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El haplogrupo P también conocido como P-P295 y K2b2 es un haplogrupo de ADN del cromosoma Y en la genética humana . P-P295 es una rama de K2b (anteriormente Haplogroup MPS; P331), que es una rama del Haplogroup K2 (K-M526).

Las únicas ramas primarias (clados) de P-P295 son P1 (P-M45) y P2 (P-B253). [1] P1 es, a su vez, el nodo padre del Haplogrupo Q (Q-M242) y el Haplogrupo R (R-M207).

El P * basal se encuentra en su tasa más alta entre los miembros de Aeta (o Agta), un pueblo indígena de Luzón , en Filipinas . [1] Luzón es también el único lugar donde P *, P1 * y P2 raro ahora se encuentran juntos, [2] junto con niveles significativos de K2b1 . [5] Basal P * también se encuentra en un isleño histórico de Andaman del siglo XIX . [6] junto con P * basal que se encuentra entre los Jehai en Malasia. [7] Aunque P1 * es ahora más común entre las personas en Siberia Oriental y Asia Central, las distribuciones anteriores tienden a sugerir que P * (P295) surgió en el sudeste asiático . [2] [3]

Los principales subclades de haplogrupos Q y R ahora incluyen a la mayoría de los hombres entre los europeos , nativos americanos , sudasiáticos y centroasiáticos .

Según Hallast et al. 2020, el haplogrupo P y sus dos subclados (junto con todos los demás linajes no africanos) se expandieron desde el sudeste asiático. [8]

Estructura [ editar ]

Los subclades del haplogrupo P con su mutación definitoria, según el árbol ISOGG de 2016: [1]

  • P (P295 / PF5866 / S8, 92R7_1, 92R7_2, F91 / PF5862 / V231)
    • P1 (M45 / PF5962)
      • Q (M242)
      • R (M207, P224, P227, P229, P232, P280, P285, L248.2, V45)
    • P2 (B253 / Z33760 / Z33761 / Z33762 / Z33763)

Distribución [ editar ]

P (xP1) [ editar ]

Debido a que P2 (P-B253) se descubrió hace relativamente poco tiempo, no siempre está claro si los estudios anteriores lo han detectado. Por lo tanto, los casos de P * basal (también conocido como P-P295 *; K2b2 *; PxM45, B253) reportados en la literatura pueden incluir P2.

P (xP1) existe en niveles bajos a moderados entre varios grupos en las islas del sudeste asiático , el suroeste del Pacífico entre Aeta (28% de los hombres) y Timor (10,8%). [3]

P * se encuentra en su tasa más alta entre los miembros de Aeta (o Agta), un pueblo indígena de Luzón . [1] Según Karafet et al. (2014) sugirió que el P se originó en el sudeste de Asia y puede haber estado una vez extendido en la región. [2] [3] [9] Basal P * también se encontró recientemente en la isla de Andaman y entre Jehai en Malasia. [10] [11]

P1 (P-M45) [ editar ]

Muchos grupos étnicos con altas frecuencias de P1, también conocidos como P-M45 y K2b2a, se encuentran en Asia Central y Siberia : 35,4% entre los tuvanos , 28,3% entre Altai-Kizhi (PxQ-M3, R1), [12] y 35 % entre hombres Nivkh .

§ Puede incluir miembros del haplogrupo R2 .

Q [ editar ]

Casi universal en los Kets (95%) de Siberia. Muy común en las poblaciones nativas americanas premodernas , excepto en los pueblos Na-Dene , donde alcanza el 50-90%. También es común, en un 25-50% en poblaciones siberianas como los nivkh , selkup , tuvanos , chukchi , esquimales siberianos , altaia del norte y en el 30% de los turcomanos .

R [ editar ]

El único caso descubierto de R * basal (es decir, uno que no pertenece a R1 o R2) es el Mal'ta Boy en el Paleolítico superior en la parte superior del río Angara en el área al oeste del lago Baikal en el Óblast de Irkutsk , Siberia , Rusia. Federación .

R1

R1a

R1b
R2

El haplogrupo R2 es más común en el sur de Asia y el sur de Asia central , así como en las poblaciones de la diáspora, como los romaníes .

