El haplogrupo I es descendiente ( subclade ) del haplogrupo N1a1b y hermano del haplogrupo N1a1b1 ( Olivieri 2013 ). Se cree que surgió en algún lugar de Asia occidental entre 17.263 y 24.451 años antes del presente (BP) ( Behar 2012b ), con una edad de coalescencia de hace 20,1 mil años ( Olivieri 2013 ). Se ha sugerido que su origen puede estar en Irán o más generalmente en el Cercano Oriente ( Terreros 2011 ). Ha divergido en al menos siete clados distintos, es decir, ramas I1-I7, datadas entre 16-6,8 mil años ( Olivieri 2013 ). La hipótesis sobre su origen en el Cercano Oriente se basa en el hecho de que todos los clados del haplogrupo I, especialmente los del período Glacial Tardío (I1, I4, I5 e I6), incluyen mitogenomas del Cercano Oriente ( Olivieri 2013 ). Las estimaciones de edad y la dispersión de algunos subclados (I1, I2'3, I5) son similares a las de los principales subclades de los haplogrupos J y T de ADNmt , lo que indica una posible dispersión del haplogrupo I en Europa durante el período glacial tardío (c. 18). –12 kya) y período postglacial (c. 10-11 kya), varios milenios antes del período neolítico europeo. Algunos subclades (I1a1, I2, I1c1, I3) muestran signos de la difusión neolítica de la agricultura y el pastoreo en Europa ( Olivieri 2013 ).
Es de destacar que, con la excepción de su vecino del norte, Azerbaiyán, Irán es la única población en la que el haplogrupo I exhibe niveles polimórficos. Además, una gráfica de contorno basada en la distribución filogeográfica regional del haplogrupo I exhibe clines de frecuencia consistentes con una cuna iraní ... Además, en comparación con otras poblaciones de la región, las del Levante (Irak, Siria y Palestina) y el La Península Arábiga (Omán y Emiratos Árabes Unidos) exhibe proporciones significativamente más bajas de individuos I ... este haplogrupo se ha detectado en grupos europeos (Krk, una pequeña isla frente a la costa de Croacia (11,3%), y Lemko, un aislado de las Tierras Altas de los Cárpatos (11,3%)) en frecuencias comparables a las observadas en la población del norte de Irán. Sin embargo, las frecuencias más altas del haplogrupo dentro de Europa se encuentran en aislamientos geográficos y es probable que sean el resultado de efectos fundadores y / o deriva ... es plausible que los altos niveles de haplogrupo I presentes en Irán puedan ser el resultado de un enriquecimiento a través de la acción de la deriva genética o puede indicar la proximidad geográfica al lugar de origen.
El haplogrupo I ... data de hace ∼25 ka y en general es más frecuente en Europa ..., pero el hecho de que tiene un pico de frecuencia en la región del Golfo y que sus valores de diversidad más altos se encuentran en el Golfo, Anatolia y el sureste Europa sugiere que su origen es más probable en el Cercano Oriente y / o Arabia ...
Las frecuencias más altas de haplogrupo mitocondrial he observado hasta ahora aparecen en la Cushitic -hablando El Molo (23%) y rendille (> 17%) en el norte de Kenia ( CASTRI 2008 ). El clado también se encuentra en frecuencias comparables entre los Soqotri (~ 22%). [1]
Población
Localización
Familia de idiomas
norte
Frecuencia
Fuente
Amhara
Etiopía
Afroasiático> Semítico
1/120
0,83%
Kivisild 2004
Egipcios
Egipto
Afroasiático> Semítico
2/34
5,9%
Stevanovitch 2004
Beta Israel
Etiopía
Afroasiático> Cusítico
0/29
0,00%
Behar 2008a
Dawro Konta
Etiopía
Afroasiático> Omótico
0/137
0,00%
Castrì 2008 y Boattini 2013
Etiopía
Etiopía
Indeterminado
0/77
0,00%
Soares 2011
Judíos etíopes
Etiopía
Afroasiático> Cusítico
0/41
0,00%
No 2011
Gurage
Etiopía
Afroasiático> Semítico
1/21
4,76%
Kivisild 2004
Hamer
Etiopía
Afroasiático> Omótico
0/11
0,00%
Castrì 2008 y Boattini 2013
Ongota
Etiopía
Afroasiático> Cusítico
0/19
0,00%
Castrì 2008 y Boattini 2013
Oromo
Etiopía
Afroasiático> Cusítico
0/33
0,00%
Kivisild 2004
Tigrai
Etiopía
