Eremoryzomys polius , también conocida como rata de arroz gris [1] o Marañon oryzomys , [5] es unaespecie de roedor de la tribu Oryzomyini de la familia Cricetidae . Descubierto en 1912 y descrito por primera vez en 1913 por Wilfred Osgood , originalmente se colocó en Oryzomys y se llamó Oryzomys polius . En 2006, unanálisis cladístico encontró que no estaba estrechamente relacionado con Oryzomys en sentido estricto ni con ninguna otra orizomina conocida entonces, por lo que ahora se coloca en su propio género , Eremoryzomys.. El género brasileño Drymoreomys , nombrado en 2011, es probablemente el pariente más cercano de Eremoryzomys . Eremoryzomys tiene una distribución limitada en el valle seco superior del río Marañón en el centro de Perú, pero aún puede contener más de una especie.
Eremoryzomys | |
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clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clase: | Mammalia |
Pedido: | Rodentia |
Familia: | Cricetidae |
Subfamilia: | Sigmodontinae |
Género: | Eremoryzomys Weksler , Percequillo y Voss, 2006 |
Especies: | E. polius |
Nombre binomial | |
Eremoryzomys polius ( Osgood , 1913) | |
Distribución en el norte de Perú [2] | |
Sinónimos | |
Una rata de arroz grande, de cola larga, con una longitud de cabeza y cuerpo de 138 a 164 mm (5,4 a 6,5 pulgadas), E. polius tiene pelaje gris y orejas cortas. Hay mechones de pelo unguales bien desarrollados en las patas traseras. Las hembras tienen ocho mamas . La tribuna (parte frontal del cráneo) es larga y robusta y la caja craneana es redondeada. El paladar huesudo es relativamente corto. La UICN evalúa el estado de conservación de la especie como " Datos insuficientes "; es poco conocido pero puede verse amenazado por la destrucción del hábitat .
Taxonomía
Los dos primeros especímenes de Eremoryzomys polius fueron recolectados por Wilfred Osgood y MP Anderson en 1912. Al año siguiente, Osgood describió estos animales como una nueva especie del género Oryzomys , Oryzomys polius . [3] Osgood escribió que no pudo encontrar ninguna especie estrechamente relacionada con O. polius y la comparó con O. xanthaeolus (actualmente Aegialomys xanthaeolus ) "por conveniencia". [6] Sus relaciones permanecieron oscuras para siempre y nunca fue asignado a ninguno de los varios grupos de especies reconocidos dentro de Oryzomys . [7]
En 2006, Marcelo Weksler publicó un análisis cladístico a gran escala de Oryzomyini ("ratas de arroz"), la tribu a la que pertenece O. polius . Usó tanto datos morfológicos como caracteres moleculares del gen IRBP . En todos sus análisis, se encontró que O. polius era parte del clado D , uno de los cuatro grandes grupos dentro de Oryzomyini, como grupo hermano de un clado que contenía todas las demás especies del clado D. [8] El clado D fue apoyado por dos caracteres moleculares derivados ( sinapomórficos ) compartidos y por siete sinapomorfías morfológicas: la cola tiene un color diferente arriba y abajo; el hueso parietal se extiende al costado del cráneo; los orificios incisivos (aberturas en el paladar ) se extienden hacia atrás entre los primeros molares; las fosas palatinas posterolaterales (perforaciones del paladar cerca de los terceros molares) son complejas; los vacíos esfenopalatinos (aberturas en la fosa mesopterigoidea , el espacio detrás del extremo del paladar) son grandes; se deriva el patrón de la circulación arterial en la cabeza ; y el posteroloph (una cresta en la parte posterior) está presente en el tercer molar superior. Otras dos sinapomorfias moleculares apoyaron el clado de todos los miembros del clado D excepto O. polius , junto con tres rasgos morfológicos: en estas especies, pero no en O. polius , el primer molar superior tiene una pequeña raíz adicional en la parte externa (labial) lado; el primer molar inferior tiene pequeñas raíces adicionales; y el segundo molar superior tiene el mesoflexo (uno de los valles entre las cúspides y las crestas) dividido en dos. [9]
