nelken, yo; Conley, RA (febrero de 1995). "Efectos somatosensoriales sobre las neuronas del núcleo coclear dorsal". Revista de neurofisiología . 73 (2): 743–65. doi : 10.1152 / jn.1995.73.2.743 . PMID 7760132 .
enlaces externos
- Búsqueda NIF - Núcleo coclear dorsal [ enlace muerto permanente ] a través del marco de información de neurociencia