Afroasiático> Semítico
0/44
0,00%
Kivisild 2004
Daasanach
Kenia
Afroasiático> Cusítico
0/49
0,00%
Poloni 2009
Elmolo
Kenia
Afroasiático> Cusítico
12/52
23,08%
Castrì 2008 y Boattini 2013
Luo
Kenia
Nilo-Sahariana
0/49
0,00%
Castrì 2008 y Boattini 2013
Masai
Kenia
Nilo-Sahariana
0/81
0,00%
Castrì 2008 y Boattini 2013
Nairobi
Kenia
Níger-Congo
0/100
0,00%
Brandstatter 2004
Nyangatom
Kenia
Nilo-Sahariana
1/112
0,89%
Poloni 2009
Rendille
Kenia
Afroasiático> Cusítico
17/3
17,65%
Castrì 2008 y Boattini 2013
Samburu
Kenia
Nilo-Sahariana
3/35
8,57%
Castrì 2008 y Boattini 2013
Turkana
Kenia
Nilo-Sahariana
0/51
0,00%
Castrì 2008 y Boattini 2013
Hutu
Ruanda
Níger-Congo
0/42
0,00%
Castrì 2009
Dinka
Sudán
Nilo-Sahariana
0/46
0,00%
Krings 1999
Sudán
Sudán
Indeterminado
0/102
0,00%
Soares 2011
Burunge
Tanzania
Afroasiático> Cusítico
1/38
2,63%
Tishkoff 2007
Datoga
Tanzania
Nilo-Sahariana
0/57
0,00%
Tishkoff 2007 y Knight 2003
Iraqw
Tanzania
Afroasiático> Cusítico
0/12
0,00%
Caballero 2003
Sukuma
Tanzania
Níger-Congo
0/32
0,00%
Tishkoff 2007 y Knight 2003
Turu
Tanzania
Níger-Congo
0/29
0,00%
Tishkoff 2007
yemenita
Yemen
Afroasiático> Semítico
0/114
0,00%
Kivisild 2004
Asia
El haplogrupo I está presente en Asia occidental y Asia central, y también se encuentra en trazas de frecuencia en el sur de Asia. Su área de mayor frecuencia se encuentra quizás en el norte de Irán (9,7%). Terreros 2011 señala que allí también tiene una alta diversidad y reitera estudios pasados que han sugerido que este puede ser su lugar de origen. Encontrado en población Svan de Georgia (Cáucaso) I * 4,2%. "Polimorfismos de secuencia de la región de control del ADNmt en un aislado humano: los georgianos de Swanetia". Alfonso-Sánchez MA1, Martínez-Bouzas C, Castro A, Peña JA, Fernández -Fernández I, Herrera RJ, de Pancorbo MM. [ cita requerida ] La siguiente tabla muestra algunas de las poblaciones donde se ha detectado.
Población
Familia de idiomas
norte
Frecuencia
Fuente
Baluch
indoeuropeo
0/39
0,00%
Quintana-Murci 2004
Brahui
Dravídico
0/38
0,00%
Quintana-Murci 2004
Cáucaso (Georgia) *
Kartvelian
1/58
1,80%
Quintana-Murci 2004
Druso
-
11/311
3,54%
Shlush 2008
Gilaki
indoeuropeo
0/37
0,00%
Quintana-Murci 2004
Gujarati
indoeuropeo
0/34
0,00%
Quintana-Murci 2004
Hazara
indoeuropeo
0/23
0,00%
Quintana-Murci 2004
Hunza Burusho
Aislar
2/44
4,50%
Quintana-Murci 2004
India
-
8/2544
0,30%
Metspalu 2004
Irán (norte)
-
31/3
9,70%
Terreros 2011
Irán (Sur)
-
2/117
1,70%
Terreros 2011
Kalash
indoeuropeo
0/44
0,00%
Quintana-Murci 2004
Kurdo (oeste de Irán)
indoeuropeo
1/20
5,00%
Quintana-Murci 2004
Kurdo (Turkmenistán)
indoeuropeo
1/32
3,10%
Quintana-Murci 2004
kurdo
(Pavo)
indoeuropeo
66/200
33,0%
[ cita requerida ]
Lur
indoeuropeo
0/17
0,00%
Quintana-Murci 2004
Makrani
indoeuropeo
0/33
0,00%
Quintana-Murci 2004
Mazandarian
indoeuropeo
1/21
4,80%
Quintana-Murci 2004
pakistaní
indoeuropeo
0/100
0,00%
Quintana-Murci 2004
Pakistán
-
1/145
0,69%
Metspalu 2004
Parsi
indoeuropeo
0/44
0,00%
Quintana-Murci 2004
Pathan
indoeuropeo
1/44
2,30%
Quintana-Murci 2004
persa
indoeuropeo
1/42
2,40%
Quintana-Murci 2004
Shugnan
indoeuropeo
1/44
2,30%
Quintana-Murci 2004
Sindhi
indoeuropeo
1/23
8,70%
Quintana-Murci 2004
Turco (Azerbaiyán)
Turco
2/40
5,00%
Quintana-Murci 2004
Turco (Anatolia) *
Turco
1/50
2,00%
Quintana-Murci 2004
Turcomano
Turco
0/41
0,00%
Quintana-Murci 2004
Uzbeko
Turco
0/42
0,00%
Quintana-Murci 2004
Europa
Europa Oriental
En Europa occidental, el haplogrupo I es más común en el noroeste de Europa (Noruega, [ cita requerida ] la Isla de Skye y las Islas Británicas). La frecuencia en estas áreas está entre el 2 y el 5 por ciento. Su frecuencia más alta en Bretaña, Francia, donde supera el 9 por ciento de la población de Finisterre . Es poco común y, a veces, está ausente en otras partes de Europa occidental (Iberia, suroeste de Francia y partes de Italia).
