| Gran lago amargo | |
|---|---|
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| Coordenadas | 30 ° 20′N 32 ° 23′E / 30,333 ° N 32,383 ° E Coordenadas: 30 ° 20′N 32 ° 23′E / 30,333 ° N 32,383 ° E |
| Tipo de lago | lago salado |
| Entradas primarias | Canal de Suez |
| Salidas primarias | Canal de Suez |
| Países de la cuenca | Egipto |
| Elevación de superficie | 0 m (0 pies) |
El Gran Lago Amargo (en árabe : البحيرة المرة الكبرى ; transcrito : al-Buhayrah al-Murra al-Kubra) es un lago de agua salada en Egipto , conectado con el Mar Mediterráneo y el Mar Rojo a través del Canal de Suez . Está conectado con el Pequeño Lago Amargo (en árabe: البحيرة المرة الصغرى; transcrito: al-Buhayrah al-Murra as-Sughra), a través del cual también corre el canal. Antes de que se construyera el canal (1869), el sitio era un valle o cuenca de sal seca. [1] [2] Se hacen referencias al Gran Lago Amargo en los antiguos Textos de las Pirámides .[3] Los barcos que viajan a través del Canal de Suez utilizan el Gran Lago Amargo como "carril de paso", donde pueden cambiar su posición en la fila o dar la vuelta. [1]
Salinidad [ editar ]
Cuando el Canal de Suez estuvo cerrado durante ocho años, a partir de la Guerra de los Seis Días en 1967, la salinidad del lago aumentó sustancialmente. La salinidad del lago depende de la cantidad de agua de mar que fluye hacia él desde los mares Rojo y Mediterráneo. [4] Incluso cuando el canal está abierto, el Gran Lago Amargo tiene un nivel de salinidad "más del doble" del nivel del mar. Si bien esto dificulta la existencia de vida vegetal allí, muchas especies (de cangrejos, por ejemplo) migran desde el Mar Rojo a través del área. [5]
Como el canal no tiene esclusas , el agua de mar fluye libremente hacia el lago desde el Mediterráneo y el Mar Rojo . En general, al norte de los lagos la corriente se invierte estacionalmente, yendo hacia el norte en invierno y hacia el sur en verano. [6] Al sur de los lagos, la corriente es de marea y se invierte con las mareas en el Mar Rojo. [7] Los peces pueden migrar, generalmente en dirección norte, a través del canal y los lagos en lo que se conoce como migración lessepsiana . Esto significa que algunas especies del Mar Rojo han llegado a colonizar el Mediterráneo oriental. [2] [5]
Especies de moluscos [ editar ]
Descripción y breve historia [ editar ]
Tras la apertura del Canal de Suez en 1869, que conecta el Mar Rojo con el Mar Mediterráneo, el área ha sido testigo de migraciones marinas masivas desde el Canal al Mediterráneo. Las migraciones anti-lessepsianas, especies que migran del Mar Mediterráneo al Mar Rojo, eran raras. [8] El primer migrante anti-lessepsiano de moluscos registrado fue Cerastoderma glaucum de Fisher (1870).
Se encontró que el estado hipersalino del agua en el lago hace que sea casi imposible que la fauna y la flora crezcan allí. Sin embargo, se encontraron algunas algas marinas en el lado este del lago, lo que da una ligera esperanza de un biotopo prolífico. [8]
En 1998, Hoenselaar y Dekker estudiaron el material recolectado en 1950 por Beets (1953) en el que descubrieron un total de 44 gasterópodos y 47 especies de bivalvos en el lago. De estas especies, concluyeron que solo 3 gasterópodos y 5 bivalvos eran de origen mediterráneo. El resto eran todos originarios del Mar Rojo. Este desequilibrio de origen se debe a las corrientes de agua, que fluyen principalmente hacia el Mar Mediterráneo, dificultando generalmente la migración desde el Mar Mediterráneo hacia el Mar Rojo. [8] Aún así, en los años desde 1950, es probable que hayan migrado más poblaciones de moluscos.
