Haplogrupo I-M170


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El haplogrupo I (M170) es un haplogrupo de ADN del cromosoma Y. Es un subgrupo del haplogrupo IJ , que a su vez es un derivado del haplogrupo IJK . Los subclades I1 y I2 se pueden encontrar en la mayoría de las poblaciones europeas actuales, con picos en algunos países del norte y sureste de Europa .

El haplogrupo I parece haber surgido en Europa, y hasta ahora se ha encontrado en sitios del Paleolítico en toda Europa (Fu 2016), pero no fuera de él. Se separó del ancestro común IJ * aproximadamente 43.000 años antes de Cristo (Karafet 2008). Se han encontrado pruebas preliminares del haplogrupo J en el Cáucaso e Irán (Jones 2015, Fu 2016). Además, solo se han encontrado ejemplos vivos del precursor Haplogroup IJ * en Irán, entre los mazandarani y los persas étnicos de Fars . [1] Esto puede indicar que IJ se originó en el suroeste de Asia .

El haplogrupo I se ha encontrado en múltiples individuos pertenecientes a la cultura gravetiana. Los gravettianos se expandieron hacia el oeste desde el rincón más alejado de Europa del Este, probablemente Rusia, hasta Europa Central. Están asociados con un grupo genético que normalmente se denomina grupo Věstonice. [2] [3] [4]

Orígenes

Propagación de cromañones
Refugios LGM europeos , 20.000 años antes de Cristo .
  Culturas solutreanas y proto-solutreanas
  Cultura Epi-Gravetiense

La evidencia disponible sugiere que I-M170 fue precedido en áreas en las que luego se convertiría en dominante por los haplogrupos K2a (K-M2308) y C1 (haplogrupo C-F3393). K2a y C1 se han encontrado en los restos masculinos secuenciados más antiguos de Eurasia occidental (que datan de alrededor de 45.000 a 35.000 años antes de Cristo ), como: Ust'-Ishim man (Siberia occidental moderna) K2a *, Oase 1 (Rumania) K2a *, Kostenki 14 (suroeste de Rusia) C1b y Goyet Q116-1 (Bélgica) C1a. [5] [6] El I-M170 más antiguo encontrado es el de un individuo conocido como KremsWA3 (Baja Austria), que data de aproximadamente 33,000-24,000 AP. En el mismo sitio, también se encontraron dos niños gemelos, ambos fueron asignados al haplogrupo I *. [7] [8]

El haplogrupo IJ estaba en Oriente Medio y / o Europa hace unos 40.000 años. [ cita requerida ] El TMRCA (tiempo hasta el ancestro común más reciente ) para I-M170 fue estimado por Karafet y sus colegas en 2008 en 22.200 años, con un intervalo de confianza entre 15.300 y 30.000 años atrás. [9] Esto haría que el evento fundacional de I-M170 sea aproximadamente contemporáneo con el Último Máximo Glacial (LGM), que duró desde hace 26.500 años hasta hace aproximadamente 19.500 años. [10]TMRCA es una estimación del tiempo de divergencia de subclade. Rootsi y sus colegas en 2004 también notaron otras dos fechas para un clado, la edad de la variación de STR y el tiempo desde la divergencia de la población. Estas dos últimas fechas están aproximadamente asociadas y ocurren algo después de la divergencia de subclade. Para el haplogrupo I-M170, estiman el tiempo hasta la variación de STR como hace 24.000 ± 7.100 años y el tiempo hasta la divergencia de la población como hace 23.000 ± 7.700 años. [11] Estas estimaciones concuerdan con las de Karafet 2008 antes citadas. Sin embargo, Underhill y sus colegas calculan que el tiempo para subclade la divergencia de I1 e I2 fue hace 28.400 ± 5.100 años, aunque calculan que la edad de variación de STR de I1 fue hace solo 8.100 ± 1.500 años. [12]

