Las ”Fallotaspidoidea” son una superfamilia de trilobites , un grupo de artrópodos marinos extintos . Vivió durante el Cámbrico Inferior ( Atdabanian ) [3] y las especies se encontraron en todos los paleocontinentes excepto en el corazón de Gondwana (actualmente América Latina, la mayor parte de África, Australia, Antártida, India y China). Un miembro de este grupo, Profallotaspis jakutensis , ha sido durante mucho tiempo el primer trilobite conocido, pero recientemente se ha afirmado que el redlichiid Lemdadella aparece incluso antes.
Fallotaspidoidea | |
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Fallotaspis longa , dibujo de Sam Gon III | |
clasificación cientifica | |
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Superfamilia: | "Fallotaspidoidea" [1] Palmer y Repina, 1993 [2] |
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Distribución
Las "Fallotaspidoidea" se encuentran en el Cámbrico Inferior de América del Norte (región de la Cordillera y norte de Groenlandia), Europa (Reino Unido, área de Comley; Ucrania), noroeste de África y norte de Asia (Siberia). [2]
Dispersión de la "Fallotaspidoidea"
Lieberman (2002) [1] sugiere que los fallotaspidoides, los primeros trilobites de caparazón duro (o Eutrilobites), se originan en el paleocontinente Siberia . El grupo se extendió rápidamente al sur de Europa y al noroeste de África, que formaban parte del margen de Gondwana (o Peri-Gondwana) y el noroeste de Laurentia . La Redlichiina suturada se desarrolló a partir de los fallotaspidoides en algún lugar de Siberia y el margen de Gondwana, y desde allí se extendió a todo Gondwana, incluidas las actuales China y Australia, donde faltaron falotaspidoides y otras Olenellina. En Laurentia, los Fallotaspidoids fueron sucedidos por Nevadioids , Judomioids y Olenelloids , este último siendo el grupo dominante de trilobites hasta la extinción de todos los Olenellina al final del Cámbrico Inferior, después de lo cual Redlichiina, Ptychopariida y Corynexochida se hicieron cargo.
Taxonomía
Las opiniones de los estudiosos sobre las relaciones de los taxones ahora asignados a las "Fallotaspidoidea" han cambiado regularmente durante el último medio siglo aproximadamente. Inicialmente, Olenellidae , que también englobaba a la subfamilia Fallotaspidinae, se consideraba el grupo hermano de Daguinaspididae, [4] una opinión que se incluyó en el Tratado de 1959. [5] Más tarde, los géneros ahora en la ”Fallotaspidoidea” se consideraron parte de los Holmiinae , el grupo hermano de los Olenellinae y los Nevadiinae . [6]
Bergström reconoció dentro de la familia Daguinaspididae cinco subfamilias: las Daguinaspidinae y las Fallotaspidinae (incluidas Andalusiana y Bradyfallotaspis ), que en conjunto comprenden las actuales ”Fallotaspidoidea”, además de las Nevadiinae, Neltneriinae y Callaviniinae. [7] Esto fue seguido por la opinión de que Archaeaspididae (incluyendo Bradyfallotaspis ), Fallotaspididae y Daguinaspididae eran familias propias y grupos hermanos de Olenellidae, Homiidae y Nevadiidae. [8] Ahlberg et al., Trasladaron el grupo Archaeaspis como subfamilia al grupo Callaviidae, dejando al grupo Fallotaspis y al grupo Daguinaspis como subfamilias en Daguinaspididae. [9] Palmer y Repina erigieron dos superfamilias, Olenelloidea y Fallotaspidoidea, la última formada por Fallotaspididae (que comprende Fallotaspidinae y Daguinaspidinae) y Archaeaspididae, junto a Nevadiidae, Neltneriidae y Judomiidae. [2] Esta opinión se reflejó en el Tratado revisado de 1997. [3]
Un análisis cladístico más reciente sugiere que las "Fallotaspidoidea" son el grupo hermano de todas las demás Olenellina (Judomiidoidea, Nevadiidoidea y Olenelloidea). Las ”Fallotaspidoidea” siguen siendo parafiléticas (de ahí las comillas), [10] incluso después de reorganizarlas, porque dieron lugar a los trilobites con suturas dorsales. La aplicación de un enfoque estrictamente cladista requeriría incluir a las "Fallotaspidoidea" en la Redlichiina , y posiblemente elevar el estatus de las restantes Olenellina para que se conviertan en una orden (y se les cambie el nombre a Olenellida). [1]
Relaciones dentro de la "Fallotaspidoidea"
