Haplogrupo A (ADN-Y)
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Este artículo trata sobre el haplogrupo de ADN Y humano. Para el haplogrupo de ADNmt humano no relacionado, consulte Haplogrupo A (ADNmt) .
Haplogrupo A
Posible hora de origenhace aproximadamente 270.000 años [1] [2] o hace unos 275.000 años (hace 303-241.000 años) [3] [4] o hace 291.000 años [5]
Edad de coalescencia275.000 ybp (dividido con otros linajes) [6]
Posible lugar de origenPosiblemente África occidental o central [7]
AntepasadoY-MRCA humana (A00-T)
Descendientesprimario: A00 (AF6 / L1284), A0-T
(los subclades de estos incluyen los haplogrupos A00a, A00b, A00c, A0 , A1 , A1a , A1b , A1b1 y BT .)

El haplogrupo A es un haplogrupo de ADN del cromosoma Y humano , que incluye todos los cromosomas Y humanos vivos. Los portadores de los subclados existentes del haplogrupo A se encuentran casi exclusivamente en África (o entre los descendientes de poblaciones que han abandonado recientemente África ), en contraste con el haplogrupo BT , cuyos portadores participaron en la migración fuera de África de humanos anatómicamente modernos . Las ramas conocidas del haplogrupo A son A00 , A0 , A1a y A1b1 ; estas ramas están relacionadas sólo muy lejanamente, y no están más estrechamente relacionadas entre sí que con el haplogrupo BT.

Origen

Artículo principal: Y-MRCA
Árbol que muestra la relación entre las ramas del haplogrupo A y el haplogrupo BT
Distribución de frecuencia espacial proyectada del haplogrupo A en África.

Existen dificultades terminológicas, [ aclaración necesaria ] pero como "haplogrupo A" ha llegado a significar "el haplogrupo fundamental" (es decir, de la población humana contemporánea), el haplogrupo A no se define por ninguna mutación, sino que se refiere a cualquier haplogrupo que no sea descendiente del haplogrupo BT , es decir, definido por la ausencia de la mutación definitoria de ese grupo (M91). Según esta definición, el haplogrupo A incluye todas las mutaciones que tuvieron lugar entre el Y-MRCA (estimada en unos 270 kya) y la mutación que define al haplogrupo BT (estimada en unos 140-150 kya, [8] incluidos los subclades existentes que aún no existen). ser descubierto.

Se han encontrado portadores del haplogrupo A (es decir, ausencia de la mutación definitoria del haplogrupo BT) en las áreas habitadas por cazadores-recolectores del sur de África, especialmente entre la gente San . Además, los linajes L0 de ADN mitocondrial más basales también están restringidos en gran medida a los San. Sin embargo, los linajes A del sur de África son subclados de los linajes A que se encuentran en otras partes de África, lo que sugiere que los subhaplogrupos A llegaron al sur de África desde otros lugares. [9]

Los dos linajes más basales del haplogrupo A, A0 y A1 (antes del anuncio del descubrimiento del haplogrupo A00 en 2013), se han detectado en África Occidental, África Noroeste y África Central. Cruciani y col. (2011) sugieren que estos linajes pueden haber surgido en algún lugar entre África central y noroeste. [10] Scozzari y col. (2012) también apoyó "la hipótesis de un origen en el cuadrante noroeste del continente africano para el haplogrupo A1b [ es decir, A0 ]". [11]

El haplogrupo A1b1b2 se ha encontrado entre los fósiles antiguos excavados en la bahía de Balito en KwaZulu-Natal , Sudáfrica , que se han fechado alrededor de 2149-1831 AP (2/2; 100%). [12]

Distribución

Según la definición del haplogrupo A como "no BT ", está casi completamente restringido a África , aunque se ha informado de un pequeño puñado de portadores en Europa y Asia occidental .

