Bipolaris turcica (Pass.) Shoemaker, (1959)
Drechslera turcica (Pass.) Subram. & BL Jain, (1966)
Exserohilum turcicum (Pass.) KJ Leonard & Suggs, (1974)
Helminthosporium inconspicuum Cooke & Ellis, (1878)
Helminthosporium turcicum Pass., (1876)
Keissleriella turcica (Luttr.) Arx, Gen. (1970) )
Luttrellia turcica (Pass.) Khokhr. [como 'Lutrellia'], (1978)
Trichometasphaeria turcica Luttr., (1958)
Setosphaeria turcica (anamorfo Exserohilum turcicum ; anteriormente conocido como Helminthosporium turcicum ) es el agente causal del tizón de la hoja del maíz del norte en el maíz . Es una enfermedad fúngica grave que prevalece en climas más fríos y tierras altas tropicales donde se cultiva maíz. Se caracteriza por grandes lesiones necróticas en forma de cigarro que se desarrollan en las hojas debido al metabolito policétido monocerina .
Las razas de S. turcica reciben el nombre de los genes R del maíz que no son eficaces contra ellas. [1] Por ejemplo, el gen del maíz Ht1 no confiere resistencia contra un aislado de la raza 1, mientras que los genes Ht2 y / o Ht3 sí lo hacen. Por el contrario, los genes Ht2 y HtN no confieren resistencia contra un aislado de Raza 2N, mientras que el gen Ht1 sí. Los aislados que no superan ningún gen R conocido se denominan Raza 0.
La raza 1, que supera el gen de resistencia Ht1 , se descubrió originalmente en Hawai en 1973. [2] Cuando se observó por primera vez en los Estados Unidos continentales, en Indiana en 1980, ya era bastante frecuente en todo el estado. [3] El genotipado de los aislamientos muestreados en el este de los Estados Unidos reveló más tarde que mientras que la Raza 0 era predominante a mediados de la década de 1970, la Raza 1 se extendió rápidamente, convirtiéndose en la raza más prevalente en la región a mediados de la década de 1990. [4]
S. turcica es un hongo heterotálico , lo que significa que un solo aislado no puede aparearse consigo mismo. En cambio, se requieren dos aislamientos con genes de tipo de apareamiento complementarios para la reproducción sexual. La "etapa perfecta" (etapa sexual o teleomorfo ) se describió por primera vez en 1958. [5] Un solo locus de tipo de apareamiento se identificó al año siguiente [6]
El locus de tipo de apareamiento de S. turcica sigue la misma convención de nomenclatura que otros ascomicetos filamentosos : el locus se conoce como MAT1 , mientras que los dos idiomorfos (genes en este locus que no son alelos , ya que no derivan de un ancestro común) se conocen como MAT1-1 y MAT1-2 [7]