El fluorofeno , o fluorofeno , es un análogo fluorado de la fenazocina , un fármaco opioide del grupo de los benzomorfanos , que se desarrolló como radioligando con el fin de marcar los receptores opioides durante las exploraciones PET (con 18 F ). [1] [2] A diferencia de la mayoría de los otros derivados del benzomorfano, el fluorofeno actúa como un agonista completo de los receptores opioides con afinidad preferencial por el receptor opioide μ(aproximadamente 6 veces mayor que la de la morfina), afinidad similar pero ligeramente menor por el receptor opioide δ (equipotente a [ D -Ala 2 , D -Leu 5 ] encefalina ) y muy baja afinidad por el receptor opioide κ . [1] [2]
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Datos clinicos | |
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Código ATC |
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Identificadores | |
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Número CAS |
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PubChem CID | |
ChemSpider | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 22 H 26 F N O |
Masa molar | 339,454 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Referencias
- ↑ a b Rice KC, Konicki PE, Quirion R, Burke TR, Pert CB (noviembre de 1983). "Síntesis y caracterización farmacológica de (+/-) - 5,9 alfa-dimetil-2- [2- (4-fluorofenil) etil] -2'-hidroxi-6,7-benzomorfano (fluorofeno), un ligando adecuado para visualización de receptores de opiáceos in vivo ". Revista de química medicinal . 26 (11): 1643–5. doi : 10.1021 / jm00365a017 . PMID 6313921 .
- ^ a b Cody Paul Coyne (9 de enero de 2008). Farmacología diagnóstica comparada: aplicaciones clínicas y de investigación en modelos de sistemas vivos . John Wiley e hijos. pag. 692. ISBN 978-0-470-34429-3. Consultado el 22 de abril de 2012 .