El clado alcanza sus frecuencias modernas más altas en las poblaciones de cazadores-recolectores bosquimanos del sur de África , seguido de cerca por muchos grupos nilóticos en el este de África . Sin embargo, los subclados más antiguos del haplogrupo A se encuentran exclusivamente en el centro y noroeste de África , donde se cree que se originó (y por extensión, el ancestro patrilineal de los humanos modernos). Las estimaciones de su profundidad de tiempo han variado mucho, ya sea cerca de 190 kya o cerca de 140 kya en estudios separados de 2013, [10] [13] y con la inclusión del haplogrupo "A00" previamente desconocido a aproximadamente 270 kya en estudios de 2015 .[14] [15]

El clado también se ha observado con frecuencias notables en determinadas poblaciones de Etiopía , así como en algunos grupos pigmeos de África central y, con menor frecuencia , hablantes de Níger-Congo , que pertenecen en gran parte al clado E1b1a . En general, se cree que el haplogrupo E se originó en el noreste de África, [16] y más tarde se introdujo en África occidental, desde donde se extendió hace unos 5.000 años a África central, meridional y sudoriental con la expansión bantú . [17] [18]Según Wood et al. (2005) y Rosa et al. (2007), estos movimientos de población relativamente recientes de África occidental cambiaron la diversidad cromosómica Y de la población preexistente en África central, meridional y sudoriental, reemplazando los haplogrupos anteriores en estas áreas con los linajes E1b1a ahora dominantes. Sin embargo, hoy en día se pueden observar rastros de habitantes ancestrales en estas regiones a través de la presencia de los haplogrupos de ADN Y A-M91 y B-M60 que son comunes en ciertas poblaciones relictas, como los pigmeos Mbuti y los khoisan . [19] [20] [21]

Frecuencias del haplogrupo A
África
Población de estudioFrec.
(en %)
[20]Tsumkwe San (Namibia)66%
[20]Nama (Namibia)64
[22]Dinka (Sudán)62
[22]Shilluk (Sudán)53
[22]Nuba (Sudán)46
[23]Khoisan44
[24] [25]Judíos etíopes41
[20] [24]! Kung / Sekele~ 40
[22]Borgu (Sudán)35
[22]Nuer (Sudán)33
[22]Fur (Sudán)31
[20]Masai (Kenia)27
[26]Nara (Eritrea)20
[22]Masalit (Sudán)19
[20] [27]Amhara (Etiopía)~ 16
[23]Etíopes14
[28]Bantu (Kenia)14
[20]Mandara (Camerún)14
[22]Hausa (Sudán)13
[24]Khwe (Sudáfrica)12
[24]Fulbe (Camerún)12
[20]Dama (Namibia)11
[27]Oromo (Etiopía)10
[26]Kunama (Eritrea)10
[20]Semita del Sur (Etiopía)10
[28]Egipcios )3

En una muestra compuesta de 3551 hombres africanos, el haplogrupo A tenía una frecuencia del 5,4%. [29] Las frecuencias más altas del haplogrupo A se han informado entre los khoisan de África del Sur, Beta Israel y los nilo-saharauis de Sudán.

África

Grandes lagos africanos

Bantus en Kenia (14%, Luis et al. 2004) e Iraqw en Tanzania (3/43 = 7.0% (Luis et al. 2004) a 1/6 = 17% (Knight et al. 2003)).

África central

Se ha observado el haplogrupo A3b2-M13 en poblaciones del norte de Camerún (2/9 = 22% Tupuri , [20] 4/28 = 14% Mandara , [20] 2/17 = 12% Fulbe [24] ) y el este de la República Democrática del Congo ( 2/9 = 22% de Alur , [20] 1/18 = 6% de Hema , [20] 1/47 = 2% de Mbuti [20] ).

Se ha observado el haplogrupo A-M91 (xA1a-M31, A2-M6 / M14 / P3 / P4, A3-M32) en el pueblo Bakola del sur de Camerún (3/33 = 9%). [20]

Sin pruebas para ningún subclade, se ha observado ADN-Y del haplogrupo A en muestras de varias poblaciones de Gabón , incluido el 9% (3/33) de una muestra de Baka , el 3% (1/36) de una muestra de Ndumu , 2 % (1/46) de una muestra de Duma , 2% (1/57) de una muestra de Nzebi y 2% (1/60) de una muestra de Tsogo . [18]

cuerno de África

El haplogrupo A se encuentra en frecuencias bajas a moderadas en el Cuerno de África. El clado se observa en las frecuencias más altas entre el 41% de una muestra de Beta Israel , ocurriendo entre el 41% de una muestra de esta población (Cruciani et al. 2002). En otras partes de la región, el haplogrupo A se ha informado en el 14,6% (7/48) de una muestra de Amhara , [27] el 10,3% (8/78) de una muestra de Oromo , [27] y el 13,6% (12/88) de otra muestra de Etiopía. [23]

África del Norte

En el norte de África, el haplogrupo está en gran parte ausente. Su subclade A1 se ha observado en trazas de frecuencias entre los marroquíes.

