Frederick Nye Tebbe fue un químico conocido por su trabajo en química organometálica . Tebbe nació en Oakland , California , el 20 de marzo de 1935. Su padre, Charles L. Tebbe, trabajaba para el Servicio Forestal de los Estados Unidos, por lo que la educación inicial de Fred tuvo lugar en Montana , Oregón , Maryland y Pensilvania . Se casó con Margaret Manzer en 1960 y tuvieron un hijo (Andy, nacido en 1966) y una hija (Sarah, nacida en 1971). Murió de cáncer de páncreas en su casa de Delaware el 28 de septiembre de 1995.
Tebbe recibió una licenciatura en química de la Universidad Estatal de Pensilvania . Su investigación principal se centró en la síntesis de tetracloruro de diboro a partir de celdas de descarga de BCl3 y Hg bajo la dirección del profesor Thomas Wartik. Wartik animó a Tebbe a unirse al grupo del profesor Riley Schaeffer en la Universidad de Indiana . En cambio, Tebbe pasó un año en la Universidad Estatal de Montana estudiando psicología y filosofía : después de este interludio y de pensar en estudiar silvicultura, finalmente decidió unirse a Schaeffer en Indiana.
El área de la química del borano estaba creciendo rápidamente, en parte debido a la Guerra Fría y los intereses de seguridad nacional. Además de la síntesis de compuestos pirofóricos y explosivos, Tebbe utilizó la espectroscopia de RMN 10 B para comprender el mecanismo de agregación de boranos en los homólogos B 4 H 10 , B 5 H 9 y B 5 H 11 . Demostró que el diborano enriquecido con 10 B en éter dietílico intercambia rápidamente las diez posiciones de boro en el anión B 10 H 13 − . [1] Su disertación, "Estudios de interconversiones de hidruros de boro", se completó en 1963.
Tebbe realizó dos años de trabajo posdoctoral con el profesor Fred Hawthorne en la Universidad de California, Riverside . Durante ese tiempo, amplió enormemente la gama de carboranos conocidos para incluir poliédricos B 9 C 2 H 11 , B 8 C 2 H 10 , B 7 C 2 H 9 y B 6 C 2 H 8 carboranos, el B 7 C 2 Sistema H 13 , y sus derivados. [2] [3] [4]
En el otoño de 1965, Tebbe fue contratado por Earl Muetterties en el Departamento Central de Investigación de DuPont , donde trabajó en el grupo de George Parshall . Se sabía que Earl tenía intereses bastante amplios y atrajo a Fred para que trabajara en una variedad de áreas nuevas. La investigación de NMR de la falta de rigidez estereoquímica en moléculas de cinco, seis y siete coordenadas estaba bajo estudio activo y Fred contribuyó a varios de esos estudios. [5] Herbert Roesky estaba en CR&D en ese momento ya través de su química de azufre, [6] [7] él y Tebbe establecieron una amistad de por vida.
Tebbe comenzó su trabajo con Parshall sobre hidruros metálicos de transición temprana y el comportamiento de reactivos de organoaluminio y organocinc con complejos de metales de transición temprana. El objetivo de la investigación era comprender mejor los catalizadores heterogéneos de Ziegler-Natta mediante la comprensión independiente de las funciones del metal de transición y el promotor del alquilaluminio a través de análogos homogéneos mejor definidos. El primer artículo fue sobre la catálisis del intercambio aromático de hidrógeno-deuterio por hidruros metálicos. Esto fue seguido por un documento sobre derivados de hidruro de nioboceno y tantaloceno. Los dos documentos innovadores sobre la homologación de olefinas con compuestos de metileno de titanio [8] y metátesis de olefinas catalizadas por titanio [9]apareció en 1978 y 1979 respectivamente, aunque el trabajo seminal se registró en el cuaderno de Tebbe en julio de 1974 (Ver Figura 2 en el tributo de Scott y Mindiola). [10]