Semino (2000) especuló que la dispersión inicial de esta población corresponde a la difusión de la cultura gravetiana . [13] Más tarde, el haplogrupo, junto con dos casos de haplogrupo C , se encontró en restos humanos pertenecientes a la cultura gravetiana antes mencionada y en individuos de las culturas magdaleniense y aziliana . [14] Rootsi y sus colegas en 2004 sugirieron que cada una de las poblaciones ancestrales ahora dominadas por un subclade particular del Haplogroup I-M170 experimentó una expansión de población independiente inmediatamente después del Último Máximo Glacial. [11]

Los cinco casos conocidos de haplogrupo I de restos humanos europeos del Paleolítico superior lo convierten en uno de los haplogrupos más frecuentes de ese período. [14] En 2016, se descubrió que los restos de un cazador-recolector de la cueva de Paglicci , Apulia, Italia, de 31,210 a 34,580 años de antigüedad , portaban I-M170. [15] Hasta ahora, solo se han documentado el haplogrupo F * y el haplogrupo C 1b, una vez cada uno, en restos más antiguos en Europa. El subclade I2 de I-M170 es el principal haplogrupo encontrado en restos masculinos en la Europa mesolítica , hasta alrededor del 6000 a. C., cuando ocurrió la migración masiva a Europa de agricultores de Anatolia que portaban Y-DNA G2a. [dieciséis]

Debido a la llegada de los llamados Early European Farmers (EEF), I-M170 es superado en número por Haplogroup G entre los restos neolíticos europeos y por Haplogroup R en restos posteriores.

La documentación más antigua de I1 es de la Hungría neolítica, aunque debe haberse separado de I2 en un momento anterior.

En un caso, el haplogrupo I fue encontrado lejos de Europa, entre restos de 2000 años de Mongolia. [17]

Parecería ser que oleadas separadas de movimientos de población afectaron al sureste de Europa . El papel de los Balcanes como un antiguo corredor hacia Europa desde Anatolia y / o el Cáucasose muestra por los orígenes filogenéticos comunes de los haplogrupos I y J en el haplogrupo principal IJ (M429). Esta ascendencia común sugiere que los subclades de IJ entraron en los Balcanes desde Anatolia o el Cáucaso, algún tiempo antes del Último Máximo Glacial. Posteriormente, I y J se distribuyeron en Asia y Europa en un patrón filogeográfico disyuntivo típico de los haplogrupos "hermanos". Es probable que un corredor geográfico natural como los Balcanes haya sido utilizado más tarde por miembros de otros subclados de IJ, así como por otros haplogrupos, incluidos los asociados con los primeros agricultores europeos.

La existencia del haplogrupo IJK  , el ancestro de los haplogrupos IJ y K (M9), y su distancia evolutiva de otros subclados del haplogrupo F (M89), respalda la inferencia de que los haplogrupos IJ y K surgieron en el suroeste de Asia. Se han reportado portadores vivos de F * e IJ * en la meseta iraní . [1]

Distribución

Frecuencias del haplogrupo I:

Subgrupos

Los subclades del haplogrupo I-M170 con sus mutaciones definitorias: [81]

