Douglas A. Melton es profesor de la Universidad de Xander en la Universidad de Harvard e investigador del Instituto Médico Howard Hughes . Además, Melton se desempeña como codirector del Instituto de Células Madre de Harvard y fue el primer copresidente (con David Scadden) del Departamento de Células Madre y Biología Regenerativa de la Universidad de Harvard . Melton es fundador de varias empresas de biotecnología, incluidas Gilead Sciences , Ontogeny (ahora Curis ), iPierian (ahora True North Therapeutics ) y Semma Therapeutics . Melton es miembro de la Academia Nacional de Ciencias ,[6] la Academia Estadounidense de Artes y Ciencias , y es miembro fundador de la Sociedad Internacional para la Investigación de Células Madre . [7]
Doug Melton | |
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Nació | Douglas A. Melton 26 de septiembre de 1953 |
Nacionalidad | americano |
alma mater | |
Conocido por | Investigación sobre la cura para la diabetes tipo 1 |
Premios |
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Carrera científica | |
Campos | |
Instituciones |
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Tesis | La expresión de genes de ARN de transferencia a otros ADN microinyectados en ovocitos de Xenopus (1979) |
Asesor de doctorado | John Gurdon [2] |
Estudiantes notables | Richard P. Harvey (postdoctorado) [3] [4] |
Sitio web |
Educación
Melton creció en Blue Island, Illinois [8] y completó una Licenciatura en Ciencias grado en Biología en la Universidad de Illinois en Urbana-Champaign en 1975. [1] Se le concedió una beca Marshall para estudiar en la Universidad de Cambridge , donde recibió una licenciatura en Artes grado en Historia y Filosofía de la Ciencia en 1977 y un doctorado bajo la supervisión de John Gurdon . [2] [9]
Carrera e investigación
El trabajo inicial de Melton fue en biología del desarrollo general, identificando genes importantes para la determinación del destino celular y el patrón corporal. Esto llevó al hallazgo de que el sistema nervioso en los vertebrados se forma por defecto cuando las células embrionarias tempranas no reciben señales inductivas para convertirse en mesodermo o endodermo . [10] También fue pionero en la técnica de transcripción in vitro con ARN polimerasa bacteriana SP6. [11] A mediados de la década de 1990, el trabajo en su laboratorio se centró en el desarrollo del páncreas con el objetivo de encontrar nuevos tratamientos para la diabetes.
En 2001, cuando el presidente George W. Bush recortó la financiación federal de la investigación con células madre embrionarias, Melton utilizó donaciones privadas para crear 17 líneas de células madre publicadas [12] [13] y las distribuyó sin cargo a investigadores de todo el mundo.
En agosto de 2008, el laboratorio de Melton publicó una exitosa reprogramación in vivo de células pancreáticas exocrinas de ratones adultos en células secretoras de insulina que se parecían mucho a las células beta de los islotes endógenos del páncreas en términos de tamaño, forma, ultraestructura y genes marcadores esenciales. [14] A diferencia de la producción de células beta a partir de células madre embrionarias convencionales o la técnica de células madre pluripotentes inducidas (iPSC) desarrollada más recientemente , el método de Melton implicó la reprogramación celular directa de un tipo de célula adulta (célula exocrina) en otro tipo de célula adulta (célula beta) sin reversión a un estado de células madre pluripotentes.
Sus intereses de investigación actuales incluyen la biología del desarrollo pancreático y la diferenciación dirigida de células madre embrionarias humanas , particularmente en relación con la diabetes tipo 1 . En 2014, informó sobre un método que utiliza células madre pluripotentes humanas para generar cantidades prácticamente ilimitadas de células beta productoras de insulina que responden adecuadamente a un desafío de glucosa. [15] Esto se considera un importante paso adelante en la medicina regenerativa para el posible tratamiento de la diabetes, incluida la diabetes tipo I , que afecta a sus dos hijos.
Premios y honores
Melton fue elegido miembro de la Academia Nacional de Ciencias y la Academia Estadounidense de Artes y Ciencias en 1995. En 2007 y nuevamente en 2009, Melton fue incluida entre las 100 personas más influyentes del mundo por la revista Time . [16] En 2016, Melton recibió el premio Ogawa-Yamanaka en biología de células madre. [17]
Referencias
- ^ a b Curriculum Vitae de Doug Melton
- ^ a b Gurdon, JB; Melton, DA (1981). "Transferencia de genes en óvulos y ovocitos de anfibios". Revisión anual de genética . 15 : 189–218. doi : 10.1146 / annurev.ge.15.120181.001201 . PMID 7039494 .