Población
Idioma
norte
Frecuencia
Fuente
Austria / Suiza
-
4/187
2,14%
Helgason 2001
Vasco (Zona Admix)
Vasco / Labourdin côtier-haut navarrais
0/56
0,00%
Martínez-Cruz 2012
Vasco (Araba)
Vasco / Occidental
0/55
0,00%
Martínez-Cruz 2012
Vasco (Bizkaia)
Vasco / Vizcaíno
1/59
1,69%
Martínez-Cruz 2012
Vasco (Navarra Central / Occidental)
Vasco / Haut-navarrais méridional
2/63
3,17%
Martínez-Cruz 2012
Vasco (Gipuskoa)
Vasco / Guipuzcoano
0/57
0,00%
Martínez-Cruz 2012
Vasco (Navarra Labourdin)
Vasco / Bas-navarrais
0/68
0,00%
Martínez-Cruz 2012
Vasco (Norte / Oeste de Navarra)
Vasco / Haut-navarrais septentrional
0/51
0,00%
Martínez-Cruz 2012
Vasco (Roncal)
Vasco / Roncalais-salazarais
0/55
0,00%
Martínez-Cruz 2012
Vasco (Soule)
Vasco / Souletin
0/62
0,00%
Martínez-Cruz 2012
Vasco (Gipuskoa Sur / Occidental)
Vasco / Vizcaíno
0/64
0,00%
Martínez-Cruz 2012
Bearn
francés
0/51
0,00%
Martínez-Cruz 2012
Bigorre
francés
0/44
0,00%
Martínez-Cruz 2012
Burgos
Español
0/25
0,00%
Martínez-Cruz 2012
Cantabria
Español
0/18
0,00%
Martínez-Cruz 2012
Chalosse
francés
0/58
0,00%
Martínez-Cruz 2012
Dinamarca
-
6/105
5,71%
Mikkelsen 2010
Inglaterra / Gales
-
12/429
3,03%
Helgason 2001
Finlandia
-
1/49
2,04%
Torroni 1996
Finlandia / Estonia
-
5/202
2,48%
Helgason 2001
Francia (Finisterre)
-
2/22
9,10%
Dubut 2003
Francia (Morbihan)
-
0/40
0,00%
Dubut 2003
Francia (Normandía)
-
0/39
0,00%
Dubut 2003
Francia (Périgord-Limousin)
-
2/72
2,80%
Dubut 2003
Francia (Var)
-
2/37
5,40%
Dubut 2003
Francia / Italia
-
2/248
0,81%
Helgason 2001
Alemania
-
12/527
2,28%
Helgason 2001
Islandia
-
21/467
4,71%
Helgason 2001
Irlanda
-
3/128
2,34%
Helgason 2001
Italia (Toscana)
-
2/48
4,20%
Torroni 1996
La Rioja
Español
1/51
1,96%
Martínez-Cruz 2012
Norte de Aragón
Español
0/26
0,00%
Martínez-Cruz 2012
Orkney
-
5/152
3,29%
Helgason 2001
Saami
-
0/176
0,00%
Helgason 2001
Escandinavia
-
12/645
1,86%
Helgason 2001
Escocia
-
39/891
4,38%
Helgason 2001
España / Portugal
-
2/352
0,57%
Helgason 2001
Suecia
-
0/37
0,00%
Torroni 1996
Bizkaia Occidental
Español
0/18
0,00%
Martínez-Cruz 2012
Islas occidentales / Isla de Skye
-
15/246
6,50%
Helgason 2001
Europa del Este
En Europa del Este, la frecuencia del haplogrupo I es generalmente más baja que en Europa Occidental (1 a 3 por ciento), pero su frecuencia es más consistente entre poblaciones con menos lugares de altibajos extremos. Hay dos excepciones notables. Nikitin 2009 descubrió que los lemkos (un grupo sub o co-étnico de rusyns ) en las montañas de los Cárpatos tienen la "mayor frecuencia de haplogrupo I (11,3%) en Europa, idéntica a la de la población de la isla de Krk (Croacia) en el Mar Adriatico". [Nota a pie de página 1] [Nota a pie de página 2]
Población
norte
Frecuencia
Fuente
Boyko
0/20
0,00%
Nikitin 2009
Hutsul
0/38
0,00%
Nikitin 2009
Lemko
6/53
11,32%
Nikitin 2009
Bielorrusos
2/92
2,17%
Belyaeva 2003
Rusia (europea)
3/215
1,40%
Helgason 2001
Rumanos (Constanta)
59
0,00%
Bosch 2006
Rumanos (Ploiesti)
46
2,17%
Bosch 2006
Rusia
1/50
2,0%
Malyarchuk 2001
Ucrania
0/18
0,00%
Malyarchuk 2001
Croacia (continente)
4/277
1,44%
Pericić 2005
Croacia (Krk)
15/133
11,28%
Cvjetan 2004
Croacia (Brac)
1/105
0,95%
Cvjetan 2004
Croacia (Hvar)
2/108
1,9%
Cvjetan 2004
Croacia (Korcula)
1/98
1%
Cvjetan 2004
Herzegovinianos
1/130
0,8%
Cvjetan 2004
Bosnios
6/247
2,4%
Cvjetan 2004
Serbios
4/117
3,4%
Cvjetan 2004
Macedonios
2/146
1,4%
Cvjetan 2004
Rumano macedonio
7/153
4,6%
Cvjetan 2004
Eslovenos
2/104
1,92%
Malyarchuk 2003
Bosnios
4/144
2,78%
Malyarchuk 2003
Polos
8/436
1,83%
Malyarchuk 2003
Cáucaso (Georgia) *
1/58
1,80%
Quintana-Murci 2004
Rusos
5/201
2,49%
Malyarchuk 2003
Bulgaria / Turquía
2/102
1,96%
Helgason 2001
Muestras históricas y prehistóricas
El haplogrupo I ha estado ausente hasta hace poco tiempo en las antiguas muestras europeas encontradas en tumbas del Paleolítico y Mesolítico. En 2017, en un sitio de la isla italiana de Cerdeña se encontró una muestra con el subclade I3 fechada en 9124-7851 a.C. ( Modi 2017 ), mientras que en Oriente Próximo, en Levante se encontró una muestra con subclade fechado aún no definido. 8.850-8.750 a. C., mientras que en Irán se encontró una muestra más joven con el subclade I1c fechado en 3972-3800 a. C. ( Lazaridis 2016 ). En la España neolítica (c. 6090-5960 a. C. en Paternanbidea , Navarra ) se encontró una muestra con subclade aún no definido ( Olivieri 2013 ). El haplogrupo I muestra una fuerte conexión con las migraciones indoeuropeas ; especialmente sus subclados I1, I1a1 e I3a, que se han encontrado en las culturas Poltavka y Srubnaya en Rusia (Mathieson 2015), entre los antiguos escitas (Der Sarkissian 2011) y en los entierros de Corded Ware y Unetice Culture en Sajonia ( Brandt 2013 ). También se ha encontrado en la cultura Unetice en Lubingine, Alemania, entre el 2200 a. C. y el 1800 a. C., artículo de cortesía en la Wikipedia de la cultura Unetice de 2 esqueletos que fueron probados con ADN. El haplogrupo I (con subclades indeterminados) también se ha observado con una frecuencia significativa en tumbas históricas más recientes ( Melchior 2008 y Hofreiter 2010 ).
