La reacción serológica de DR7 es excelente para * 0701. Se desconoce la serología de los serotipos * 0703 a * 0705 a * 0709 y * 0711 a * 0714. DRB1 * 0710N es un alelo nulo . Se ha eliminado la nomenclatura DRB1 * 0702.
DR7- DQ2 / DR5 - El fenotipo DQ7 (isoforma DQα 5 β 2 codificada por transhaplotipo ) es la isoforma DQ de riesgo principal en la enfermedad celíaca . DR7-DQ2 / DR5-DQ7 (/ DR11 -DQ7 o / DR12 -DQ7) es un identificador aclaratorio para el transhaplotipo en riesgo.
HLA-DR7 está ligado genéticamente al HLA-DR53 y está ligado a los serotipos DQ2 . Hay algunas genéticas interesantes con DR7. El A29-Cw16-B44-DR7-DQ2 haplotipo está en fuerte desequilibrio de ligamiento particularmente en el noroeste de Europa. Las frecuencias más altas tienden a ser países costeros a lo largo del Atlántico. El alelo Cw16 se deriva indudablemente de África occidental, la diversidad y frecuencia de Cw16 se aleja de la línea longitudinal de Greenwich . El nivel de desequilibrio de enlace sobre Cw16 postula una llegada reciente de África e indica una contribución sustancial tan al norte como Irlanda. El A33-Cw7-B44-DR7 ofrece el mismo escenario. Este haplotipo se encuentra en Corea pero no en Japón, de hecho Japón es un antinodo de DR7. Los haplotipos AB-DR-DQ más frecuentes en Corea se encuentran en ~ 3/4 de las frecuencias coreanas en Japón, excepto A33-Cw7-B44-DR7-DQ2, que indica que DR7 probablemente se extendió a Corea después de la migración Yayoi de Japón . cuando ocurrió la mayor parte de la contribución coreana. Las similitudes con los genes mongoles sugieren que Asia Central y Central Oriental son la fuente probable, confirmada por el hecho de que el haplotipo se encuentra en Pakistán , China e India . Existe la posibilidad de que este haplotipo sea reciente ( Holoceno) llegada desde África o el Medio Oriente a Asia Central, ya que esto explica mejor los alelos dentro del haplotipo. Los serotipos A19 (A29, A30, A31, A32, A33, A74) están muy enriquecidos en África subsahariana y occidental, incluida Iberia, y los componentes desequilibrados de DR7 muestran una tendencia a vincularse con los serotipos A19.