Serguéi Mirkin


Sergei Mirkin (nacido el 29 de septiembre de 1956) es un biólogo ruso-estadounidense que estudia la inestabilidad del genoma mediada por ADN repetitivo durante la replicación y transcripción del ADN . [1] Es profesor de Genética y Biología Molecular y ocupa la Cátedra White Family en Biología en la Universidad de Tufts . [2]

Mirkin nació en Moscú, Rusia . Asistió a la Universidad Estatal de Moscú , donde obtuvo una Licenciatura en Ciencias y una Maestría en Ciencias en Genética en 1978. [2] Mirkin obtuvo un doctorado en Biología Molecular en el Instituto de Genética Molecular de la Academia Rusa de Ciencias . [3] Su doctorado estuvo bajo la supervisión de Roman B. Khesin, un biólogo molecular y Mirkin describió más tarde sus años de formación en el laboratorio de Khesin en su ensayo, "Pensando en RB Khesin". [4] Mediante el estudio de mutantes condicionalmente letales de la ADN girasa, estableció una interacción fundamental entre el superenrollamiento del ADN y la transcripción en E. coli. [5]

Mirkin realizó sus estudios postdoctorales en el Instituto de Genética Molecular con Maxim Frank-Kamenetskii, un biofísico. Este trabajo culminó con el descubrimiento de la estructura de H-DNA de tres cadenas . [6] Mirkin se mudó a los EE. UU. como becario internacional de Fogarty en 1989 y se unió a la facultad del Departamento de Genética de la Universidad de Illinois Chicago (UIC) en 1990. [7] Trabajó en la UIC hasta 2006 alcanzando el rango de Profesor de Bioquímica y Genética Molecular. En 2007, se unió a la Universidad de Tufts como profesor y en la Cátedra de Biología de la Familia White. [2]

Las principales contribuciones de Mirkin a la ciencia incluyen el descubrimiento de la primera estructura de ADN multicatenario ( H-DNA ); [6] detección de estructuras dinámicas de ADN no B, incluidos ADN cruciformes y tríplex in vivo; [8] estableciendo que las repeticiones de ADN propensas a la estructura detienen la replicación del ADN impulsando sus expansiones que son responsables de numerosas enfermedades hereditarias en humanos; [9] y desentrañar los mecanismos y las consecuencias de las colisiones de transcripción-replicación in vivo. [10]

El laboratorio de Mirkin continúa estudiando la estructura y función del genoma desde dos perspectivas: los mecanismos responsables de la inestabilidad de las repeticiones de ADN implicadas en enfermedades humanas, el papel de las colisiones de transcripción-replicación en la inestabilidad del genoma y los mecanismos de inestabilidad del genoma mediados por secuencias teloméricas intersticiales . [1]