Gasterópodos y bivalvos del Gran Lago Amargo [ editar ]
En las siguientes tablas, 31 gasterópodos [9] (tabla 1) y 19 bivalvos [10] (tabla 2) se enumeran y describen individualmente según el estudio de Hoffmen, Dekker y van Heugten (2006). [8] Los gasterópodos Pusulina radiata y Cyclope neritea , y los bivalvos Cerastoderma glauca y Tapes decussatus son las únicas especies anti-lessepsianas originarias del mar Mediterráneo.
| Familia | Género | Especies | Autor | Ubicación y origen |
| Nacallidea | Cellana | lista | (Gmelin, 1791) | Abu Sultan, Mar Rojo |
| Fissurellidae | Diodora | funiculata | (Reeve, 1850) | Abu Sultan |
| Trochidae | Trochus | erithreus | Brocchi, 1821 | Abu Sultan, Mar Rojo |
| Clanculus | Pharaonius | (Linneo, 1758) | Abu Sultan, Mar Rojo | |
| Pagodatroco | variabilis | (H. Adams, 1873) | Abu Sultan, Mar Rojo | |
| Ethminolia | hemprichi | (Issel, 1869) | Abu Sultan, Mar Rojo | |
| Pseudominolia | nedyma | Melvill, 189n | Abu Sultan, Mar Rojo | |
| Cerithiidae | Ceritio | scabridum | Filipos, 1848 | Abu Sultan, Mar Rojo |
| Dialidae | Diala | varia | Adams A., 1861 | Abu Sultan, Mar Rojo |
| Lithipidae | Stylifernia | goniochila | Adams A., 1860 | Abu Sultan, Mar Rojo |
| Gibborisoa | virgata | (Filipos, 1849) | Abu Sultan, Mar Rojo | |
| Obtortionidae | Finella | pupoides | Adams A., 1860 | Abu Sultan, Mar Rojo |
| Planaxidae | Planaxis | griseo | (Brocchii, 1821) | Abu Sultan, Mar Rojo |
| Potamididae | Potamidas | conicus | (de Blainville, 1829) | Abu Sultan, Mar Rojo y Mediterráneo |
| Rissoidae | Pusillina | radiata | (Filipos, 1836) | Abu Sultan, Mediterráneo |
| Strombidae | Tricornis | tricornis | (Pie ligero, 1786) | Abu Sultan, Mar Rojo |
| Muricidae | Murex | forskoehlii | Roding, 1798 | Al Fayed, Mar Rojo |
| Chicoreus | virgineus | (Roding, 1789) | Al Fayed, Mar Rojo | |
| Fasciolariidae | Fusinus | verrugoso | (Gmelin, 1791) | Abu Sultan, Mar Rojo |
| Nassarius | erythraeus | (Issel, 1869) | Abu Sultan, Mar Rojo | |
| Nassariidae | Cíclope | neritea | (Linneo, 1758) | Abu Sultan, Mediterráneo |
| Olvidae | Ancilla | lineolata | (Adams A., 1853) | Abu Sultan, Mar Rojo |
| Pyramidellidae | Tiberia | fasciata | (Jickeli, 1882) | Abu Sultan, Mar Rojo |
| Chrysallida | maiae | (Hornung y Mermod, 1924) | Abu Sultan, Mar Rojo | |
| Syrnola | arábica | (Issel, 1869) | Abu Sultan, Mar Rojo | |
| Turbonilla | Abu Sultan, Mar Rojo | |||
| Bullidae | Bula | ampolla | Linneo, 1758 | Abu Sultan, Mar Rojo |
| Haminoeidae | Diniatys | dentiferus | (Adams A., 1850) | Abu Sultan, Mar Rojo |
| Liloa | cortinilla | (Adams A., 1850) | Abu Sultan, Mar Rojo | |