Alto Nilo

El haplogrupo A3b2-M13 es común entre los sudaneses del sur (53%), [22] especialmente entre los sudaneses dinka (61,5%). [30] También se ha observado el haplogrupo A3b2-M13 en otra muestra de una población de Sudán del Sur con una frecuencia del 45% (18/40), incluido 1/40 A3b2a-M171. [23]

Más abajo, alrededor del valle del Nilo, también se ha observado el subclade A3b2 a frecuencias muy bajas en una muestra de machos egipcios (3%).

Africa del Sur

Un estudio de 2005 ha encontrado el haplogrupo A en muestras de varias tribus de habla khoisan con una frecuencia que oscila entre el 10% y el 70%. [20] Este haplogrupo en particular no se encontró en una muestra de Hadzabe de Tanzania, [ cita requerida ] una población a veces propuesta como un remanente de una población Khoisanid de la Edad de Piedra tardía .

Asia

En Asia, el haplogrupo A se ha observado con baja frecuencia en Asia Menor y Oriente Medio entre los turcos del Egeo, los palestinos, los jordanos y los yemenitas. [31]

Europa

El haplogrupo A1a (A-M31) parece estar presente entre un número muy pequeño de machos fenotípicamente del norte de Europa desde tiempos premodernos; el ejemplo mejor documentado son los hombres con el apellido Revis , que se originó en Yorkshire, Inglaterra.

A3a2 (A-M13; antes A3b2), se ha observado a frecuencias muy bajas en algunas islas del Mediterráneo. Sin probar ningún subclade, se ha encontrado el haplogrupo A en una muestra de griegos de Mitilini en la isla egea de Lesbos [31] y en muestras de portugueses del sur de Portugal, el centro de Portugal y Madeira . [32] Los autores de un estudio informaron haber encontrado lo que parece ser el haplogrupo A en el 3,1% (2/65) de una muestra de chipriotas , [33] aunque no han excluido definitivamente la posibilidad de que cualquiera de estos individuos pueda pertenecer a un subclade poco común del haplogrupo BT , incluido el haplogrupo CT .

Distribución de estructura y subclade

Estructura filogenética

Adam
   A00 del cromosoma Y (AF6 / L1284)

  • A00a (L1149, FGC25576, FGC26292, FGC26293, FGC27741)
  • A00b (A4987 / YP3666, A4981, A4982 / YP2683, A4984 / YP2995, A4985 / YP3292, A4986, A4988 / YP3731)

  A0-T (L1085)

  • A0 (CTS2809 / L991) anteriormente A1b
  • A1 (P305) anteriormente A1a-T, A0 y A1b
    • A1a (M31)
    • A1b (P108) anteriormente A2-T
      • A1b1 (L419 / PF712)
        • A1b1a (L602, V50, V82, V198, V224)
          • A1b1a1 (M14) anteriormente A2
            • A1b1a1a (M6)
              • A1b1a1a1 (P28) anteriormente A1b1a1a1b y A2b
        • A1b1b (M32) anteriormente A3
          • A1b1b1 (M28) anteriormente A3a
          • A1b1b2 (L427)
            • A1b1b2a (M51 / Página 42) anteriormente A3b1
              • A1b1b2a1 (P291)
            • A1b1b2b (M13 / PF1374) anteriormente A3b2
              • A1b1b2b1 (M118)
      • BT (M91)

(El árbol filogenético anterior se basa en ISOGG , [17] YCC , [34] y otras investigaciones revisadas por pares .

