El fluorometilidino no es una especie química estable sino un radical metaestable que contiene un átomo de carbono altamente reactivo unido a un átomo de flúor con la fórmula CF. [1] El átomo de carbono tiene un par solitario y un electrón no apareado (radical) en el estado fundamental . [2]
Nombres | |||
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Nombre IUPAC
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Otros nombres
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Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
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Propiedades | |||
CF • | |||
Masa molar | 31,0091 g mol −1 | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
verificar ( ¿qué es ?) | |||
Referencias de Infobox | |||
Los radicales fluorometilidino en estado fundamental se pueden producir mediante la fotodisociación ultravioleta de dibromodifluorometano a una longitud de onda de 248 nanómetros. [3]
Se dimeriza fácil e irreversiblemente a difluoroacetileno , también conocido como difluoroetino, perfluoroacetileno o di- o perfluoroetileno. En determinadas condiciones, puede hexamerizarse a hexafluorobenceno .
Ver también
Referencias
- ^ FJ Grieman, AT Droege y PC Engelking (marzo de 1983). "La un 4 Σ - - X 2 transición Π en CF: medida A de la longitud de energía plazo y enlace de un metaestable fluoromethylidyne". Revista de Física Química . 78 (5): 2248–2254. doi : 10.1063 / 1.445070 .Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
- ^ Ruzsicska, BP; Jodhan, A .; Choi; HKJ, Strausz, OP; Bell, TN (1983). "Química de los carbinos: reacción de CF, CCl y CBr con alquenos". Mermelada. Chem. Soc . 105 (8): 2489–2490. doi : 10.1021 / ja00346a072 .Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
- ^ J. Peeters; J. Van Hoeymissen; S. Vanhaelemeersch; D. Vermeylen (febrero de 1992). "Medidas de constante de velocidad absoluta de reacciones de CF ( X 2 Π). 1. Reacciones con O 2 , F 2 , Cl 2 y NO". Revista de Química Física . 96 (3): 1257–1263. doi : 10.1021 / j100182a043 .