En el análisis de Weksler, las especies ubicadas en Oryzomys no formaron un grupo coherente ( monofilético ), sino que se encontraron en varias posiciones a lo largo del árbol de oryzomyine, y sugirió que la mayoría de estas especies, incluida O. polius , deberían ubicarse en nuevos géneros. . [10] Más tarde, en 2006, Weksler y otros describieron diez nuevos géneros para especies anteriormente ubicadas en Oryzomys , [11] incluyendo Eremoryzomys para polius ; por lo tanto, la especie ahora se conoce como Eremoryzomys polius . [4] En referencia a su "distribución aislada", incorporaron la palabra griega eremia "lugar solitario" en el nombre genérico . [12] La Lista Roja de la UICN de 2008 , citando a Pacheco, comentó que , de hecho, Eremoryzomys puede incluir más de una especie. [1] En 2011, se describió una nueva orizomina, Drymoreomys albimaculatus , del sureste de Brasil, y el análisis filogenético de datos morfológicos y moleculares sugirió que este animal es el pariente conocido más cercano de Eremoryzomys . [13]
Eremoryzomys es ahora uno de los 28 géneros [11] de la tribu Oryzomyini, que incluye más de un centenar de especies distribuidas principalmente en América del Sur, incluidas islas cercanas como las Islas Galápagos y algunas de las Antillas . Oryzomyini es una de varias tribus reconocidas dentro de la subfamilia Sigmodontinae , que abarca cientos de especies que se encuentran en América del Sur y en el sur de América del Norte. Sigmodontinae en sí es la subfamilia más grande de la familia Cricetidae , otros miembros de la cual incluyen topillos , lemmings , hámsters y ratones ciervo , todos principalmente de Eurasia y América del Norte. [14]
Descripción
Eremoryzomys polius es una gran rata de arroz de cola larga que en color se asemeja a algunas ratas de bosque de América del Norte ( Neotoma ). [3] El pelaje es grisáceo arriba y más claro abajo, donde los pelos son grises en la base pero blancos en las puntas. Las orejas externas ( pabellón auricular ) son cortas y la cola es oscura por encima y clara por debajo. [12] Los pies traseros tienen mechones unguales bien desarrollados (parches de pelo) a lo largo de los márgenes plantares y entre todos los dedos, un carácter compartido solo con Sooretamys angouya entre oryzomyines. [15] Las escamas , pequeñas estructuras que se asemejan a escamas que cubren las plantas de los pies traseros en muchas orizominas, están bien desarrolladas. La garra del primer dedo se extiende casi hasta el final de la primera falange del segundo dedo y la garra del quinto dedo se extiende ligeramente más allá de la primera falange del cuarto dedo. [4] Como en la mayoría de las orizominas, la hembra tiene ocho mamas . [16] La longitud de la cabeza y el cuerpo es de 138 a 164 mm (5,4 a 6,5 pulgadas). [17] En los dos especímenes originales de Osgood, una hembra vieja y una hembra adulta, la longitud de la cola es de 188 y 180 mm (7,4 y 7,1 pulgadas), respectivamente; la longitud del retropié es de 30 y 30 mm (1,2 y 1,2 pulgadas); y la mayor longitud del cráneo es de 37 y 34,7 mm (1,46 y 1,37 pulgadas). [3] E. polius tiene 12 vértebras torácicas , 7 u 8 lumbares y 35 o 36 caudales ; [18] la presencia de 12 vértebras torácicas es una supuesta sinapomorfia de Oryzomyini. [19]
Cráneo
En el cráneo , la tribuna (parte delantera) es larga y robusta. Los huesos nasales son cortos, no se extienden más atrás que los lagrimales , [4] y los premaxilares se extienden hasta casi los nasales. [20] La muesca cigomática, una extensión en la parte delantera de la placa cigomática , está presente. El margen posterior de la placa está al mismo nivel que la parte frontal del primer molar superior. [4] Hay un hueso yugal fuerte en el arco cigomático (pómulo), de modo que los huesos maxilar y escamoso , que forman la parte frontal y posterior del arco, respectivamente, no se superponen cuando se ven de lado. [nota 1] La parte más estrecha de la región interorbitaria (ubicada entre los ojos) está al frente y los márgenes de la región exhiben un marcado reborde. Varias crestas se desarrollan en el cráneo redondeado , especialmente en animales viejos. [4] Los huesos parietales forman parte del techo de la caja craneana y, a diferencia de otras ratas arroceras, también se extienden a los lados de la caja craneana. [21] El hueso interparietal en la parte posterior de la caja craneana es estrecho y en forma de cuña, de modo que los huesos parietal y occipital se unen ampliamente. [22]