En 2013, Nature anunció la publicación del primer estudio genético que utiliza la secuenciación de próxima generación para determinar el linaje ancestral de un individuo del Antiguo Egipto . La investigación fue dirigida por Carsten Pusch de la Universidad de Tübingen en Alemania y Rabab Khairat, quienes publicaron sus hallazgos en el Journal of Applied Genetics . Se extrajo ADN de las cabezas de cinco momias egipcias que estaban alojadas en la institución. Todos los especímenes fueron fechados entre el 806 a. C. y el 124 d. C., un período de tiempo que corresponde a los períodos dinástico tardío y ptolemaico . Los investigadores observaron que uno de los individuos momificados probablemente pertenecía al subclade I2. [2] El haplogrupo I también se ha encontrado entre las antiguas momias egipcias excavadas en el sitio arqueológico de Abusir el-Meleq en el Medio Egipto, que datan de los períodos Preptolemaico / Imperio Nuevo tardío , Ptolemaico y Romano . [3]
También se ha observado el haplogrupo I5 entre los especímenes del cementerio continental de Kulubnarti , Sudán , que datan del período paleocristiano (550-800 d. C.). [4]
Anteriormente hemos observado una alta frecuencia de Hg I entre los aldeanos de la Edad del Hierro (Bøgebjerggård) y las personas del cementerio paleocristiano, Kongemarken [16], [17]. Esta tendencia también se encontró para los sitios adicionales reportados aquí, Simonsborg, Galgedil y Riisby. La frecuencia global de Hg I entre los individuos desde la Edad del Hierro hasta la Edad Media es del 13% (7/53) en comparación con el 2,5% de los daneses modernos [35]. Las frecuencias más altas de Hg I no se pueden atribuir al parentesco materno ya que solo dos individuos comparten el mismo motivo común (K2 y K7 en Kongemarken). A excepción de Skovgaarde (no se observan Hg I), las frecuencias oscilan entre el 9% y el 29% y no parece haber una tendencia en relación con el tiempo. No se observaron Hg I en el neolítico Damsbo y el sitio de la Edad del Bronce Bredtoftegård, donde los tres individuos albergaban Hg U4 o Hg U5a (Tabla 1).
Hofreiter 2010
La frecuencia del haplogrupo I puede haber sufrido una reducción en Europa después de la Edad Media. Se encontró una frecuencia general del 13% en muestras danesas antiguas desde la Edad del Hierro hasta la Edad Media (incluidos los vikingos ) de Dinamarca y Escandinavia, en comparación con solo el 2,5% en las muestras modernas. Como el haplogrupo I no se observa en ningún italiano antiguo, el español [contradice la investigación reciente, ya que se ha encontrado en la Italia pre-neolítica y en la España neolítica], británicos, poblaciones de Europa central, primeros agricultores de Europa central y muestras neolíticas, según autores "El haplogrupo I podría, por lo tanto, haber sido un tipo antiguo del sur de Escandinavia" diluido "por eventos de inmigración posteriores" ( Hofreiter 2010 ).
Subclades
Árbol filogenético de los haplogrupos I (izquierda) y W (derecha). Kya en la barra de escala de la izquierda representa hace mil años ( Olivieri 2013 ).
Árbol
Este árbol filogenético de subclados del haplogrupo I con estimaciones de tiempo se basa en el artículo y la investigación publicada ( Olivieri 2013 ).