- ^ Harvey, RP; Melton, DA (1988). "La microinyección de ARNm sintético de homeobox Xhox-1A interrumpe la formación de somitas en el desarrollo de embriones de Xenopus". Celular . 53 (5): 687–697. doi : 10.1016 / 0092-8674 (88) 90087-6 . PMID 2897242 . S2CID 10598860 .
- ^ Rebagliati, MR; Semanas, DL; Harvey, RP; Melton, DA (1985). "Identificación y clonación de ARN maternos localizados de huevos de xenopus". Celular . 42 (3): 769–777. doi : 10.1016 / 0092-8674 (85) 90273-9 . PMID 2414011 . S2CID 23144806 .
- ^ Mossman, K. (2009). "Perfil de Clifford Tabin" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 106 (21): 8407–8409. Código Bibliográfico : 2009PNAS..106.8407M . doi : 10.1073 / pnas.0903946106 . PMC 2688980 . PMID 19458049 .
- ^ Douglas A. Melton, Universidad de Harvard
- ^ Douglas Melton - el tiempo 100
- ^ FitzPatrick, Lauren (3 de junio de 2007). "El tiempo lo dirá - Científico de Blue Island honrado por la revista Time". La estrella de SouthTown . 37 : a3.
- ^ Melton, Douglas (1979). La expresión de genes de ARN de transferencia a otros ADN microinyectados en ovocitos de Xenopus (tesis doctoral). Universidad de Cambridge.
- ^ Hemmati-Brivanlou, A .; Melton, D. (10 de enero de 1997). "Las células embrionarias de vertebrados se convertirán en células nerviosas a menos que se indique lo contrario" . Celular . 88 (1): 13-17. doi : 10.1016 / s0092-8674 (00) 81853-x . ISSN 0092-8674 . PMID 9019398 . S2CID 18056689 .
- ^ Melton, DA; Krieg, PA; Rebagliati, MR; Maniatis, T .; Zinn, K .; Green, MR (1984). "Efficientin vitrosíntesis de ARN biológicamente activo y sondas de hibridación de ARN de plásmidos que contienen un promotor bacteriófago SP6" . Investigación de ácidos nucleicos . 12 (18): 7035–7056. doi : 10.1093 / nar / 12.18.7035 . PMC 320141 . PMID 6091052 .
- ^ Cowan, CA; Klimanskaya, I .; McMahon, J .; Atienza, J .; Witmyer, J .; Zucker, JP; Wang, S .; Morton, CC; McMahon, AP; Powers, D .; Melton, DA (2004). "Derivación de líneas de células madre embrionarias de blastocistos humanos". Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 350 (13): 1353-1356. doi : 10.1056 / NEJMsr040330 . PMID 14999088 . S2CID 10575047 .
- ^ Derivación de células madre embrionarias humanas por inmunocirugía
- ^ Zhou, Q .; Brown, J .; Kanarek, A .; Rajagopal, J .; Melton, DA (2008). "Reprogramación in vivo de células exocrinas pancreáticas adultas a células β". Naturaleza . 455 (7213): 627–632. Código Bibliográfico : 2008Natur.455..627Z . doi : 10.1038 / nature07314 . PMID 18754011 . S2CID 205214877 .
- ^ Pagliuca, Felicia W .; Millman, Jeffrey R .; Gürtler, Mads; Segel, Michael; Van Dervort, Alana; Ryu, Jennifer Hyoje; Peterson, Quinn P .; Greiner, Dale; Melton, Douglas A. (9 de octubre de 2014). "Generación de células β pancreáticas humanas funcionales in vitro" . Celular . 159 (2): 428–439. doi : 10.1016 / j.cell.2014.09.040 . ISSN 1097-4172 . PMC 4617632 . PMID 25303535 .
- ^ Fox, MJ (2007). "Tiempo 100 científicos y pensadores. Douglas Melton". Tiempo . 169 (20): 121. PMID 17536327 .
- ^ Doctora en Filosofía, Dana G. Smith (27 de septiembre de 2016). "Premio de células madre Ogawa-Yamanaka 2016 otorgado a Douglas Melton" . Institutos Gladstone . Consultado el 29 de junio de 2017 .