Los agujeros incisivos son muy largos y se extienden bien entre los molares. Las fosas palatinas posterolaterales están bien desarrolladas y empotradas en una fosa (depresión). [4] El paladar óseo es relativamente corto, con la fosa mesopterigoidea extendiéndose hacia adelante hasta el final de la fila molar o incluso entre los terceros molares. [nota 2] El techo de la fosa está perforado por grandes vacíos esfenopalatinos . Por lo general, está presente un puntal alisfenoide ; esta extensión del hueso alisfenoides separa dos orificios (aberturas) en el cráneo, el orificio masticatorio-buccinador y el accesorio del orificio oval . El estado de varios surcos y agujeros del cráneo indica que se deriva el patrón de la circulación arterial de la cabeza. [4] La fenestra subescamosal , una abertura en la parte posterior del cráneo determinada por la forma del hueso escamosal, es grande y el hueso mastoideo está perforado por una fenestra (abertura). [23] El escamoso carece de un proceso de suspensión que contacta con el tegmen tympani , el techo de la cavidad timpánica , un carácter definitorio de los oryzomyines. [24]
En la mandíbula, el agujero mentoniano , una abertura en la mandíbula justo antes del primer molar, se abre hacia el exterior, no hacia arriba como en algunos otros oryzomyines. [25] Las crestas maseteras superiores e inferiores , que anclan algunos de los músculos de la masticación, generalmente se unen en una sola cresta en un punto debajo del primer molar y no se extienden hacia adelante más allá del molar. [26] No hay un proceso capsular distintivo del incisivo inferior, un rasgo que Eremoryzomys comparte con solo unas pocas otras orizominas. [27]
Molares
Los molares son bunodont (con las cúspides más altas que las crestas de conexión) y braquidont (corona baja). [28] En el primer y segundo molar superior, los valles exterior e interior entre las cúspides y las crestas no se interpenetran. Están presentes muchas crestas accesorias, incluidos los mesolofos y mesolophids . La anterocona y la anterocónida , las cúspides frontales del primer molar superior e inferior, no se dividen en cúspides exteriores e interiores más pequeñas. [12] Las raíces accesorias pequeñas están ausentes de los molares, de modo que cada uno de los tres molares superiores tiene dos raíces en el lado externo y una en el lado interno y cada uno de los molares inferiores tiene una raíz en la parte delantera y otra en la parte posterior. . [29]
Distribución y estado
Hasta donde se sabe, Eremoryzomys polius está confinado a una pequeña área en el centro de Perú, a una altitud de 760 a 2100 m (2490 a 6,890 pies), [30] pero la especie puede tener una distribución más amplia. Ocurre en los bosques de las tierras bajas secas de las partes altas de la cuenca del río Marañón , al este de la principal cordillera de los Andes. [31] El patrón biogeográfico indicado por la relación entre Eremoryzomys y Drymoreomys brasileños es inusual. Si bien hay algunos casos similares de relaciones entre los animales de los bosques andinos y atlánticos , estos involucran a habitantes de bosques húmedos en los Andes; Eremoryzomys , por el contrario, vive en una zona árida. [32] Debido a que E. polius es tan poco conocido, la Lista Roja de la UICN de 2008 lo evalúa como " Datos insuficientes ". Está amenazada por la destrucción del hábitat de los pastos de ganado y no se conoce de ninguna área protegida . [1]
Notas
- ^ Weksler et al., 2006, p. 10; Percequillo et al., 2011, pág. 388. Weksler, 2006, tabla 5, califica a Eremoryzomys (como Oryzomys polius ) por tener escamosos y maxilares superpuestos (ver definiciones de estado de carácter para el carácter 30, p. 32).