Hg (julio de 2013)
Estimación de edad (miles de años)
Intervalo de confianza del 95% (miles de años)
N1a1b
28,6
23,5 - 33,9
I
20,1
18,4 - 21,9
I1
16,3
14,6 - 18,0
I1a
11,6
9,9 - 13,3
I1a1
4.9
4.2 - 5.6
I1a1a
3.8
3.3 - 4.4
I1a1b
1.4
0,5 - 2,2
I1a1c
2.5
1.3 - 3.7
I1a1d
1.8
1.0 - 2.6
I1b
13,4
11,3 - 15,5
I1c
10,3
8.4 - 12.2
I1c1
7.2
5,4 - 9,0
I1c1a
4.0
2,5 - 5,4
I2'3
12,6
10,4 - 14,7
I2
6,8
6,0 - 7,6
I2a
4,7
3.8 - 5.7
I2a1
3.2
2,1 - 4,4
I2b
1,7
0,5 - 2,9
I2c
4,7
3.6 - 5.8
I2d
3,0
1,1 - 4,8
I2e
3.1
1,4 - 4,8
I3
10,6
8,8 - 12,4
I3a
7.4
6,1 - 8,7
I3a1
6.1
4,7 - 7,5
I3b
2.6
1.1 - 4.2
I3c
9.4
7,6 - 11,2
I4
15,1
12,3 - 18,0
I4a
6.4
5,4 - 7,4
I4a1
5.7
4.5 - 6.7
I4b
8.4
5,8 - 10,9
I5
18,4
16,4 - 20,3
I5a
16,0
14,0 - 17,9
I5a1
9.2
7,1 - 11,3
I5a2
12,3
10,2 - 14,4
I5a2a
1,6
1.0 - 2.1
I5a3
4.8
2,8 - 6,8
I5a4
5,6
3,5 - 7,8
I5b
8.8
6,3 - 11,2
I6
18,4
16,2 - 20,6
I6a
5.3
3,5 - 7,0
I6b
13,1
10,4 - 15,8
I7
9.1
6,3 - 11,9
Distribución
I1
Haplogrupo I1
Posible hora de origen
15,231 ± 3,402 BP ( Behar 2012b )
Posible lugar de origen
Datos insuficientes
Antepasado
I
Definición de mutaciones
455.1T, G6734A, G9966A, T16311C! ( Behar y ADN del árbol genealógico 2012 )
Se formó durante el último período de precalentamiento glacial. Se encuentra principalmente en Europa, Cercano Oriente, ocasionalmente en el norte de África y el Cáucaso. Es el clado más frecuente del haplogrupo ( Olivieri 2013 ).
ID de Genbank
Población
Fuente
JQ702472
Behar 2012b
JQ702567
Alemania
Behar 2012b
JQ704077
Alemania
Behar 2012b
JQ705190
Behar 2012b
JQ705840
Behar 2012b
I1a
Haplogrupo I1a
Posible hora de origen
11,726 ± 3,306 BP ( Behar 2012b )
Posible lugar de origen
Datos insuficientes
Antepasado
I1
Definición de mutaciones
T152C !, G207A ( Behar & Family Tree DNA 2012 )
Los picos de frecuencia de subclade (alrededor del 2,8%) se encuentran principalmente en el noreste de Europa ( Olivieri 2013 ).
ID de Genbank
Población
Fuente
EU694173
-
FamiliaÁrbolDNA
HM454265
Turquía ( armenio )
FamiliaÁrbolDNA
JQ245746
Chuvash
Fernandes 2012
I1a1
Haplogrupo I1a1
Posible hora de origen
5.294 ± 2.134 AP ( Behar 2012b )
Posible lugar de origen
Datos insuficientes
Antepasado
I1a
Definición de mutaciones
G203A, C3990T, G9947A, A9966G !, T10915C! ( Behar y ADN del árbol genealógico 2012 )
ID de Genbank
Población
Fuente
EF177414
Portugal
Pereira 2007
JQ701900
-
Behar 2012b
JQ702519
-
Behar 2012b
JQ702820
-
Behar 2012b
JQ702882
-
Behar 2012b
JQ703835
-
Behar 2012b
JQ705025
-
Behar 2012b
JQ705645
-
Behar 2012b
FJ460562
Túnez
Costa 2009
JQ705889
-
Behar 2012b
JQ245748
checo
Fernandes 2012
JQ245749
checo
Fernandes 2012
JQ245767
pavo
Fernandes 2012
JQ245802
Marruecos
Fernandes 2012
I1a1a
Haplogrupo I1a1a
Posible hora de origen
3.327 ± 2.720 AP ( Behar 2012b )
Posible lugar de origen
Datos insuficientes
Antepasado
I1a1
Definición de mutaciones
G9053A ( Behar y ADN del árbol genealógico 2012 )
ID de Genbank
Población
Fuente
AY339502
Finlandia
Finnila 2001
AY339503
Finlandia
Finnila 2001
AY339504
Finlandia
Finnila 2001
AY339505
Finlandia
Finnila 2001
AY339506
Finlandia
Finnila 2001
AY339507
Finlandia
Finnila 2001
AY339508
Finlandia
Finnila 2001
AY339509
Finlandia
Finnila 2001
JQ702939
-
Behar 2012b
JQ703652
-
Behar 2012b
JQ704013
-
Behar 2012b
JQ705140
-
Behar 2012b
JQ705378
-
Behar 2012b
I1a1b
Haplogrupo I1a1b
Posible hora de origen
2.608 ± 2.973 AP ( Behar 2012b )
Posible lugar de origen
Datos insuficientes
Antepasado
I1a1
Definición de mutaciones
T14182C (ADN de Behar y árbol genealógico 2012 )
ID de Genbank
Población
Fuente
JQ702470
-
Behar 2012b
JQ705595
-
Behar 2012b
JQ704690
-
Behar 2012b
I1a1c
Haplogrupo I1a1c
Posible hora de origen
Aproximadamente 1523 BP ( Behar 2012b )
Posible lugar de origen
Datos insuficientes
Antepasado
I1a1
Definición de mutaciones
T6620C ( Behar y ADN del árbol genealógico 2012 )