  • I-M170 (L41, M170, M258, P19_1, P19_2, P19_3, P19_4, P19_5, P38, P212, Page123, U179) Oriente Medio, Cáucaso, Europa.
    • I-M253 Haplogrupo I1 (L64, L75, L80, L81, L118, L121 / S62, L123, L124 / S64, L125 / S65, L157, L186, L187, M253, M307.2 / P203.2, M450 / S109, P30, P40, S63, S66, S107, S108, S110, S111) Típico de las poblaciones de Escandinavia y el noroeste de Europa , con una distribución moderada en toda Europa del Este en Anatolia al 1% [82]
    • I1 L64, L75, L80, L81, L118, L121 / S62, L123, L124 / S64, L125 / S65, L157.1, L186, L187, L840, M253, M307.2 / P203.2, M450 / S109, P30 , P40, S63, S66, S107, S108, S110, S111
      • I1a DF29 / S438
        • I1a1 CTS6364 / Z2336
          • I1a1a M227
            • I1a1a1 M72
          • I1a1b L22 / S142
            • I1a1b1 P109
            • I1a1b2 L205
            • I1a1b3 L287
              • I1a1b3a L258 / S335
                • I1a1b3a1 L296
            • I1a1b4 L300 / S241
            • I1a1b5 L813 / Z719
        • I1a2 S244 / Z58
          • I1a2a S246 / Z59
            • I1a2a1 S337 / Z60, S439 / Z61, Z62
              • I1a2a1a Z140, Z141
                • I1a2a1a1 Z2535
                  • I1a2a1a1a L338
                • I1a2a1a2 F2642
              • I1a2a1b Z73
              • I1a2a1c L573
              • I1a2a1d L1248
                • I1a2a1d1 L803
            • I1a2a2 Z382
          • I1a2b S296 / Z138, Z139
            • I1a2b1 Z2541
        • I1a3 S243 / Z63
          • I1a3a L1237
      • I1b Z131 [83]
  • I2 L68 / PF3781 / S329, M438 / P215 / PF3853 / S31
    • I2a L460 / PF3647 / S238
      • I2a1 P37.2
        • I2a1a L158 / PF4073 / S433, L159.1 / S169.1, M26 / PF4056
          • I2a1a1 L160 / PF4013
        • I2a1b L178 / S328, M423
          • I2a1b1 L161.1 / S185
          • I2a1b2 L621 / S392
            • I2a1b2a1a L147.2
        • I2a1c L233 / S183
      • I2a2 L35 / PF3862 / S150, L37 / PF6900 / S153, L181, M436 / P214 / PF3856 / S33, P216 / PF3855 / S30, P217 / PF3854 / S23, P218 / S32
        • I2a2a L34 / PF3857 / S151, L36 / S152, L59, L368, L622, M223, P219 / PF3859 / S24, P220 / S119, P221 / PF3858 / S120, P222 / PF3861 / U250 / S118, P223 / PF3860 / S
          • I2a2a1 CTS616, CTS9183
            • I2a2a1a M284
              • I2a2a1a1 L1195
                • I2a2a1a1a L126 / S165, L137 / S166, L369
                • I2a2a1a1b L1193
            • I2a2a1b L701, L702
              • I2a2a1b1 P78
              • I2a2a1b2 L699, L703
                • I2a2a1b2a L704
            • I2a2a1c Z161
              • I2a2a1c1 L801 / S390
                • I2a2a1c1a CTS1977
                  • I2a2a1c1a1 P95
                • I2a2a1c1b CTS6433
                  • I2a2a1c1b1 Z78
                    • I2a2a1c1b1a L1198
                      • I2a2a1c1b1a1 Z190
                        • I2a2a1c1b1a1a S434 / Z79
              • I2a2a1c2 L623, L147.4
            • I2a2a1d L1229
              • I2a2a1d1 Z2054
                • I2a2a1d1a L812 / S391
              • I2a2a1d2 L1230
          • I2a2a2 L1228
        • I2a2b L38 / S154, L39 / S155, L40 / S156, L65.1 / S159.1, L272.3
          • I2a2b1 L533
    • I2b L415, L416, L417
    • I2c L596 / PF6907 / S292, L597 / S333

Tenga en cuenta que el nombre de algunos de los subgrupos ha cambiado, ya que se han identificado nuevos marcadores y la secuencia de mutaciones se ha vuelto más clara. .

I-M170

El subclade compuesto I-M170 contiene individuos directamente descendientes de los primeros miembros del Haplogroup I, sin ninguna de las mutaciones posteriores que identifican los subclades nombrados restantes.

Se han encontrado varios individuos I *, que no caen en ningún subclade conocido, entre el pueblo Lak de Daguestán , a una tasa de (3/21), [84] así como Turquía (8/741), Adygea en el Cáucaso (2/138) e Irak (1/176), a pesar de que I-M170 ocurre solo con frecuencias muy bajas entre las poblaciones modernas de estas regiones en su conjunto. Esto es consistente con la creencia de que el haplogrupo apareció por primera vez en el suroeste de Eurasia.

También hay altas frecuencias de haplogrupo I * entre los andaluces (3/103), franceses (4/179), eslovenos (2/55), tabassaranos (1/30), [84] y saami (1/35). [85]

(Ninguno de los estudios del que se extrajeron las cifras anteriores excluyó el actual clado I2-M438 como un todo, sino solo ciertos subclados, por lo que estos supuestos casos I * posiblemente pertenezcan a I2).