Repinaella es la más cercana al ancestro común con la otra Olenellina. La segunda en escindirse es la familia Daguinaspididae, que comprende el grupo muy unido de Choubertella , Daguinaspis y Wolynaspis , con Eofallotaspis ligeramente más alejado, y cerca de la base un subgrupo que consiste en Profallotaspis y Pelmanaspis . Lafamilia monotípica Fallotaspididae está próxima a la ramificación. A esto le sigue la rama de Parafallotaspis por sí sola, seguida de la familia monotípica Archaeaspididae . Finalmente Fallotaspidella es la más cercana a los trilobites con suturas cefálicas dorsales, como Bigotina y Lemdadella . [1]
Géneros previamente asignados a la "Fallotaspidoidea"
Bradyfallotaspis fusa , Geraldinella corneiliana y Selindella gigantea , todas tienen un lóbulo glabelar frontal largo (L4) y crestas oculares que contactan solo con la parte posterior de L4, por lo que estos géneros pertenecen a la “Nevadioidea”. [1]
Descripción
Al igual que con la mayoría de los primeros trilobites, Fallotaspidoidea tiene un exoesqueleto casi plano, que está apenas calcificado y tiene arcos oculares en forma de media luna. Como parte del suborden Olenellina, Fallotaspidoidea carece de suturas dorsales. La superfamilia se puede distinguir de todas las demás Olenellina por las características del cefalón y, en particular, la glabela . La glabela se estrecha hacia adelante. El lóbulo frontal de la glabela (porque se cuenta desde atrás, se numera L4) es tan largo como el lóbulo más atrasado (L0), menos que en la otra Olenellina. Las crestas oculares (o lóbulos oculares ) contactan, pero no se fusionan, con todo el margen frontal de la glabela. [11]
Clave de los géneros
Esta clave complementa la clave del artículo de Olenellina .
1 | Una banda parafrontal prominente. El área entre la cresta del ojo y la glabela (o área interocular) es al menos tan ancha como la cresta del ojo (o lóbulo ocular) en la longitud media. → 2 |
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- | No hay banda parafrontal visible en vista dorsal. El área interocular ½-⅓ × tan ancha como el lóbulo ocular en la longitud media. → Repinaella siberica |
2 | La cresta que bordea el escudo de la cabeza (o borde anterior) en frente de los lados de la glabela es como mucho la mitad de ancho que el lóbulo más hacia atrás de la glabela (anillo occipital o L0). → 3 |
- | El borde anterior es al menos ¾ × tan ancho como L0. → 8 |
3 | El borde anterior no está separado del área que encierra (el área extraocular) por un surco. El área interocular 2-3 × tan ancha como el lóbulo ocular en la longitud media. Las secciones exteriores del surco entre el segundo y tercer par de lóbulos laterales de la glabela (S2) se dirigen hacia atrás a 35 ° -45 ° con respecto a la línea transversal. → 4 |
- | El borde anterior está prominentemente separado del área extraocular por un surco. El área interocular 1-1½ × tan ancha como el lóbulo ocular en la longitud media. (S2) se dirige hacia atrás a unos 10 °. → 7 |
4 | El cefalón no tiene dos espinas dirigidas hacia atrás que son una continuación de los bordes laterales elevados (o espinas genales). El surco entre el primer y segundo par de lóbulos laterales de la glabela (S1) es transversal o ligeramente convexo anteriormente. La banda exterior de la cresta del ojo (o lóbulo ocular) cerca del lado del lóbulo frontal de la glabela (L4) se expande de manera prominente. Sin lóbulos anterolaterales en L0 y L1. → 5 |
- | Presencia de espinas genales. S1 sinuoso. La banda exterior del lóbulo ocular cerca del lado de L4 no se expande. Lóbulos anterolaterales en L0 y L1. → Eofallotaspis tioutensis |
5 | El espacio entre el borde cefálico y el frente de la glabela (o campo preglabellar) claramente más largo que el lóbulo más atrasado de la glabela (anillo occipital o L0). La glabela se estrecha hacia adelante de moderada a fuerte. → 6 |
- | La glabela se estrecha suavemente hacia adelante. Campo preglabellar no mayor que L0. → Wolynaspis unica |
6 | La distancia entre el borde cefálico anterior y el lóbulo frontal de la glabela (o campo preglabellar) es aproximadamente igual a la longitud de L0. El borde cefálico anterior es una repisa aplanada. L0 es suave o tiene un nodo débil. Los segmentos del eje del tórax son lisos o tienen un nodo débil. El escudo de la cola (o pigidio) consta de un anillo y un segmento terminal mal definidos. → Daguinaspis ambroggii |