ID de Genbank
Población
Fuente
JQ702023
-
Behar 2012b
JQ702457
-
Behar 2012b
GU123027
Mishar Tatars ( Buinsk )
Malyarchuk 2010b
I1a1d
Haplogrupo I1a1d
Posible hora de origen
Aproximadamente 1.892 BP ( Behar 2012b )
Posible lugar de origen
Datos insuficientes
Antepasado
I1a1
Definición de mutaciones
A1836G, T4023C, T13488C, T16189C! ( Behar y ADN del árbol genealógico 2012 )
ID de Genbank
Población
Fuente
JQ702342
-
Behar 2012b
JQ705189
-
Behar 2012b
I1b
Haplogrupo I1b
Posible hora de origen
11,135 ± 4,818 BP ( Behar 2012b )
Posible lugar de origen
Datos insuficientes
Antepasado
I1
Definición de mutaciones
T6227C (ADN de Behar y árbol genealógico 2012 )
ID de Genbank
Población
Fuente
AY195769
caucásico
Mishmar 2003
AY714041
India
Palanichamy 2004
EF556153
Diáspora judía
Behar 2008a
FJ234984
armenio
FamiliaÁrbolDNA
FJ968796
-
FamiliaÁrbolDNA
JQ704018
-
Behar 2012b
JQ705376
-
Behar 2012b
KJ890387.1
sueco
FamiliaÁrbolDNA
I1c
Haplogrupo I1c
Posible hora de origen
8.216 ± 3.787 BP ( Behar 2012b )
Posible lugar de origen
Datos insuficientes
Antepasado
I1
Definición de mutaciones
G8573A, C16264T, G16319A, T16362C ( Behar & Family Tree DNA 2012 )
ID de GenBank
Población
Fuente
EU564849
-
FamiliaÁrbolDNA
JQ702655
-
Behar 2012b
JQ705364
-
Behar 2012b
JQ705932
-
Behar 2012b
I2'3
Haplogrupo I2'3
Posible hora de origen
11.308 ± 4.154 BP ( Behar 2012b )
Posible lugar de origen
Datos insuficientes
Antepasado
I
Definición de mutaciones
T152C !, G207A ( Behar & Family Tree DNA 2012 )
Es el clado raíz común para los subclados I2 e I3. Hay una muestra de Tanzania con la que I2'3 comparte una variante en la posición 152 del nodo raíz del haplogrupo I, y este "nodo 152" podría ser el clado I2'3s aguas arriba ( Olivieri 2013 ). Tanto I2 como I3 podrían haberse formado durante el período del Holoceno, y la mayoría de sus subclades son de Europa, solo unos pocos del Cercano Oriente ( Olivieri 2013 ). No se han documentado ejemplos de esta rama ancestral.
I2
Haplogrupo I2
Posible hora de origen
6.387 ± 2.449 BP ( Behar 2012b )
Posible lugar de origen
Datos insuficientes
Antepasado
I2'3
Definición de mutaciones
A15758G (ADN de Behar y árbol genealógico 2012 )
ID de GenBank
Población
Fuente
FJ911909
-
FamiliaÁrbolDNA
GU122984
Tártaros del Volga
Malyarchuk 2010b
GU294854
-
FamiliaÁrbolDNA
HQ287882
-
Papa 2011
JQ701942
-
Behar 2012b
JQ702191
-
Behar 2012b
JQ702284
-
Behar 2012b
JQ703850
-
Behar 2012b
JQ704705
-
Behar 2012b
JQ704765
-
Behar 2012b
JQ704936
-
Behar 2012b
JQ705000
-
Behar 2012b
JQ705304
-
Behar 2012b
JQ705379
-
Behar 2012b
EU570217
-
FamiliaÁrbolDNA
JQ245744
Chechenia
Fernandes 2012
JQ245747
checo
Fernandes 2012
JQ245771
pavo
Fernandes 2012
I2a
Haplogrupo I2a
Posible hora de origen
3.771 ± 2.143 AP ( Behar 2012b )
Posible lugar de origen
Datos insuficientes
Antepasado
I2
Definición de mutaciones
A11065G, G16145A ( Behar & Family Tree DNA 2012 )
ID de GenBank
Población
Fuente
HQ326985
-
FamiliaÁrbolDNA
HQ714959
Escocia
FamiliaÁrbolDNA
JQ703910
-
Behar 2012b
JQ705175
-
Behar 2012b
JQ705921
-
Behar 2012b
HQ695930
-
FamiliaÁrbolDNA
I2a1
Haplogrupo I2a1
Posible hora de origen
2.986 ± 1.968 AP ( Behar 2012b )
Posible lugar de origen
Datos insuficientes
Antepasado
I2a
Definición de mutaciones
T3398C ( Behar y ADN del árbol genealógico 2012 )
ID de GenBank
Población
Fuente
AY339497
Finlandia
Finnila 2001
HQ724528
Irlanda
FamiliaÁrbolDNA
JN411083
Irlanda
FamiliaÁrbolDNA
I2b
Haplogrupo I2b
Posible hora de origen
Aproximadamente 1.267 BP ( Behar 2012b )
Posible lugar de origen
Datos insuficientes
Antepasado
I2
Definición de mutaciones
T6515C, 8281-8289d, A16166c ( Behar & Family Tree DNA 2012 )
ID de GenBank
Población
Fuente
AY339498
Finlandia
Finnila 2001
AY339499
Finlandia
Finnila 2001
AY339500
Finlandia
Finnila 2001
AY339501
Finlandia
Finnila 2001
