Eurypterina
| Eurypterina | |
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| La característica definitoria de los euriptéridos euriptéridos es la transformación del sexto par de patas en remos de natación. Pierna reconstruida de Bassipterus . | |
clasificación cientifica  | |
| Reino: | Animalia |
| Filo: | Artrópodos |
| Subfilo: | Chelicerata |
| Clade : | Esclerophorata |
| Pedido: | † Eurypterida |
| Suborden: | † Eurypterina Burmeister, 1843 |
| Especie tipo | |
| † Eurypterus remipes De Kay, 1825 | |
| Subgrupos | |
Incertae sedis | |
| Sinónimos | |
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Eurypterina es uno de los dos subórdenes de euriptéridos , un grupo extinto de artrópodos quelicerados comúnmente conocidos como "escorpiones marinos". Los euriptéridos euriptéridos a veces se conocen informalmente como "euriptéridos nadadores". [1] Se conocen a partir de depósitos fósiles en todo el mundo, aunque principalmente en América del Norte y Europa .
El setenta y cinco por ciento de las especies de euriptéridos son euriptéridos; esto representa el 99% de las muestras. [2] La superfamilia Pterygotioidea es el clado más rico en especies, con 56 especies, seguido por Adelophthalmoidea con 43 especies; como taxones hermanos , comprenden las euriptérinas más derivadas. Pterygotioidea incluye los pterigótidos , que son los únicos euriptéridos conocidos por tener una distribución cosmopolita. [3]
Aunque más numerosos tanto en especímenes como en taxones, los euriptéridos tienen el rango temporal más corto de los dos subórdenes de euriptéridos. Aparecieron por primera vez al mismo tiempo que la Stylonurina en el Ordovícico Medio . El suborden enfrentó una lenta extinción durante el Devónico Medio y Tardío , posiblemente relacionado con la aparición de vertebrados con mandíbulas. [4] Todos los géneros y linajes de Eurypterine se extinguieron antes del Carbonífero, excepto Adelophthalmus, que se extinguiría en el Pérmico Temprano , millones de años antes del evento de extinción Pérmico-Triásico que terminó con las estilonurinas. [5]
Descripción
El Stylonurina y Eurypterina más se distinguen fácilmente por la morfología de la orejuela más posterior prosomal. En la Stylonurina, este apéndice toma la forma de una pierna para caminar larga y delgada, que carece de una espina dorsal modificada (denominada podómero 7a). En la Eurypterina, la pierna generalmente se modifica y se ensancha en una paleta de natación y siempre incluye un podómero 7a. [3]
Las euriptérinas nadadoras representan la mayoría absoluta tanto de las especies de euriptéridos conocidas como de los especímenes conocidos, aunque la morfología de las estilonurinas que caminan es casi tan diversa en apariencia, y el registro fósil de las euripterinas puede, por lo tanto, ser simplemente más completo que el de las estilonurinas, posiblemente debido a a las diferentes preferencias de hábitat. [3]
Paleobiogeografía
Las euriptérinas más basales con patas nadadoras, el género Onychopterella , se conocen en la costa este de Gondwana cerca del ecuador (una región que hoy es Sudáfrica) del Ordovícico tardío. No se sabe si las formas de natación se originaron aquí o no, pero se especula que migraron de Laurentia , ya que la mayoría de las estilonurinas y formas de natación basales se conocen predominantemente de Laurentia y Gondwana, de lo contrario, carece por completo de formas de natación basal. [3]
Los megalograptoides fueron probablemente el primer grupo importante de euriptéridos con éxito, como lo demuestra una radiación del Ordovícico tardío . Todos los miembros conocidos de Megalograptoidea son del Ordovícico Medio a Tardío de Laurentia, aunque se conocen registros potenciales del Silúrico Medio de Báltica en la forma del género Holmipterus suecicus (aunque su clasificación como megalograptoide es cuestionable). [3]