Distribución de subclade

A00 (A00-AF6)

Méndez y col. (2013) anunciaron el descubrimiento de un haplogrupo previamente desconocido, para el cual propusieron el designador "A00". [35] Tiene una edad estimada de alrededor de 275 kya, [14] [15] por lo que es más o menos contemporáneo con la aparición conocida de los primeros humanos conocidos anatómicamente modernos , como Jebel Irhoud . [36] A00 también se conoce a veces como "cromosoma Y de Perry" (o simplemente "Y de Perry"). Este haplogrupo previamente desconocido se descubrió en 2012, en el cromosoma Y de un hombre afroamericano , que había enviado su ADN para un análisis genealógico comercial. [37]) El descubrimiento posterior de otros machos pertenecientes a A00 llevó a la reclasificación de la Y de Perry como A00a (A-L1149).

Los investigadores descubrieron más tarde que A00 estaba poseído por 11 hombres Mbo de Camerún occidental (Bantu) (de una muestra de 174 (6,32%). [38] Investigaciones posteriores sugirieron que la tasa general de A00 era aún mayor entre los Mbo, es decir, 9,3%. (8 de 86) se encontraron más tarde dentro de A00b (A-A4987).

Investigaciones adicionales realizadas en 2015 indican que la población moderna con la mayor concentración de A00 es Bangwa (o Nweh), un grupo de habla yemba de Camerún (Grassfields Bantu) ( fr: Bangoua (peuple) ): 27 de 67 (40,3%) las muestras fueron positivas para A00a (L1149). Un individuo de Bangwa no encajaba ni en A00a ni en A00b. [39]

Los genetistas secuenciaron datos de ADN de todo el genoma de cuatro personas enterradas en el sitio de Shum Laka en Camerún hace entre 8000 y 3000 años, que eran genéticamente más similares a los pigmeos Mbuti . Un individuo portaba el haplogrupo A00 del cromosoma Y profundamente divergente. [40]

A0 (A ‑ V148)

Los nombres de haplogrupo "A-V148" y "A-CTS2809 / L991" se refieren exactamente al mismo haplogrupo.

A0 se encuentra solo en los pigmeos de Bakola (sur de Camerún ) con un 8,3% y los bereberes de Argelia con un 1,5%. [10] También se encuentra en Ghana . [11] [ verificación fallida ]

A1a (A-M31)

El subclade A1a (M31) se ha encontrado en aproximadamente el 2.8% (8/282) de un grupo de siete muestras de varios grupos étnicos en Guinea-Bissau , especialmente entre Papel-Manjaco-Mancanha (5/64 = 7.8%). [19] En un estudio anterior publicado en 2003, Gonçalves et al. han informado haber encontrado A1a-M31 en el 5,1% (14/276) de una muestra de Guinea-Bissau y en el 0,5% (1/201) de un par de muestras de Cabo Verde . [41] Los autores de otro estudio informaron haber encontrado el haplogrupo A1a-M31 en el 5% (2/39) de una muestra de Mandinka de Senegambia y el 2% (1/55) de una muestra de Dogon de Mali . [20]El haplogrupo A1a-M31 también se ha encontrado en el 3% (2/64) de una muestra de bereberes de Marruecos [24] y el 2,3% (1/44) de una muestra de afiliación étnica no especificada de Malí . [23]

En 2007, siete hombres de Yorkshire , Inglaterra que compartían el inusual apellido Revis fueron identificados como del subclade A1a (M31). Se descubrió que estos hombres tenían un ancestro común de línea masculina del siglo XVIII, pero no se conocía información previa sobre la ascendencia africana. [29]

A1b1a1a (A-M6)

El subclade A1b1a1a (M6; anteriormente A2 y A1b1a1a-M6) se encuentra típicamente entre los pueblos Khoisan. Los autores de un estudio informaron haber encontrado el haplogrupo A-M6 (xA-P28) en el 28% (8/29) de una muestra de Tsumkwe San y el 16% (5/32) de una muestra de ! Kung / Sekele y haplogrupo A2b-P28 en el 17% (5/29) de una muestra de Tsumkwe San, el 9% (3/32) de una muestra de ! Kung / Sekele, el 9% (1/11) de una muestra de Nama y el 6% (1/18) de una muestra de Dama . [20] Los autores de otro estudio informaron haber encontrado el haplogrupo A2 en el 15,4% (6/39) de una muestra de machos Khoisan, incluidos 5/39 A2-M6 / M14 / M23 / M29 / M49 / M71 / M135 / M141 ( xA2a-M114) y 1/39 A2a-M114. [23]

A1b1b (A-M32)

El clado A1b1b (M32; antes A3) contiene las ramas más pobladas del haplogrupo A y se encuentra principalmente en África oriental y África meridional .