| Siphonariidae | Siphonaria | crenata | de Blainville, 1827 | Abu Sultan, Mar Rojo |
| Ellobiidae | Laemodonta | monilifera | (H. y A. Adams, 1854) | Abu Sultan, Mar Rojo |
| Familia | Género | Especies | Autor | Ubicación y origen |
| Noetiidae | Striarca | erytrae | (Issel, 1869) | Abu Sultan, Mar Rojo |
| Mytilidae | Braquidontes | faraónico | (Fischer P., 1870) | Abu Sultan, Mar Rojo |
| Musculista | senhousia | (Benson en Cantor, 1842) | Abu Sultan, Mar Rojo | |
| Lucinidae | Pillucina | angela | (Melvill, 1899) | Abu Sultan, Mar Rojo |
| Pillucia | vietnamica | Zorina, 1970 | Abu Sultan, Mar Rojo | |
| Cardiolucina | semperiana | (Issel, 1869) | Abu Sultan, Mar Rojo | |
| Ungulinidae | Diplodonta | subrotunda | (Issel, 1869) | Abu Sultan, Mar Rojo |
| Chamidae | Chama | asperella | Lamarck, 1819 | Abu Sultan, Mar Rojo |
| Cardiidae | Cerastoderma | glaucum | (Poiret, 1789) | Abu Sultan, Mediterráneo |
| Fulvia | fragilis | (Forskal, 1775) | Abu Sultan, Mar Rojo | |
| Tellinidae | Psammotreta | turgida | (Deshayes, 1854) | Abu Sultan, Mar Rojo |
| Tellina | Abu Sultan, Mar Rojo | |||
| Psammobiidae | Soletellina | ruppeliana | (Reeve, 1857) | Abu Sultan, Mar Rojo |
| Petricolidae | Coristodon | hemprichii | (Issel, 1869) | Abu Sultan, Mar Rojo |
| Laternulidae | Laternula | subrostrata | (Lamarck, 1818) | Abu Sultan, Mar Rojo |
| Veneridae | Timoclea | roemeriana | (Issel, 1869) | Abu Sultan, Mar Rojo |
| Gafrarium | pectinatum | (Linneo, 1758) | Abu Sultan, Mar Rojo | |
| Calista | Florida | (Lamarck, 1818) | Abu Sultan, Mar Rojo | |
| Cintas | decussatus | (Linneo, 1758) | Abu Sultan, Mediterráneo |
Notas adicionales sobre algunas especies de moluscos [ editar ]
- D. funiculata. Originalmente encontrado vivo entre Arabia Saudita y el oeste de la India. [8] Mide 8 mm de altura y pertenece a la familia de las lapas de ojo de cerradura. Después de su muerte se transforma en sedimento. [11]
- D. varia. Originalmente conocida como Diala semistriata . [8] Su primer registro en el Mediterráneo fue en Israel en 1984. Mide de 3 a 4 mm de alto, tiene forma de espiral y es translúcido, con colores que varían del blanco al negro con algunos patrones por todas partes. [12]
- G. virgata. Conocido como Alaba virgata . Más tarde se comprobó que su género debía cambiarse a Gibborisoa . [8]
- P. conicus. Miembro de la familia de los caracoles cuernos. [13] Ubicado vivo tanto en el Mar Rojo como en el Mediterráneo antes de la apertura del Canal de Suez. [8] Se argumentó que su presencia aquí y allá se debía a que era transportado por aves.