También se ha encontrado que un hombre Hazara vivo de Afganistán porta I *, con todos los subclades conocidos de I1 (M253) e I2 (M438) descartados. [86]

I1-M253

El haplogrupo I1-M253 (M253, M307, P30, P40) muestra un gradiente de frecuencia muy claro, con una frecuencia máxima de aproximadamente 35% entre las poblaciones del sur de Noruega, el suroeste de Suecia y Dinamarca, y frecuencias que disminuyen rápidamente hacia los bordes del mundo históricamente influenciado por los germanos . Una excepción notable es Finlandia, donde la frecuencia en los finlandeses occidentales es de hasta el 40%, y en ciertas provincias como Satakunta más del 50%. Se cree que I1 se volvió común como resultado de un efecto fundador durante la Edad del Bronce Nórdica , y posteriormente se extendió por toda Europa durante el Período de Migración cuando las tribus germánicas emigraron del sur de Escandinavia y el norte de Alemania.a otros lugares de Europa. [87]

Fuera de Fennoscandia , la distribución del Haplogrupo I1-M253 está estrechamente correlacionada con la del Haplogrupo I2a2-M436; pero entre los escandinavos (incluidos los pueblos germánicos y urálicos de la región) casi todos los cromosomas Y del haplogrupo I-M170 son I1-M253. Otra característica de los cromosomas Y escandinavos I1-M253 es su diversidad de haplotipos bastante baja (diversidad STR): se ha encontrado una mayor variedad de cromosomas Y del haplogrupo I1-M253 entre los franceses e italianos, a pesar de la frecuencia general mucho más baja del haplogrupo I1-M253 entre las poblaciones modernas de Francia e Italia. Esto, junto con la estructura del árbol filogenético de I1-M253 sugiere fuertemente que la mayoría de los machos I1 vivos son descendientes de un grupo inicialmente pequeño de hombres con éxito reproductivo que vivieron en Escandinavia durante la Edad del Bronce Nórdica. [88] [89]

I2-M438

El haplogrupo I2-M438 , anteriormente I1b , puede haberse originado en el sur de Europa (ahora se encuentra en sus frecuencias más altas en los Balcanes occidentales y Cerdeña  ) hace unos 15.000-17.000 años y se desarrolló en tres subgrupos principales: I2-M438 *, I2a- L460, I2b-L415 y I2c-L596.

I2a1a-M26

El haplogrupo I2a1a-M26 destaca por su fuerte presencia en Cerdeña. El haplogrupo I-M170 comprende aproximadamente el 40% de todas las líneas patronales entre los sardos , y I2a1a-M26 es el tipo predominante de I entre ellos.

El haplogrupo I2a1a-M26 está prácticamente ausente al este de Francia e Italia, [90] mientras que se encuentra con frecuencias bajas pero significativas fuera de Cerdeña en las Islas Baleares , Castilla y León , País Vasco , Pirineos , sur y oeste de Francia, y partes del Magreb en África del Norte, Gran Bretaña e Irlanda. El haplogrupo I2a1a-M26 parece ser el único subclade del haplogrupo I-M170 que se encuentra entre los vascos , pero parece encontrarse con frecuencias algo más altas entre la población general de Castilla y León en España y Bearn en Francia que entre la población de etnia vasca. . [[cita requerida ]La mutación M26 se encuentra en machos nativos que habitan en todas las regiones geográficas donde se pueden encontrar megalitos, incluidas regiones tan remotas y culturalmente desconectadas como las Islas Canarias, las Islas Baleares, Córcega, Irlanda y Suecia. [90]

La distribución de I2a1a-M26 también refleja la de las culturas de la Edad del Bronce del Atlántico , lo que indica una posible propagación a través del comercio de obsidiana o un intercambio marítimo regular de algunos de los productos metalúrgicos. [90]

I2a1b-M423

La frecuencia aproximada y la distribución de la varianza de los clústeres del haplogrupo I-P37, ancestral "Dnieper-Carpathian" (DYS448 = 20) y derivado "Balkan" (DYS448 = 19: representado por un solo SNP I-PH908), en Europa del Este según OM Utevska (2017).