A1b1b1 (A-M28)

El subclade A1b1b1 (M28; antes A3a) solo se ha observado en raras ocasiones en el Cuerno de África . En el 5% (1/20) de una muestra mixta de hablantes de lenguas semíticas del sur de Etiopía, [20] 1,1% (1/88) de una muestra de etíopes, [23] y 0,5% (1/201) en somalíes . [dieciséis]

A1b1b2a (A-M51)

El subclade A1b1b2a (M51; antes A3b1) ocurre con mayor frecuencia entre los pueblos Khoisan (6/11 = 55% Nama , [20] 11/39 = 28% Khoisan, [23] 7/32 = 22% ! Kung / Sekele, [ 20] 6/29 = 21% Tsumkwe San, [20] 1/18 = 6% Dama [20] ). Sin embargo, también se ha encontrado con menor frecuencia entre los pueblos bantú de África meridional , incluidos 2/28 = 7% Sotho-Tswana , [20] 3/53 = 6% de africanos australes no khoisan, [23] 4/80 = 5% xhosa , [20] y 1/29 = 3% zulú . [20]

A1b1b2b (A-M13)

El subclade A1b1b2b (M13; antes A3b2) se distribuye principalmente entre las poblaciones nilóticas en África oriental y el norte de Camerún. Es diferente de los subclades A que se encuentran en las muestras de Khoisan y solo se relacionan remotamente con ellos (en realidad es solo uno de los muchos subclades dentro del haplogrupo A). Este hallazgo sugiere una antigua divergencia.

En Sudán , el haplogrupo A-M13 se ha encontrado en 28/53 = 52,8% de los sudaneses del sur , 13/28 = 46,4% de los nuba del centro de Sudán, 25/90 = 27,8% de los sudaneses occidentales , 4/32 = 12,5% de la población local de Hausa , y 5/216 = 2,3% de los sudaneses del norte. [42]

En Etiopía , un estudio informó haber encontrado el haplogrupo A-M13 en el 14,6% (7/48) de una muestra de Amhara y el 10,3% (8/78) de una muestra de Oromo . [27] Otro estudio informó haber encontrado el haplogrupo A3b2b-M118 en el 6,8% (6/88) y el haplogrupo A3b2 * -M13 (xA3b2a-M171, A3b2b-M118) en el 5,7% (5/88) de una muestra mixta de etíopes. por un importe total del 12,5% (11/88) A3b2-M13. [23]

El haplogrupo A-M13 también se ha observado ocasionalmente fuera de África central y oriental, como en la región del Egeo de Turquía (2/30 = 6,7% [43] ), judíos yemenitas (1/20 = 5% [25] ), Egipto (4/147 = 2,7%, [28] 3/92 = 3,3% [20] ), árabes palestinos (2/143 = 1,4% [44] ), Cerdeña (1/77 = 1,3%, [45] 1 / 22 = 4,5% [23] ), la capital de Jordania , Ammán (1/101 = 1% [46] ) y Omán (1/121 = 0,8% [28] ).

Se ha encontrado el haplogrupo A-M13 entre tres fósiles del período neolítico excavados en el sitio de Kadruka en Sudán. [47]

Nomenclatura e historia taxonómica

Artículo principal: Tabla de conversión para haplogrupos del cromosoma Y

Antes de 2002, había en la literatura académica al menos siete sistemas de nombres para el árbol filogenético del cromosoma Y. Esto provocó una confusión considerable. En 2002, los principales grupos de investigación se unieron y formaron el Y-Chromosome Consortium (YCC). Publicaron un artículo conjunto que creó un único árbol nuevo que todos aceptaron utilizar. Posteriormente, un grupo de científicos ciudadanos interesados ​​en la genética de poblaciones y la genealogía genética formó un grupo de trabajo para crear un árbol amateur con el objetivo de ser sobre todo oportuno. La siguiente tabla reúne todos estos trabajos en el punto del histórico YCC Tree 2002. Esto permite que un investigador que revisa la literatura publicada más antigua se mueva rápidamente entre las nomenclaturas.