- N. erythraeus. Miembro de la familia de los caracoles de barro nassa. [14] También se le conoce como pobre Nassarius del Indo-Oeste-Pacífico. Su nombre se cambió a N . erythraeus después de que se encontró en el Mar Rojo debido a que su especie era diferente. [8]
Entre la primavera de 2016 y el invierno de 2017, un estudio de Dar et al. (2020) detectaron la presencia de 41 especies diferentes de 4 filos entre las cuales 12 especies de moluscos. De todos los filos, los moluscos registraron la mayor densidad con un récord de 90.632 individuos por m 2 . Esto se debe a la presencia dominante de Modiolus oriculatus (75.052 individuos por m 2 al año). [15]
Moluscos y metales pesados [ editar ]
El suelo del fondo del Gran Lago Amargo está compuesto principalmente de lodo y arena (principalmente carbonato) [8], lo que puede estar relacionado con las extensas y continuas actividades de perforación que se realizan en el Canal de Suez para su expansión. [15] El suelo es desolado debido a la naturaleza estancada del lago combinada con la acumulación de contaminantes provenientes del tráfico naval que ocurre dentro del lago. Sin embargo, el estado inmóvil del lago transforma los sedimentos del lago en un depósito de metales pesados. [dieciséis]Hay varios factores que determinan la disponibilidad de metales pesados en el fondo del lago entre. En los últimos años, una parte importante de la contaminación por metales pesados se ha originado en lo siguiente: superpoblación, industrialización, alcantarillado, vertederos, derrames de petróleo crudo, productos químicos agrícolas y más. [16] Una vez que estos metales pesados se integran con los sedimentos que componen el suelo del lago, sirven como guía para la contaminación local, respondiendo a las preguntas de dónde, cómo y cuándo ocurrió el evento contaminante. Los metales pesados se distribuyen de forma heterogénea por el área del lago. Un estudio ha demostrado las diferentes concentraciones de estos metales en 11 áreas del lago: 6 estaban en tierra a 2 o 3 metros de profundidad y 5 en alta mar a una profundidad de 12 a 15 metros. [15]
Resultados de Dar et al., (2020): [15]
Los siguientes resultados interpretan las concentraciones más bajas y más altas de cada metal pesado que se encuentra en el Gran Lago Amargo en aguas poco profundas y profundas, así como en los sedimentos.
Estación 1 : en el agua , se encontraron las tasas más bajas de cobre (Cu), zinc (Zn) y hierro (Fe) (6.09, 4.25 y 11.08 microgramos por litro o ug / L). La tasa más alta de cadmio (Cd) (0.10 ug / L) también se encontró en esta estación. En sedimento , allí se registró el valor más bajo de plomo (Pb) (4,67 ug / g).
Estación 2 : en agua , el Cd alcanzó aquí su valor más bajo (0.01 ug / L). En sedimento , el Zn alcanzó su nivel más alto en esta estación (258,51 ug / g).
Estación 3 : en el agua, aquí se encontró la tasa más baja de manganeso (Mn) (0,12 ug / L). En sedimento , Pb (40,65 ug / g) y (níquel) Ni (66,63 ug / g) registraron aquí sus puntuaciones más altas.
Estación 4 : en el agua , las densidades máximas de Cu (9,59 ug / L) y Fe (116,41 ug / L). En sedimento , mostró los resultados más bajos de Cu (14.37 ug / g), Mn (17.3 ug / g), Cd (1.18 ug / g), Zn (19.13 ug / g), Fe (1317.61 ug / g), y Ni (2,11 ug / g).
Estación 6 : en agua , registró los valores más altos de Mn (3,23 ug / L). En sedimento , la puntuación más alta para Cd (9,37 ug / g).
Estación 7: en el agua , aquí se encontró la concentración máxima de Zn (11.19 ug / L).
Estación 9 : en sedimento, Mn (394.217 ug / L) y Fe (227.96 ug / L) registraron sus valores más altos en esta estación así como sus concentraciones máximas (Mn, 394.23 ug / gy Fe 2274.96 ug / g)
Estación 10 : en agua , registró el mayor valor de Pb (4,35 ug / L) y en sedimento , la mayor concentración de Cu (84,36 ug / g).