- ^ Weksler et al., 2006, p. 10. Percequillo et al., 2011, p. 367, escribe que la fosa no llega entre los molares en Eremoryzomys .
Referencias
- ↑ a b c d Pacheco, V .; Zeballos, H .; Vivar, E .; Weksler, M. (2019). "Eremoryzomys polius" . Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2019 : e.T15609A22338308. doi : 10.2305 / IUCN.UK.2019-1.RLTS.T15609A22338308.en .
- ^ Pacheco et al., 2008; Musser y Carleton, 2005, p. 1153
- ↑ a b c d Osgood, 1913, pág. 97
- ↑ a b c d e f g h Weksler et al., 2006, p. 10
- ↑ a b Musser y Carleton, 2005, p. 1153
- ^ Osgood, 1913, págs. 97–98
- ^ Weksler, 2006, tabla 2, p. 130; Musser y Carleton, 2005, págs. 1144, 1158
- ^ Weksler, 2006, figs. 34–40
- ^ Weksler, 2006, p. 130
- ^ Weksler, 2006, págs. 75, 77, fig. 42
- ↑ a b Weksler et al., 2006, p. 1
- ↑ a b c Weksler et al., 2006, p. 11
- ^ Percequillo et al., 2011, p. 372
- ^ Musser y Carleton, 2005
- ^ Weksler, 2006, p. 24
- ^ Weksler, 2006, p. 17, tabla 5
- ^ Weksler, 2006, tabla 8
- ^ Steppan, 1995, tabla 5
- ^ Weksler, 2006, p. 52
- ^ Weksler, 2006, págs. 27-28, tabla 5
- ^ Weksler, 2006, p. 30
- ^ Weksler, 2006, p. 31
- ^ Weksler, 2006, págs. 38–39; Weksler et al., 2006, pág. 10
- ^ Weksler, 2006, p. 40
- ^ Weksler, 2006, p. 41, tabla 5
- ^ Weksler, 2006, p. 44; Weksler et al., 2006, pág. 11
- ^ Weksler, 2006, págs. 41–42; Weksler et al., 2006, pág. 11
- ^ Weksler, 2006, págs. 43–44
- ^ Weksler, 2006, p. 43; Weksler et al., 2006, pág. 11
- ^ Percequillo et al., 2011, p. 378
- ^ Musser y Carleton, 2005, p. 1153; Pacheco et al., 2008
- ^ Percequillo et al., 2011, p. 379
Literatura citada
- Musser, GG ; Carleton, MD (2005). "Superfamilia Muroidea" . En Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.). Especies de mamíferos del mundo: una referencia taxonómica y geográfica (3ª ed.). Prensa de la Universidad Johns Hopkins. pag. 1153. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494 .
- Osgood, WH 1913. Nuevos mamíferos peruanos . Museo Field de Historia Natural, Serie Zoológica 10: 93–100.
- Pacheco, V .; Zeballos, H .; Vivar, E .; Weksler, M. (2008). " Eremoryzomys polius " . Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2008 : e.T15609A4891730. doi : 10.2305 / IUCN.UK.2008.RLTS.T15609A4891730.en .
- Percequillo, Alexandre R .; Weksler, Marcelo; Costa, Leonora P. (febrero de 2011). "Un nuevo género y especie de roedor de la Mata Atlántica brasileña (Rodentia: Cricetidae: Sigmodontinae: Oryzomyini), con comentarios sobre la biogeografía de la orizomina" . Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 161 (2): 357–390. doi : 10.1111 / j.1096-3642.2010.00643.x . ISSN 1096-3642 .
- Weksler, M. 2006. Relaciones filogenéticas de roedores oryzomyine (Muroidea: Sigmodontinae): análisis separados y combinados de datos morfológicos y moleculares . Boletín del Museo Americano de Historia Natural 296: 1-149.
- Weksler, M., Percequillo, AR y Voss, RS 2006. Diez nuevos géneros de roedores orizominos (Cricetidae: Sigmodontinae) . American Museum Novitates 3537: 1–29.