El árbol genealógico del cromosoma y revisado de Cruciani et al. 2011 en comparación con el árbol genealógico de Karafet et al. 2008. (El "A1a-T" que se muestra aquí ahora se conoce como A1 y el "A2-T" ahora se conoce como A1b).

La secuenciación inicial del cromosoma Y humano había sugerido que la primera división en el árbol genealógico del cromosoma Y se produjo con las mutaciones que separaron al Haplogrupo BT del Adán del cromosoma Y y al haplogrupo A de manera más amplia. [48] Posteriormente, también se conocieron muchas divisiones intermedias entre el cromosoma Y Adam y BT.

Un cambio importante en la comprensión del árbol del ADN-Y se produjo con la publicación de ( Cruciani 2011 ) . Si bien el marcador SNP M91 se había considerado una clave para identificar el haplogrupo BT, se descubrió que la región que rodeaba a M91 era un punto de acceso mutacional, que es propenso a mutaciones recurrentes. Además, el tramo 8T del haplogrupo A representaba el estado ancestral de M91 y el 9T del haplogrupo BT un estado derivado, que surgió tras la inserción de 1T. Esto explicó por qué los subclades A1b y A1a, las ramas más profundas del haplogrupo A, poseían ambos el tramo 8T. De manera similar, el marcador P97, que también se usó para identificar el haplogrupo A, poseía el estado ancestral en el haplogrupo A, pero un estado derivado en el haplogrupo BT. [10]En última instancia, la tendencia de M91 a retromutar y (por lo tanto) su falta de confiabilidad, llevó a que M91 fuera descartado como un SNP definitorio por ISOGG en 2016. [49] Por el contrario, P97 se ha mantenido como un marcador definitorio del haplogrupo BT.

YCC 2002/2008 (taquigrafía)(α)(β)(γ)(δ)(ε)(ζ)(η)YCC 2002 (mano a mano)YCC 2005 (mano a mano)YCC 2008 (mano a mano)YCC 2010r (mano a mano)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
A-M317I1A1-H1AA1A1A1A1aA1A1A1aA1aA1aA1aA1a
A-M627I23-H1AA2 *A2A2A2A2A2A2A2A2A2A1b1a1a
A-M11427I23-H1AA2aA2aA2aA2aA2aA2aA2aA2aA2aA2aA1b1a1a1a
A-P2827I24-H1AA2bA2bA2bA2bA2bA2bA2bA2bA2bA2bA1b1a1a1b
A-M32********A3A3A3A3A3A3A3A3A3A1b1b
A-M287I1A1-H1AA3aA3aA3aA3aA3aA3aA3aA3aA3aA3aA1b1b1
A-M517I1A1-H1AA3b1A3b1A3b1A3b1A3b1A3b1A3b1A3b1A3b1A3b1A1b1b2a
A-M137I1A2Eu1H1AA3b2 *A3b2A3b2A3b2A3b2A3b2A3b2A3b2A3b2A3b2A1b1b2b
A-M1717I1A2Eu1H1AA3b2aA3b2aA3b2aA3b2aA3b2aA3b2aA3b2aA3b2aA3b2aA3b2aremoto
A-M1187I1A2Eu1H1AA3b2bA3b2bA3b2bA3b2bA3b2bA3b2bA3b2bA3b2bA3b2bA3b2bA1b1b2b1

Los siguientes equipos de investigación por sus publicaciones estuvieron representados en la creación del YCC Tree.