R2a

R2b

P2 (P-B253) [ editar ]

El pueblo Aeta (o Agta) de Luzón en Filipinas también ha proporcionado las únicas muestras conocidas de P2 (P-B253). [1]

Referencias [ editar ]

  1. ^ a b c d e f ISOGG, 2016, Y-DNA Haplogroup P y sus subclades - 2016 (20 de junio de 2016).
  2. ^ a b c d La isla de Luzón, en Filipinas, es la única ubicación conocida de P2 (P-B253) y una de las pocas ubicaciones para P *; también cuenta con P1 * (M45). Ver, por ejemplo: Tumonggor, Karafet et al., 2014, "El aislamiento, el contacto y el comportamiento social moldearon la diversidad genética en Timor Occidental", Journal of Human Genetics Vol. 59, núm. 9 (septiembre), págs. 494–503, y; E. Heyer et al., 2013, "Diversidad genética de cuatro poblaciones filipinas negritos de Luzón: comparación de tamaños efectivos de población masculina y femenina e integración diferencial de inmigrantes en las comunidades Aeta y Agta", Biología humana , vol. 85, edición. 1, pág. 201
  3. ^ a b c d e Tatiana M Karafet y col. 2015, "Resolución filogenética mejorada y diversificación rápida del haplogrupo K-M526 del cromosoma Y en el sudeste asiático", European Journal of Human Genetics , nº 23, págs. 369–373.
  4. ^ http://biorxiv.org/content/early/2013/11/22/000802.1
  5. Es decir, el haplogrupo K2b1a y M [(K2b1d), ahora son dominantes entre los machos en Melanesia y también son importantes en las partes adyacentes de Oceanía y el archipiélago malayo .
  6. ^ Moreno-Mayar et al., Primeras dispersiones humanas dentro de las Américas , ver Materiales suplementarios, Tabla S9. Cromosoma Y y descripción del ADNmt de nuevas secuencias antiguas: HistAndaman, Y haplogrupo P-295. Incluido en el árbol Yfull
  7. ^ Hugh McColl et al (2018) El poblamiento prehistórico del sudeste asiático https://science.sciencemag.org/content/361/6397/88.abstract . Cromosoma Y de la muestra de Jehai de McColl et al: [1]
  8. ^ Hallast, Pille; Agdzhoyan, Anastasia; Balanovsky, Oleg; Xue, Yali; Tyler-Smith, Chris (14 de julio de 2020). "Un origen del sudeste asiático para los cromosomas Y humanos no africanos actuales" . Genética humana . doi : 10.1007 / s00439-020-02204-9 . ISSN  1432-1203 .
  9. ^ Hallast, Pille; Agdzhoyan, Anastasia; Balanovsky, Oleg; Xue, Yali; Tyler-Smith, Chris (14 de julio de 2020). "Un origen del sudeste asiático para los cromosomas Y humanos no africanos actuales" . Genética humana . doi : 10.1007 / s00439-020-02204-9 . ISSN 1432-1203 . 
  10. ^ Moreno-Mayar y col. 2020
  11. ^ Hugh McColl y col. (2018)
  12. ^ Miroslava Derenko et al 2005, Patrones contrastantes de variación del cromosoma Y en poblaciones del sur de Siberia de las regiones de Baikal y Altai-Sayan
  13. ^ SRY1532.2 positivo, M17 / M198 no probado (%)
  14. ^ SRY1532.2 positivo, M17 / M198 negativo (%)
  15. ^ SRY1532.2 positivo, M17 / M198 positivo (%)
  16. ^ Alshamali y col. (2009), " Estructura de la población local en la Península Arábiga revelada por la diversidad Y-STR ".
  17. ^ a b Cadenas y col. (2007), "La diversidad del cromosoma Y caracteriza al Golfo de Omán ".
  18. ^ Mohammad y col. (2009), " Estructura genética de los beduinos nómadas de Kuwait ".
  19. ^ Flores y col. (2005), " Aislados en un corredor de migraciones: un análisis de alta resolución de la variación del cromosoma Y en Jordania ".
  20. ^ Zalloua, PA; Xue, Y; Khalife, J; Makhoul, N; Debiane, L; Platt, DE; Royyuru, AK; Herrera, RJ; Hernanz, DF; Blue-Smith, J; Wells, RS; Comas, D; Bertranpetit, J; Tyler-Smith, C; Genographic, Consortium (abril de 2008). "La diversidad cromosómica Y en el Líbano está estructurada por acontecimientos históricos recientes" . The American Journal of Human Genetics . 82 (4): 873–82. doi : 10.1016 / j.ajhg.2008.01.020 . PMC 2427286 . PMID 18374297 .  
  21. ^ Myres y col. (2010), " Un importante efecto fundador de la era del Holoceno del haplogrupo R1b del cromosoma Y en Europa Central y Occidental ".
  22. ^ Luis y col. (2004), " El Levante versus el Cuerno de África: Evidencia de corredores bidireccionales de las migraciones humanas. Archivado el 16 de febrero de 2012 en la Wayback Machine ".

Fuentes [ editar ]

  • Barać; et al. (2003). "Herencia del cromosoma Y de la población croata y sus aislamientos isleños" (PDF) . Revista europea de genética humana . 11 (7): 535–542. doi : 10.1038 / sj.ejhg.5200992 . PMID  12825075 . S2CID  15822710 .

Enlaces externos [ editar ]

  • Propagación del haplogrupo P , de The Genographic Project , National Geographic