Eurypteroids se conocen de Laurentia y Báltica, con una especie conocida de Avalonia . Eurypterus y otros eurípteros parecen no haber podido extenderse más allá de las aguas laurusianas . El género Eurypterus, en particular, dominó muchas faunas de euriptéridos silúricos de Laurentia. A pesar de su abundancia, parece que no se originó en Laurentia, los primeros registros del género son de Baltica y, por lo tanto, Eurypterus fue probablemente un género invasor en Laurentia, aunque uno que logró adaptarse bien a los nuevos hábitats. [3]
La mayoría de los taxones de carcinosomatoides también se conocen de Laurentia, Baltica y Avalonia. Aisladas y fragmentarias fósiles del Silúrico de Vietnam y la República Checa muestran que los terrenos de Annamia y Perunica estaban dentro del rango geográfico de los carcinosomatoids. Sólo unos pocos carcinosomatoids basales (por ejemplo carcinosoma y Paracarcinosoma se han encontrado) en aguas más profundas, mientras que las formas más derivados, tales como mixopterus y Lanarkopterus no tienen. Carcinosomatoides basales ( Carcinosomatidae) son probablemente responsables de los restos fósiles en Vietnam y la República Checa y pueden haber tenido una distribución similar a la distribución cosmopolita de los pterigotoides , aunque no fueron tan comunes ni tan exitosos. [3]
Los adeloftalmoides fueron el clado de euripterinas más duradero, y se extinguieron en el Pérmico Medio , esto se debe en parte a la supervivencia de Adelophthalmus más allá del Devónico Medio . Los primeros registros del género son del Devónico temprano de Alemania occidental , pero después de la fusión de Pangea durante el Carbonífero y el Pérmico , el género ganó una distribución casi cosmopolita. Las especies más basales de todo el clado son de Báltica y la mayor parte de la evolución dentro de los miembros basales tuvo lugar en Laurussia.. Por el Devónico, se encontraron representantes tanto en Siberia como en Australia mucho antes de la formación de Pangea. [3]
Aunque los Pterygotoidea solo existieron durante un período de unos 40 millones de años durante una época en la que la mayoría de los continentes estaban muy separados, el clado es el clado euriptérido con la distribución más cosmopolita. Como otras euripterinas, son más comunes en Laurentia, Baltica y Avalonia, pero también se encuentran comúnmente en otros paleocontinentes . Se han recuperado restos fósiles de Australia , Libia , Argelia , Marruecos , Florida , Arabia Saudita , Iberia , América del Sur , vastas franjas de Gondwana , Bohemia y Siberia.. Los primeros pterigotoides son del último Llandovery de Escocia , Laurentia y el sur de China, y esta movilidad hace que sea difícil precisar el origen geográfico del clado, aunque se especula que estuvo cerca o en Laurentia como Adelophthalmoidea. [3]
Sistemática y relaciones
Eurypterina contiene ocho superfamilias: Onychopterelloidea , Moselopteroidea , Megalograptoidea , Eurypteroidea , Carcinosomatoidea , Waeringopteroidea , Adelophthalmoidea y Pterygotioidea . Las relaciones entre ellos siguen siendo algo confusas, se cree que Megalograptoidea es relativamente primitivo (entre Onychopterella y Eurypteroidea ) porque carecen de sinapomorfia.de todas las formas de natación más derivadas; el margen distal modificado del sexto podómero de la pierna de natación. Esta posición no es necesariamente cierta, ya que el sexto podómero en la pata de natación se asemeja al podómero reducido que se encuentra en Mixopteridae y, en cambio, podrían pertenecer entre Eurypteroidea y Carcinosomatoidea. [3]