I2c
Haplogrupo I2c
Posible hora de origen
Aproximadamente 2268 BP ( Behar 2012b )
Posible lugar de origen
Datos insuficientes
Antepasado
I2
Definición de mutaciones
T460C, G9438A ( Behar y ADN del árbol genealógico 2012 )
ID de GenBank
Población
Fuente
JQ702163
-
Behar 2012b
JQ702253
-
Behar 2012b
JQ703024
-
Behar 2012b
JQ705187
-
Behar 2012b
JQ705666
-
Behar 2012b
I2d
Haplogrupo I2d
Posible hora de origen
Aproximadamente 3828 BP ( Behar 2012b )
Posible lugar de origen
Datos insuficientes
Antepasado
I2
Definición de mutaciones
G6480A ( Behar y ADN del árbol genealógico 2012 )
ID de GenBank
Población
Fuente
JQ705244
-
Behar 2012b
JQ703829
-
Behar 2012b
I2e
Haplogrupo I2e
Posible hora de origen
Aproximadamente 2936 BP ( Behar 2012b )
Posible lugar de origen
Datos insuficientes
Antepasado
I2
Definición de mutaciones
G3591A (ADN de Behar y árbol genealógico 2012 )
ID de GenBank
Población
Fuente
JQ702578
-
Behar 2012b
JQ703106
-
Behar 2012b
I3
Haplogrupo I3
Posible hora de origen
8.679 ± 3.410 AP ( Behar 2012b )
Posible lugar de origen
Datos insuficientes
Antepasado
I2'3
Definición de mutaciones
T239C ( Behar y ADN del árbol genealógico 2012 )
ID de GenBank
Población
Fuente
JQ702493
-
Behar 2012b
JQ702647
-
Behar 2012b
JQ703862
-
Behar 2012b
JQ703883
-
Behar 2012b
JQ245751
Grecia
Fernandes 2012
I3a
Haplogrupo I3a
Posible hora de origen
6.091 ± 3.262 AP ( Behar 2012b )
Posible lugar de origen
Muestra más antigua de la cultura Poltavka (Rusia-Lopatino II, río Sok, Samara, 2885-2665 a.C.) (Mathieson 2015)
Antepasado
I3
Definición de mutaciones
T16086C (ADN de Behar y árbol genealógico 2012 )
ID de GenBank
Población
Fuente
EU746658
Francia
FamiliaÁrbolDNA
EU869314
-
FamiliaÁrbolDNA
JQ702062
-
Behar 2012b
JQ702109
-
Behar 2012b
JQ702413
-
Behar 2012b
JQ702041
-
Behar 2012b
I3a1
Haplogrupo I3a1
Posible hora de origen
5.070 ± 3.017 BP ( Behar 2012b )
Posible lugar de origen
Datos insuficientes
Antepasado
I3a
Definición de mutaciones
G2849A (ADN de Behar y árbol genealógico 2012 )
ID de GenBank
Población
Fuente
AY963586
Italia
Bandelt
HQ420832
Francia
FamiliaÁrbolDNA
JQ704837
-
Behar 2012b
I3b
Haplogrupo I3b
Posible hora de origen
5.596 ± 3.629 AP ( Behar 2012b )
Posible lugar de origen
Datos insuficientes
Antepasado
I3
Definición de mutaciones
C16494T (ADN de Behar y árbol genealógico 2012 )
ID de GenBank
Población
Fuente
GU590993
Irlanda
FamiliaÁrbolDNA
JQ705377
-
Behar 2012b
I4
Haplogrupo I4
Posible hora de origen
14,913 ± 5,955 AP ( Behar 2012b )
Posible lugar de origen
Datos insuficientes
Antepasado
I
Definición de mutaciones
G8519A ( Behar y ADN del árbol genealógico 2012 )
El clado se divide en subclados I4a y I4b recientemente definido, con muestras encontradas en Europa, el Cercano Oriente y el Cáucaso ( Olivieri 2013 ).
ID de GenBank
Población
Fuente
JQ704976
-
Behar 2012b
EF660987
Italia
Gasparre 2007
I4a
Haplogrupo I4a
Posible hora de origen
Aproximadamente 2124 BP ( Behar 2012b )
Posible lugar de origen
Datos insuficientes
Antepasado
I4
Definición de mutaciones
A10819G ( Behar y ADN del árbol genealógico 2012 )
ID de GenBank
Población
Fuente
EF153786
Siberia
Derenko 2007
EU091245
-
FamiliaÁrbolDNA
HM804481
-
FamiliaÁrbolDNA
JN660158
armenio
FamiliaÁrbolDNA
JQ701909
-
Behar 2012b
JQ701957
-
Behar 2012b
JQ705060
-
Behar 2012b
JQ705191
-
Behar 2012b
JQ705303
-
Behar 2012b
JQ705514
-
Behar 2012b
JQ705906
-
Behar 2012b
JQ706017
-
Behar 2012b
JQ702369
-
Behar 2012b
I5
Haplogrupo I5
Posible hora de origen
18.806 ± 4.005 AP ( Behar 2012b )
Posible lugar de origen
Datos insuficientes
Antepasado
I
Definición de mutaciones
A14233G ( Behar y ADN del árbol genealógico 2012 )
Es el segundo clado más frecuente del haplogrupo. Sus subclades se encuentran en Europa, por ejemplo, I5a1, y el Cercano Oriente, por ejemplo, I5a2a e I5b ( Olivieri 2013 ).
