Cloroformiato de etilo

Cloroformiato de etilo ^[1]
Nombres


Nombre IUPAC preferido Carbonocloridato de etilo
Otros nombres Éster etílico del ácido clorofórmico Cloruro de catilo Clorocarbonato de etilo
Identificadores
Número CAS	541-41-3^Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
ChemSpider	10465^Y
Tarjeta de información ECHA	100.007.981
Número CE	208-778-5
PubChem CID	10928
Número RTECS	LQ6125000
UNII	09601EZP9R^Y
un numero	1182
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID1027186
InChI EnChI = 1S / C3H5ClO2 / c1-2-6-3 (4) 5 / h2H2,1H3^Y Clave: RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C3H5ClO2 / c1-2-6-3 (4) 5 / h2H2,1H3 Clave: RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYAX
Sonrisas ClC (= O) OCC
Propiedades
Fórmula química	C ₃ H ₅ ClO ₂
Masa molar	108,52 g / mol
Apariencia	Líquido claro
Densidad	1.1403 g / cm ³
Punto de ebullición	95 ° C (203 ° F; 368 K)
solubilidad en agua	Se descompone
Riesgos
Principales peligros	Corrosivo Inflamable
Pictogramas GHS
Palabra de señal GHS	Peligro
Declaraciones de peligro GHS	H225 , H302 , H314 , H330
Consejos de prudencia del SGA	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P270 , P271 , P280 , P284 , P301 + 312 , P301 + 330 + 331 , P303 + 361 + 353 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P310 , P320 , P321 , P330 , P363 , P370 + 378 , P403 + 233 , P403 + 235
NFPA 704 (diamante de fuego)	4 3 0 W
punto de inflamabilidad	61 ° C (142 ° F; 334 K)
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte
Referencias de Infobox

El cloroformiato de etilo es el éster etílico del ácido clorofórmico . Es un reactivo utilizado en síntesis orgánica para la introducción del grupo protector carbamato de etilo ^[2] y para la formación de anhídridos carboxílicos .

Preparación

El cloroformiato de etilo se puede preparar usando etanol y fosgeno :

La seguridad

El cloroformiato de etilo es una sustancia corrosiva, inflamable y altamente tóxica. Provoca quemaduras graves cuando entra en contacto con los ojos y / o la piel, puede ser fatal si se ingiere o inhala. ^[3]

Referencias

^ Índice de Merck , undécima edición, 3742 .
^ Grupos protectores en síntesis orgánica , tercera edición, Theodora W. Greene y Peter GM Wuts, páginas 504-506, ISBN 0-471-16019-9
^ PubChem. "Cloroformiato de etilo" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Consultado el 4 de septiembre de 2019 .

[1] Índice de Merck , undécima edición, 3742 .

[2] Grupos protectores en síntesis orgánica , tercera edición, Theodora W. Greene y Peter GM Wuts, páginas 504-506, ISBN 0-471-16019-9

[3] PubChem. "Cloroformiato de etilo" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Consultado el 4 de septiembre de 2019 .

[1]