Urticaria por frío
La urticaria por frío (esencialmente significa urticaria por frío ) es un trastorno en el que se forman ronchas ( urticaria ) o grandes ronchas rojas en la piel después de la exposición a un estímulo frío. [1] Las ronchas suelen picar y, a menudo, las manos y los pies también pican e hinchan. La urticaria varía en tamaño desde aproximadamente7 mm de diámetro hasta un tamaño aproximado de27 mm o más grande. Este trastorno, o quizás dos trastornos con las mismas manifestaciones clínicas, puede ser hereditario (urticaria por frío familiar) o adquirido (urticaria por frío adquirida primaria). La forma adquirida es más probable que ocurra entre los 18 y los 25 años, aunque en algunos casos puede ocurrir tan pronto como a los 5 años. Los riesgos que amenazan la vida incluyen asfixia resultante del angioedema faríngeo inducido por alimentos o bebidas frías, ahogamiento después de un shock por nadar en agua fría y shock anafiláctico. [2]
La urticaria primaria por contacto con el frío es una afección cutánea caracterizada por ronchas y ocurre en climas lluviosos y ventosos, y después de nadar en agua fría y después del contacto con objetos fríos, incluidos cubitos de hielo. [3]
La urticaria secundaria por contacto con el frío es una afección cutánea caracterizada por ronchas , debido a anomalías séricas como la crioglobulinemia o la criofibrinogenemia que son extremadamente raras, y luego se asocian con otras manifestaciones como el fenómeno de Raynaud o la púrpura. [3]
La urticaria refleja por frío es una afección cutánea en la que el enfriamiento generalizado del cuerpo induce una roncha generalizada . [3]
La urticaria familiar por frío (también conocida correctamente como síndrome autoinflamatorio familiar por frío, FCAS) es una afección autosómica dominante caracterizada por sarpullido , conjuntivitis , fiebre / escalofríos y artralgias [4] provocados por la exposición al frío, a veces a temperaturas por debajo de los 22 °C (72 °F). ). [3] [5]
Se ha asignado a CIAS1 [6] y es un miembro ligeramente más leve de la familia de enfermedades que incluye el síndrome de Muckle-Wells y NOMID . Es raro y se estima que tiene una prevalencia de 1 por millón de personas y afecta principalmente a estadounidenses y europeos. [7]