ID de GenBank
Población
Fuente
HQ658465
Alemán (norte)
FamiliaÁrbolDNA
JQ245724
Osetia del Norte
Fernandes 2012
I5a
Haplogrupo I5a
Posible hora de origen
15,116 ± 4,128 BP ( Behar 2012b )
Posible lugar de origen
Datos insuficientes
Antepasado
I5
Definición de mutaciones
T5074C, C16148T ( Behar y ADN del árbol genealógico 2012 )
ID de GenBank
Población
Fuente
FJ348190
Hutterita
Pichler 2010
JQ701894
-
Behar 2012b
JQ704768
-
Behar 2012b
JQ245733
Dubai
Fernandes 2012
JQ245772
pavo
Fernandes 2012
JQ245780
Yemen
Fernandes 2012
JQ245781
Yemen
Fernandes 2012
JQ245782
Yemen
Fernandes 2012
JQ245783
Yemen
Fernandes 2012
JQ245784
Yemen
Fernandes 2012
JQ245785
Yemen
Fernandes 2012
JQ245786
Yemen
Fernandes 2012
I5a1
Haplogrupo I5a1
Posible hora de origen
11,062 ± 4,661 BP ( Behar 2012b )
Posible lugar de origen
Datos insuficientes
Antepasado
I5a
Definición de mutaciones
8281-8289d, A12961G ( Behar & Family Tree DNA 2012 )
ID de GenBank
Población
Fuente
AF382007
León
Maca-Meyer 2001
EU597573
Beduinos (Israel)
Hartmann 2009
JQ704713
-
Behar 2012b
JQ705096
-
Behar 2012b
EF660917
Italia
Gasparre 2007
JQ245807
Bulgaria
Fernandes 2012
I6
Haplogrupo I6
Posible hora de origen
Aproximadamente 18.400 AP ( Olivieri 2013 )
Posible lugar de origen
Datos insuficientes
Antepasado
I
Definición de mutaciones
T3645C ( Behar y ADN del árbol genealógico 2012 )
El subclade es muy raro, se encontró hasta julio de 2013 solo en cuatro muestras del Cercano Oriente ( Olivieri 2013 ).
ID de GenBank
Población
Fuente
JQ245773
pavo
Fernandes 2012
I6a
Haplogrupo I6a
Posible hora de origen
Aproximadamente 5300 AP ( Olivieri 2013 )
Posible lugar de origen
Datos insuficientes
Antepasado
I6
Definición de mutaciones
(G203A), G3915A, A6116G, A7804G, T15287C, (A16293c) ( Behar & Family Tree DNA 2012 )
ID de GenBank
Población
Fuente
AY245555
-
Janssen 2006
JQ705382
-
Behar 2012b
I7
Haplogrupo I7
Posible hora de origen
Aproximadamente 9.100 AP ( Olivieri 2013 )
Posible lugar de origen
Datos insuficientes
Antepasado
I
Definición de mutaciones
C3534T, A4829G, T16324C
Es el subclade definido más raro, hasta julio de 2013 encontrado solo en dos muestras del Cercano Oriente y el Cáucaso ( Olivieri 2013 ).
ID de GenBank
Población
Fuente
JF298212
armenio
FamiliaÁrbolDNA
KF146253
Kuwait
Olivieri 2013
Ver también
Genética
Prueba de ADN genealógica
Genealogía genética
Haplogrupo de ADN mitocondrial humano
Genética mitocondrial humana
Reloj molecular mitocondrial humano
Eva mitocondrial
Haplogrupos de ADNmt por poblaciones
Genética de poblaciones
Árbol de ADNmt de la columna vertebral
Árbol filogenético de haplogrupos de ADN mitocondrial humano (ADNmt)
Eva mitocondrial ( L )
L0
L1–6
L1
L2
L3
L4
L5
L6
METRO
norte
CZ
D
mi
GRAMO
Q
O
A
S
R
I
W
X
Y
C
Z
B
F
R0
pre-JT
PAG
U
HV
JT
K
H
V
J
T
Referencias
^ No, Amy. "ANÁLISIS DE DATOS GENÉTICOS DENTRO DE UN MARCO INTERDISCIPLINARIO PARA INVESTIGAR HISTORIA EVOLUTIVA HUMANA RECIENTE Y ENFERMEDAD COMPLEJA" (PDF) . Universidad de Florida . Consultado el 12 de abril de 2016 .
^Rabab Khairat; Markus Ball; Chun-Chi Hsieh Chang; Raffaella Bianucci; Andreas G. Nerlich; Martin Trautmann; Somaia Ismail; et al. (4 de abril de 2013). "Primeros conocimientos sobre el metagenoma de las momias egipcias utilizando secuenciación de próxima generación" . Revista de Genética Aplicada . 54 (3): 309–325. doi : 10.1007 / s13353-013-0145-1 . PMID 23553074 . S2CID 5459033 . Consultado el 8 de junio de 2016 .
^Schuenemann, Verena J .; et al. (2017). "Los genomas de las momias del antiguo Egipto sugieren un aumento de la ascendencia africana subsahariana en períodos post-romanos" . Comunicaciones de la naturaleza . 8 : 15694. Bibcode : 2017NatCo ... 815694S . doi : 10.1038 / ncomms15694 . PMC 5459999 . PMID 28556824 .
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Notas al pie
^ Nikitin 2009: 6/53 en Lemkos "Lemkos compartió la frecuencia más alta de haplogrupo que he informado y la frecuencia más alta de haplogrupo M * en la región".
↑ Cvjetan 2004 : 15/133
Trabajos citados
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Sitios web
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Otras lecturas
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enlaces externos
General
Sitio de ADN mitocondrial de Ian Logan
Haplogrupo I - basado en PhyloTree.org (febrero de 2016)
PhyloTree de Mannis van Oven para el haplogrupo N1, incluido el subárbol de I (febrero de 2016)
Haplogrupo I
ADN del árbol genealógico - Proyecto del haplogrupo I del ADNmt