Los resultados anteriores demuestran una distribución generalizada de metales pesados en todo el lago a diferentes profundidades tanto en el agua como en los sedimentos. Cada estación registra un cierto nivel de metales pesados disponibles en su periferia. Podemos ver que cada tipo de sustancia química alcanza su concentración más alta (o más baja) en algún lugar del lago y cada una en diferentes puntos. Por un lado, la distribución muestra que la contaminación no solo se concentra en un área del lago, sino que está muy dispersa, y por otro lado, muestra que las especies de moluscos dentro del lago no están todas expuestas a la misma cantidad. ni tipo de metales pesados. En consecuencia, las especies de moluscos acumularán diferentes tipos de metales pesados según su ubicación en el lago, que se utilizarán para estimar las diversas tasas de toxicidad en el agua del lago.
Moluscos como biomonitores [ editar ]
Si bien los sedimentos son un gran medio para acumular metales pesados en un cuerpo acuático, los moluscos completan el estudio de los metales pesados en su ecosistema al detectar la tasa de contaminación en un área particular del medio ambiente. [ cita requerida ] Cuando se estudian los niveles de contaminación en el mar, los moluscos son más sensibles a él, [17] por lo tanto, confiar en estos organismos podría ser una técnica óptima para detectar los niveles de contaminación y toxicidad.
Los moluscos son el mejor bioindicador de contaminación por metales pesados en un cuerpo acuático debido a su capacidad para absorber metales pesados. [ cita requerida ] Estos metales pesados se almacenarán en sus tejidos blandos, así como en sus conchas. El peligro y la toxicidad de estos elementos químicos varía según la cantidad absorbida por las conchas y las especies que lo absorben. Por lo tanto, para proteger la macrofauna acuática, es necesario abstenerse de exceder el límite en el que los metales pesados se vuelven tóxicos. [16] Exceder el umbral podría provocar deformaciones de la cáscara e imposex, una enfermedad que hace que las hembras desarrollen órganos reproductores masculinos. [dieciséis]
Aunque se encuentran rastros de esos metales pesados tanto en los tejidos blandos como en las cáscaras duras, estas últimas proporcionan una indicación más precisa de la contaminación en el área donde se encontró. [16] Esto es así gracias a una fuerte composición de la cáscara en comparación con la del tejido, lo que comprueba la conservación de estos metales en su interior. Además, las conchas actúan como un rastreador histórico, manteniendo intacta la información registrada, incluso después de la muerte de los organismos.
Entonces, a pesar de que es más común que los metales sean recolectados por los tejidos blandos de los organismos, las cáscaras duras son mejores preservadoras de los metales pesados y la información escondida detrás de su presencia en el Gran Lago Amargo, en el espacio y el tiempo. [dieciséis]
Moluscos y enfermedades infecciosas [ editar ]
Enfermedad viral: las especies de moluscos son organismos fuertes que pueden manejar la contaminación química. Sin embargo, están expuestos a enfermedades infecciosas y a la contaminación de las actividades humanas. La interacción de estos dos componentes tiene ciertos efectos sobre los moluscos. [18] Se han realizado muchos estudios y experimentos en este campo para comprender el comportamiento físico y fisiológico de los moluscos. Se encontró que cuando ciertas especies se exponen a una infección viral seguida de una exposición a metales pesados como los mencionados anteriormente, su tasa de mortalidad aumenta. Además, si se cambiaban los roles y las especies se expusieron por primera vez a los metales pesados antes de la exposición al virus, su tasa de mortalidad aumentaría aún más. [18]
Enfermedad respiratoria: como se mencionó anteriormente, los metales pesados pueden ser inofensivos hasta que se supera un cierto umbral, especialmente en cuerpos de agua casi estancados, donde se acumulan y permanecen. Sin embargo, una vez que se superan esos niveles, pueden afectar negativamente a los sistemas respiratorios de los moluscos. [19] En muchos casos, uno de los efectos de la exposición de los moluscos a altos niveles de metales pesados es la reducción del oxígeno, que también puede deberse a otros factores como una ventilación interrumpida o un problema con el transporte de gas entre tejidos.