- | El campo preglabellar es 1½-2 × la longitud de L0. El borde cefálico anterior es una cresta redondeada. L0 lleva una columna vertebral dirigida hacia atrás en la línea media. Se pueden distinguir claramente de cuatro a cinco anillos en el pigidio. → Choubertella spinosa |
7 | El área entre el lóbulo ocular y el borde lateral del cefalón (o área extraocular) ⅓-½ × el ancho de la glabela opuesta a L1. → Pelmanaspis jurii |
- | Lóbulo ocular (casi) en contacto con el borde lateral. → Profallotaspis jakutensis |
8 | El lóbulo frontal de la glabela (L4) está conectado con el borde que rodea el cefalón con una pequeña cresta en la línea media (la llamada "púa"). → 9 |
- | Púa ausente. → Fallotaspis |
9 | La distancia entre el borde cefálico anterior y el lóbulo frontal de la glabela (o campo preglabellar) es ¼-1¼ × la longitud de L0. La punta anterior de la superficie visual es opuesta o posterior al punto S3 que se encuentra con el surco que define la glabela. → 10 |
- | El campo preglabellar) es 1½-2 × la longitud de L0. La punta anterior de la superficie visual es anterior al lado de S3. → Parafallotaspis grata |
10 | Se desarrolla una cresta entre el lóbulo ocular y la glabela. Las puntas posteriores de los lóbulos oculares están opuestas al centro del margen distal del anillo occipital (o L0). → Archaeaspis |
- | Cresta media interocular ausente. Las puntas posteriores de los lóbulos oculares son anteriores a L0. → Fallotaspidella musatovi [1] |
Referencias
- ↑ a b c d e f g h i j k l Lieberman, BS (2002). "Análisis filogenético de algunos trilobites cámbricos tempranos basales, los orígenes biogeográficos de los eutrilobites y el momento de la radiación cámbrica" (PDF) . Revista de Paleontología . 76 (4): 692–708. doi : 10.1666 / 0022-3360 (2002) 076 <0692: paosbe> 2.0.co; 2 . Archivado desde el original (PDF) el 12 de agosto de 2011 . Consultado el 16 de septiembre de 2012 .
- ^ a b c Palmer, AR; Repina, LN (1993), "Through a Glass Darkly: Taxonomy, Phylogeny and Biostratigraphy of the Olenellina" , The University of Kansas Paleontological Contributions , 3 : 1–35
- ^ a b Whittington, HB y col. Parte O, Tratado de Paleontología de Invertebrados. Revisado, Volumen 1 - Trilobita - Introducción, Orden Agnostida, Orden Redlichiida. 1997
- ^ Hupé, Pierre (1953). "Contribución a l'étude du Cambrien Inférieur et du Précambrien III de l'Anti-Atlas Marocain". Service Géologique du Maroc, Notes et Mémoires . 103 : 1–402.
citado en Palmer y Repina, 1993
- ^ Moore, RC (ed.). Tratado de Paleontología de Invertebrados. Parte O - Artrópodos (Trilobitomorpha). 1959
- ^ Chetnysheva, NE (1960). "Chlenistonogie, trilobitoobraznye i rakoobraznye [Arthropoda: Trilobitomorpha y Crustacea]". Osnovy Paleontologii [Fundamentos de Paleontología] . Moscú: Akademiia Nauk SSSR, Ministerstvo Geologii i Okhrany Nedr SSSR. pag. 515.
citado en Palmer y Repina, 1993.
- ^ Bergstrom, J., 1973. Clasificación de trilobites oleélidos y algunas especies baltoescandianas. Norsk Geologisk Tidsskrift 53: 283-314 | citado en Palmer y Repina, 1993
- ^ Repina, LN (1979). "Zavisimost morfologicheskikh priznakov ot uslovii obitaniia trilobitov i otsenka ikh znacheniia dlia sistematiki nadsemeistva Olenelloidea [Dependencia de las características morfológicas de las condiciones del hábitat en los trilobites y evaluación de su importancia para la sistemática de la superfamilia Olenelloidea]". Akademiia Nauk SSSR, Sibirskoe Otdelenie, Trudy Instituta Geologii I Geofizikii . 431 : 11-30.
citado en Palmer y Repina, 1993
- ^ Ahlberg, P .; Bergström, J .; Johansson, J. (1986). "Trilobites oleélidos del Cámbrico inferior de la provincia de fauna del Báltico". Geologiska Föreningen i Stockholm Förhandlingar . 108 : 39–56. doi : 10.1080 / 11035898609453745 .
citado en Palmer y Repina, 1993
- ^ Wiley, EO (1979). "Una jerarquía linnea anotada, con comentarios sobre taxones naturales y sistemas competidores". Zoología sistemática . 28 (3): 308–337. doi : 10.1093 / sysbio / 28.3.308 .
citado en Lieberman, 2002
- ^ Lieberman, BS (1998). "Análisis cladístico de los trilobites olenelloides del Cámbrico temprano" . Revista de Paleontología . 72 : 59–78. doi : 10.1017 / S0022336000024021 .