  • α Jobling y Tyler-Smith 2000 y Kaladjieva 2001
  • β Underhill 2000
  • Martillo γ 2001
  • δ Karafet 2001
  • ε Semino 2000
  • ζ Do 1999
  • η Capelli 2001

Ver también

  • Haplogrupo de ADN del cromosoma Y humano
  • Haplogrupos de ADN-Y en poblaciones de África subsahariana
  • Haplogrupos de ADN-Y por grupo étnico
Subclades Y-DNA A
  • A-M114
  • A-M118
  • A-M13
  • A-M171
  • A-M28
  • A-M31
  • A-M32
  • A-M51
  • A-M6
  • A-P28

Referencias

  1. ^ equivalente a una estimación de la edad del Y-MRCA humano (ver allí); incluyendo el linaje A00, Karmin et al. (2015) y Trombetta et al. (2015) estiman edades de 254.000 y 291.000 ybp, respectivamente.
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enlaces externos

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Árbol filogenético de haplogrupos de ADN del cromosoma Y humano [χ 1] [χ 2] Este artículo debe actualizarse . Ayude a actualizar este artículo para reflejar los eventos recientes o la información disponible recientemente. ( Febrero de 2021 )
" Adán cromosómico Y "
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A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BConnecticut
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DmiCF
F1 F2 F3 GHIJK
GRAMOHIJK
IJKH
IJK
I  J    LT  [χ 5]      K2  [χ 6]
L    T   K2a  [χ 7]       K2b  [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313  [χ 10]    K2b1  [χ 11]P  [χ 12]
NO  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
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ADN-Y por población Haplogrupos de ADN-Y de personas históricas Notas al pie  ^ Van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau HD (2014). "Ver la madera para los árboles: una filogenia de referencia mínima para el cromosoma Y humano". Mutación humana . 35 (2): 187–91. doi : 10.1002 / humu.22468 . PMID 24166809 .  ^ Sociedad Internacional de Genealogía Genética (ISOGG; 2015), Y-DNA Haplogroup Tree 2015 . (Fecha de acceso: 1 de febrero de 2015.) ^ El haplogrupo A0-T también se conoce como A-L1085 (y anteriormente como A0'1'2'3'4). ^ El haplogrupo A1 también se conoce como A1'2'3'4. ^ Haplogroup LT (L298 / P326) también se conoce como Haplogroup K1. ^ Entre 2002 y 2008, Haplogroup T-M184 se conocía como "Haplogroup K2". Desde entonces, ese nombre ha sido reasignado a K-M526 , el hermano de Haplogroup LT. ↑ Haplogroup K2a (M2308) y su subclade primario K-M2313 se separaron del Haplogroup NO (F549) en 2016. (Esto siguió a la publicación de: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016). " Ráfagas puntuadas en demografía varón humano inferido a partir de secuencias del cromosoma Y 1244 en todo el mundo" . Nature Genetics . 48 (6): 593-9. doi : 10.1038 / ng.3559 . PMC 4.884.158 . PMID 27111036 .   En el pasado, otros haplogrupos, incluidos NO (M214) y K2e, también se habían identificado con el nombre "K2a". ^ Haplogroup K2b (M1221 / P331 / PF5911) también se conoce como Haplogroup MPS. ^ El haplogrupo K2e (K-M147) se conocía anteriormente como "Haplogrupo X" y "K2a" (pero es un subclade hermano del actual K2a). ^ K-M2313 *, que aún no tiene nombre filogenético, se ha documentado en dos individuos vivos, que tienen vínculos étnicos con la India y el sudeste asiático. Además, se ha encontrado K-Y28299, que parece ser una rama principal de K-M2313, en tres individuos vivos de la India. Ver: Poznik op. cit. ; YFull YTree v5.08 , 2017, "K-M2335" y; PhyloTree , 2017, "Detalles de los marcadores Y-SNP incluidos en el árbol Y mínimo" (Fecha de acceso a estas páginas: 9 de diciembre de 2017) ^ Haplogroup K2b1 (P397 / P399) también se conoce como Haplogroup MS, pero tiene una estructura interna más amplia y compleja. ^ El haplogrupo P (P295) también se conoce como K2b2. ^ Haplogroup S, a partir de 2017, también se conoce como K2b1a. (Anteriormente, el nombre Haplogroup S se asignaba a K2b1a4). ^ Haplogrupo M, a partir de 2017, también se conoce como K2b1b. (Anteriormente, el nombre Haplogroup M se asignaba a K2b1d).
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