A diferencia de Megalograptoidea, Eurypteroidea es un clado bastante conocido que contiene alrededor del 90% de todos los especímenes de euriptéridos conocidos. Estaban estrechamente relacionados, respaldados por numerosas similitudes, con los Carcinosomatoidea. Los Carcinosomatoidea tienen una filogenia interna mal resuelta, aunque pueden reconocerse fácilmente por su apariencia de escorpión y apéndices muy espinosos. [3]
Pterygotioidea y Adelophthalmoidea son los dos clados más derivados, así como los de mayor diversidad taxonómica. Adelophthalmoidea contiene 43 especies, mientras que Pterygotioidea contiene 56. [3] Las superfamilias clasificadas como parte de Eurypterina contienen las siguientes familias:
Suborden Eurypterina Burmeister, 1843
- Superfamilia Onychopterelloidea Lamsdell, 2011
- Familia Onychopterellidae Lamsdell, 2011
- Superfamilia Moselopteroidea Lamsdell, Braddy y Tetlie, 2010
- Familia Moselopteridae Lamsdell, Braddy y Tetlie, 2010
- Superfamilia Eurypteroidea Burmeister, 1843
- Familia Dolichopteridae Kjellesvig-Waering & Størmer, 1952
- Familia Eurypteridae Burmeister, 1843
- Familia Strobilopteridae Lamsdell y Selden, 2013
- Superfamilia Carcinosomatoidea Størmer, 1934
- Familia Carcinosomatidae Størmer, 1934
- Familia Megalograptidae Caster & Kjellesvig-Waering, 1955
- Familia Mixopteridae Caster & Kjellesvig-Waering, 1955
- Superfamily Waeringopteroidea (no publicado formalmente)
- Familia Waeringopteridae (no publicado formalmente)
- Superfamilia Adelophthalmoidea Tollerton, 1989
- Familia Adelophthalmidae Tollerton, 1989
- Superfamilia Pterygotioidea Clarke y Ruedemann, 1912
- Familia Hughmilleriidae Kjellesvig -Waering, 1951
- Familia Slimonidae Novojilov, 1962
- Familia Ptergotidae Clarke & Ruedemann, 1912
Filogenia
Las euriptérinas se caracterizan por la transformación del apéndice prosomal más posterior en una paleta de natación, una de las principales características utilizadas para distinguirlas de las estilonurinas . El cladograma que se presenta a continuación, simplificado de un estudio de Tetlie, [3] muestra las relaciones filogenéticas de Eurypterina basadas en esta adaptación, y el agrandamiento de los quelíceros , que caracteriza a la familia Pterygotidae , para ser utilizados para la captura activa de presas.
| Eurypterida |
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Ver también
- Mixopterus
- Eurypterus
- Pterygotus
- Euriptérido
- Stylonurina
- Lista de euriptéridos
Referencias
- ^ Tetlie, O. Erik; Cuggy, Michael B. (2007). "Filogenia de los euriptéridos nadadores basales (Chelicerata; Eurypterida; Eurypterina)" . Revista de Paleontología Sistemática . 5 (3): 345–356. doi : 10.1017 / S1477201907002131 . ISSN 1477-2019 .
- ^ Dunlop JA, Penney D, Tetlie OE, Anderson LI (2008). "¿Cuántas especies de arácnidos fósiles hay?". Revista de Arachnology . 36 (2): 267–272. doi : 10.1636 / CH07-89.1 . ISSN 0161-8202 . S2CID 42371883 .
- ^ a b c d e f g h i j k l m Tetlie OE (2007). "Historia de distribución y dispersión de Eurypterida (Chelicerata)" (PDF) . Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 252 (3–4): 557–574. doi : 10.1016 / j.palaeo.2007.05.011 . Archivado desde el original (PDF) el 18 de julio de 2011.
- ^ Lamsdell JC, Braddy SJ (abril de 2010). "Regla de Cope y teoría de Romer: patrones de diversidad y gigantismo en euriptéridos y vertebrados paleozoicos" . Cartas de biología . 6 (2): 265–9. doi : 10.1098 / rsbl.2009.0700 . PMC 2865068 . PMID 19828493 .
- ^ Lamsdell JC, Braddy SJ, Tetlie OE (2010). "La sistemática y filogenia de la Stylonurina (Arthropoda: Chelicerata: Eurypterida)". Revista de Paleontología Sistemática . 8 (1): 49–61. doi : 10.1080 / 14772011003603564 . S2CID 85398946 .
- Eurypterina
- Primeras apariciones del Ordovícico
- Extinciones pérmicas
- Subórdenes de artrópodos