El haplogrupo I2a1b-M423 es el haplogrupo I-M170 del cromosoma Y más frecuente en las poblaciones de Europa central y oriental, y alcanza su punto máximo en los Balcanes occidentales , sobre todo en Dalmacia (50-60% [30] ) y Bosnia-Herzegovina (hasta 71%, [91] promedio 40-50% [30] ). Su subclade I-L161 tiene una mayor variación en Irlanda y Gran Bretaña, pero la frecuencia general es muy baja (2-3%), mientras que el subclade I-L162 tiene la variación más alta y también una alta concentración en Europa del Este (Ucrania, Sureste de Polonia, Bielorrusia ). [92]

I2a2-M436

La distribución del haplogrupo I2a2-M436 (M436 / P214 / S33, P216 / S30, P217 / S23, P218 / S32) está estrechamente correlacionada con la del haplogrupo I1, excepto en Fennoscandia , lo que sugiere que probablemente fue albergado por al menos uno de los las poblaciones refugio del Paleolítico que también albergaron el Haplogrupo I1-M253; La falta de correlación entre las distribuciones de I1-M253 e I2a2-M436 en Fennoscandia puede ser el resultado de que el Haplogrupo I2a2-M436 está más fuertemente afectado en el asentamiento más temprano de esta región por los efectos del fundador y la deriva genética debido a su rareza, como Haplogroup. I2a2-M436 comprende menos del 10% de la diversidad total del cromosoma Y de todas las poblaciones fuera de Baja Sajonia. El haplogrupo I2a2-M436 se ha encontrado en más del 4% de la población sólo en Alemania, los Países Bajos, Bélgica, Dinamarca, Inglaterra (sin incluir Cornualles ), Escocia y los extremos meridionales de Suecia y Noruega en el noroeste de Europa; las provincias de Normandía , Maine , Anjou y Perche en el noroeste de Francia; la provincia de Provenza en el sureste de Francia; las regiones de Toscana , Umbría y Lacio en Italia; y Moldavia y el área alrededor del Óblast de Riazán de Rusia y la República de Mordoviaen Europa del Este. Un subclade del haplogrupo I2a2-M436, a saber, I2a2a1a1-M284, se ha encontrado casi exclusivamente entre la población de Gran Bretaña, lo que sugiere que el clado puede tener una historia muy larga en esa isla. Es notable, sin embargo, que las distribuciones de Haplogroup I1-M253 y Haplogroup I2a2-M436 parecen correlacionarse bastante bien con el grado de influencia histórica de los pueblos germánicos . La presencia puntual de ambos haplogrupos con baja frecuencia en el área de las regiones históricas de Bitinia y Galacia en Turquía puede estar relacionada con la Guardia Varangian o más bien sugiere una conexión con los antiguos galos de Tracia., varias tribus de las cuales se registra que emigraron a esas partes de Anatolia por invitación de Nicomedes I de Bitinia . Esta sugerencia está respaldada por estudios genéticos recientes sobre el Haplogrupo I2b2-L38 del ADN-Y que han concluido que hubo alguna migración de la Edad del Hierro tardía del pueblo celta La Tène, a través de Bélgica, a las Islas Británicas, incluido el noreste de Irlanda. [93]

El haplogrupo I2a2-M436 también ocurre en aproximadamente el 1% de los sardos y en los hazaras de Afganistán en el 3%. [94]

Especificaciones de mutación

Los detalles técnicos del U179 son:

Cambio de nucleótidos (rs2319818): G a A
Posición (par de bases): 275
Tamaño total (pares de bases): 220
Adelante 5 ′ → 3 ′: aaggggatatgacgactgatt
Inversa 5 ′ → 3 ′: cagctcctcttttcaactctca