Enfermedad bacteriana: las bacterias afectan a las especies de mulluscan de manera diferente según su etapa de vida. [18] Se han realizado estudios para analizar la relación entre la exposición a las bacterias y los contaminantes, con el fin de comprender sus efectos sobre la inmunidad de los moluscos. Los resultados mostraron que cuando los moluscos solo están expuestos a metales pesados, el grado de contaminación es menos severo que cuando están expuestos tanto a los metales pesados como a las bacterias, y por lo tanto, sus funciones inmunes se ven más afectadas en estas últimas. [18] También se descubrió que su tasa de mortalidad aumentó en paralelo a la caída de la inmunidad.
Variaciones de metales en moluscos [ editar ]
Aquí discutimos y describimos cómo diferentes moluscos absorben diferentes tipos de metales pesados a diferentes velocidades. Los metales pesados no son corrosivos y, por lo tanto, subsisten en el medio ambiente una vez que se liberan. Aquí hay ejemplos de estos metales: Pb, Fe, mercurio (Hg), Cd, arsénico (As), Cu, cromo (Cr), etc. [ cita requerida ] Entre las especies de moluscos en el Gran Lago Amargo, M. auriculatus registrado la tasa más alta de Fe mientras que la especie Fusinus mostró una tasa más alta de Ni en sus caparazones en comparación con el Ni encontrado en los sedimentos. Además de eso, las conchas de Cardium papyraceum registraron el nivel más alto de absorción de Pb en el lago. Se me ha observado que Braquidontes faraónicos yC. papyraceum tiene una tendencia a mineralizar el Cd en sus conchas. [dieciséis]
Como resultado del estudio del comportamiento de cada molusco hacia los metales pesados, se encontró que el Ni es el químico que se incorpora a las conchas con mayor facilidad. [16] También se descubrió que la incorporación y mineralización de metales pesados dentro de las conchas de los moluscos dependía de varios factores: tasa de crecimiento y cese, metabolismo y condiciones ambientales. [16] Por esta razón, cada especie selecciona los metales de acuerdo a sus necesidades y no a la biodisponibilidad en el ecosistema.
El papel de la biología de los moluscos en la acumulación de metales pesados [ editar ]
La biología de las especies de moluscos define su habilidad y capacidad para almacenar metales pesados. Los factores que influyen en la determinación de los niveles de metales pesados en las conchas de los moluscos son: [16] sexo, tamaño, dieta, desove, composición de los tejidos, ciclo reproductivo.
Acuerdo de Quincy [ editar ]
El 14 de febrero de 1945, en el último año de la Segunda Guerra Mundial, Great Bitter Lake fue el lugar del Acuerdo de Quincy . El presidente estadounidense Franklin D. Roosevelt , habiendo volado directamente desde la Conferencia de Yalta con Winston Churchill y Joseph Stalin , se reunió a bordo del crucero naval USS Quincy con el rey Abdulaziz Ibn Saud de Arabia Saudita . [20]
El intérprete del presidente Roosevelt fue el coronel del Cuerpo de Marines de los Estados Unidos Bill Eddy , quien registró la conversación de los hombres en su libro FDR Meets Ibn Saud . La reunión es el tema de un documental de la BBC de Adam Curtis , titulado Bitter Lake (2015). [21]
Flota Amarilla [ editar ]
Durante la Guerra de los Seis Días en 1967, el canal se cerró. Egipto lo mantuvo cerrado hasta 1975, atrapando 15 barcos en el lago. Estos barcos se conocieron como la " Flota Amarilla ", debido a las arenas del desierto que pronto cubrieron sus cubiertas. [22] [23] [24] Las tripulaciones de los barcos eventualmente se organizarían, compartirían recursos y luego establecerían su propia oficina de correos y sello. Dos barcos de bandera alemana finalmente zarparon del canal por sus propios medios. La carga varada incluía varios productos perecederos (como huevos y frutas), camisetas y una carga de juguetes destinados a Woolworth's . [25]
Referencias [ editar ]
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Enlaces externos [ editar ]
- Medios relacionados con Great Bitter Lake en Wikimedia Commons
