Fibras nerviosas del Grupo A son una de las tres clases de fibra nerviosa como clasificadas generalmente por Erlanger y Gasser . Las otras dos clases son las fibras nerviosas del grupo B , y las fibras nerviosas grupo C . El grupo A está muy mielinizado , el grupo B está moderadamente mielinizado y el grupo C no está mielinizado. [1]
La otra clasificación es una agrupación sensorial que utiliza los términos tipo Ia y tipo Ib , tipo II , tipo III y tipo IV , fibras sensoriales. [1]
Tipos
Hay cuatro subdivisiones de las fibras nerviosas del grupo A: alfa (α) Aα; beta (β) Aβ; , gamma (γ) Aγ y delta (δ) Aδ. Estas subdivisiones tienen diferentes cantidades de mielinización y grosor de axón y, por lo tanto, transmiten señales a diferentes velocidades . Los axones de mayor diámetro y más aislamiento de mielina conducen a una propagación de la señal más rápida.
Los nervios del grupo A se encuentran en las vías motoras y sensoriales.
Tipo | Clasificación de Erlanger-Gasser | Diámetro | Mielina | Velocidad de conducción | Fibras musculares asociadas |
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α | Aα | 13-20 μm | sí | 80-120 m / s | Fibras musculares extrafusales |
γ | Aγ | 5-8 micras | sí | 4–24 m / s [2] [3] | Fibras musculares intrafusales |
Los diferentes receptores sensoriales están inervados por diferentes tipos de fibras nerviosas. Los propioceptores están inervados por fibras sensoriales de tipo Ia, Ib y II, los mecanorreceptores por fibras sensoriales de tipo II y III, y los nociceptores y termorreceptores por fibras sensoriales de tipo III y IV.
Tipo | Clasificación de Erlanger-Gasser | Diámetro | Mielina | Velocidad de conducción | Receptores sensoriales asociados |
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I a | Aα | 13-20 μm | sí | 80-120 m / s [4] | Responsable de la propiocepción |
Ib | Aα | 13-20 μm | sí | 80-120 m / s | Órgano del tendón de Golgi |
II | Aβ | 6 a 12 μm | sí | 33–75 m / s | Receptores secundarios del huso muscular Todos los mecanorreceptores cutáneos Algunos nociceptores [5] |
III | Aδ | 1 a 5 μm | Delgada | 3-30 m / s | Las terminaciones nerviosas libres de tacto y la presión nociceptores de las vías neospinothalamic Cold thermoreceptors |
IV | C | 0,2-1,5 μm | No | 0,5–2,0 m / s | Nociceptores del tracto paleospinotalámico Receptores de calor |
Las fibras de tipo Aα incluyen las fibras sensoriales de tipo Ia y de tipo Ib del sistema de clasificación alternativo, y son las fibras de las terminaciones del huso muscular y el tendón de Golgi , respectivamente. [1]
Las fibras de tipo Aβ y las de tipo Aγ son las fibras aferentes de tipo II de los receptores de estiramiento . [1] Las fibras de tipo Aβ de la piel se dedican principalmente al tacto. Sin embargo, una pequeña fracción de estas fibras rápidas también transmite dolor [5].
Las fibras de tipo Aδ son las fibras aferentes de los nociceptores . Las fibras Aδ transportan información desde mecanorreceptores periféricos y termorreceptores al asta dorsal de la médula espinal. Esta vía describe la neurona de primer orden. Las fibras Aδ sirven para recibir y transmitir información relacionada principalmente con el dolor agudo (agudo, inmediato y de duración relativamente corta). Este tipo de dolor puede resultar de varias clasificaciones de estimulantes: inducidos por la temperatura, mecánicos y químicos. Esto puede ser parte de un reflejo de abstinencia, iniciado por las fibras Aδ en el arco reflejo de activación de las respuestas de abstinencia. [6] [7] Estos son el grupo de tipo III . Las fibras Aδ transmiten señales de frío, presión y dolor agudo; debido a que son delgadas (2 a 5 μm de diámetro) y mielinizadas , envían impulsos más rápido que las fibras C amielínicas , pero más lentamente que otras fibras nerviosas del grupo A mielinizadas más densamente. Sus velocidades de conducción son moderadas. [8]
Sus cuerpos celulares están ubicados en los ganglios de la raíz dorsal y los axones se envían a la periferia para inervar los órganos diana y también se envían a través de las raíces dorsales hasta la médula espinal. Dentro de la médula espinal, los axones alcanzan la columna gris posterior y terminan en las láminas I a V de Rexed [9].
Referencias
- ↑ a b c d Hall, John (2011). Libro de texto de fisiología médica de Guyton y Hall (12ª ed.). Filadelfia, Pensilvania: Saunders / Elsevier. págs. 563–564. ISBN 978-1-4160-4574-8.
- ^ Andrew, BL; Part, Nueva Jersey (1972). "Propiedades de las unidades motoras rápidas y lentas en las extremidades traseras y los músculos de la cola de la rata" . QJ Exp Physiol Cogn Med Sci . 57 (2): 213–225. doi : 10.1113 / expphysiol.1972.sp002151 . PMID 4482075 .
- ^ Russell NJ (1980). "Cambios de velocidad de conducción axonal después de tenotomía muscular o desaferentación durante el desarrollo en la rata" . J Physiol . 298 : 347–360. doi : 10.1113 / jphysiol.1980.sp013085 . PMC 1279120 . PMID 7359413 .
- ^ Siegel, Allan; Sapru, Hreday (2005). Neurociencia esencial . pag. 257 . ISBN 978-0781750776.
- ^ a b Nagi, Saad S .; Marshall, Andrew G .; Makdani, Adarsh; Jarocka, Ewa; Liljencrantz, Jaquette; Ridderström, Mikael; Shaikh, Sumaiya; O'Neill, Francis; Saade, Dimah; Donkervoort, Sandra; Foley, A. Reghan; Minde, Jan; Trulsson, Mats; Cole, Jonathan; Bönnemann, Carsten G .; Chesler, Alexander T .; Bushnell, M. Catherine; McGlone, Francis; Olausson, Håkan (2019). "Un sistema ultrarrápido para la señalización del dolor mecánico en la piel humana" . Avances científicos . 5 (7): eaaw1297. Código bibliográfico : 2019SciA .... 5.1297N . doi : 10.1126 / sciadv.aaw1297 . ISSN 2375-2548 . PMC 6609212 . PMID 31281886 .
- ^ Skljarevski, V .; Ramadán, Nuevo México (2002). "El reflejo de flexión nociceptivo en humanos - artículo de revisión". Dolor . 96 (1): 3–8. doi : 10.1016 / s0304-3959 (02) 00018-0 . PMID 11932055 . S2CID 23881420 .
- ^ 1962-, Striedter, Georg F. (2016). Neurobiología: un enfoque funcional (ed. Del instructor). Nueva York. ISBN 9780195396157. OCLC 919041751 .CS1 maint: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )
- ^ Neurociencia . Purves, Dale. (5ª ed.). Sunderland, Mass .: Sinauer Associates. 2012. ISBN 9780878936953. OCLC 754389847 .CS1 maint: otros ( enlace )
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