Altura

Este haplogrupo alcanza su frecuencia máxima en los Balcanes occidentales (con la mayor concentración de I2 en la actual Herzegovina ). Puede estar asociado con machos inusualmente altos, ya que se ha informado que los de los Alpes Dináricos son los más altos del mundo, con una altura masculina promedio del rango de 180 cm (5 pies 11 pulgadas) -182 cm (6 pies 0 pulgadas) ) en los cantones de Bosnia , 184 cm (6 pies 0 pulgadas) en Sarajevo , 182 cm (6 pies 0 pulgadas) -186 cm (6 pies 1 pulgada) en los cantones de Herzegovina . [95] Un estudio de 2014 que examinó la correlación entre los haplogrupos de ADN Y y la altura encontró una correlación entre los haplogrupos I1, R1b-U106, I2a1b-M423 y los machos altos. [96]El estudio presentó las alturas medias medidas de hombres jóvenes alemanes, suecos, holandeses, daneses, serbios y bosnios. La estatura media de los hombres alemanes era de 180,2 cm, los suecos de 181,4 cm de media, los holandeses de 183,8 cm, los daneses de 180,6 cm, los serbios de 180,9 cm y los de Herzegovina 185,2 cm de media.

Ver también

  • Haplogrupo
  • Haplogrupos de ADN del cromosoma Y humano
  • Haplogrupo I1 (ADN-Y)
  • Haplogrupo I2 (ADN-Y)
  • Máximo glacial tardío
  • Protoindoeuropeos
  • Gravetian

Notas

  • Barać L, Pericić M, Klarić IM, et al. (Julio de 2003). "Herencia del cromosoma Y de la población croata y sus aislamientos isleños" (PDF) . EUR. J. Hum. Genet . 11 (7): 535–42. doi : 10.1038 / sj.ejhg.5200992 . PMID  12825075 . S2CID  15822710 .
  • El Proyecto Genográfico, National Geographic, Atlas of the Human Journey
  • ISOGG, Y-DNA Haplogroup I y sus subclades

Referencias

  1. ↑ a b Grugni (2012). "Eventos migratorios antiguos en el Medio Oriente: nuevas pistas de la variación del cromosoma Y de los iraníes modernos" . PLOS ONE . 7 (7): e41252. Código Bibliográfico : 2012PLoSO ... 741252G . doi : 10.1371 / journal.pone.0041252 . PMC 3399854 . PMID 22815981 .  
  2. ^ "Vista detallada de publicaciones" . fgga.univie.ac.at . Consultado el 15 de diciembre de 2020 .
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enlaces externos

Árbol filogenético y mapas de distribución

  • Y-DNA Haplogroup I-M170 y sus subclades de la Sociedad Internacional de Genealogía Genética (ISOGG) de 2013
  • Filogeografía del haplogrupo I del cromosoma Y
  • Distribuciones de frecuencia del haplogrupo I de ADN-Y y sus subclados, con video tutorial
  • Frecuencia y varianza de I1b (ahora se considera I2a2-M26)
  • Mapa de 'I1a' (ahora considerado I-M253)
  • Mapa de 'I1b' (ahora considerado I2a-P37.2)
  • Mapa de 'I1c' (ahora considerado I2b-M223)
  • Árbol de haplogrupo I re-llamado (K. Nordtvedt 2011).

Proyectos

  • Proyecto en FTDNA
  • Proyecto I1 en FTDNA
  • Proyecto I2 * en FTDNA
  • Proyecto I2a en FTDNA
  • Proyecto I2b en FTDNA
  • Proyecto I2b2 L38 + en FTDNA
  • El proyecto genealógico escandinavo yDNA en FTDNA
  • El Proyecto Genealógico de Finlandia en FTDNA

Otro

  • Estudio del haplogrupo I y los haplotipos modales
  • El Consorcio del Cromosoma Y (YCC)
  • Ejemplo de haplotipos de I1 * "y cluster"
  • Página del haplogrupo I de YCC - I1a (ahora considerado I-M253), I1b (ahora considerado I-P37.2) e I1c (ahora considerado I-M223)
  • Predictor de subclade Haplo-I
  • Propagación del haplogrupo I , de National Geographic
  • I2b2 Y-DNA encontrado en esqueletos de la Edad de Bronce de la cueva de Lichtenstein
  • Haplogrupo I-L38 (I2b2) En busca del origen de I-L38 (también conocido como I2b2)
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