| Haplogrupo K2b1 | |
|---|---|
| Posible hora de origen | 30.000-40.000 |
| Posible lugar de origen | El sudeste de Asia; Oceanía. |
| Antepasado | K2b (P331) |
| Descendientes | S (K2b1a) y M (K2b1b) |
| Definición de mutaciones | P397, P399 [1] [2] |
El haplogrupo K2b1 , conocido a veces como haplogrupo MS , es un haplogrupo de ADN Y humano , definido por los SNP P397 y P399. Tiene una estructura interna compleja, diversa y aún no entendida del todo; sus descendientes posteriores incluyen los principales haplogrupos Haplogroup M (P256) y Haplogroup S (M230). [3] [2]
En la actualidad, no está claro si el paragrupo basal K2b1 * es portado por machos vivos. Los individuos portadores de subclades de K2b1 se encuentran principalmente entre los pueblos de Papúa , los pueblos de Micronesia , los australianos indígenas , los polinesios y las minorías Negrito en el sudeste asiático.
Estructura [ editar ]
K2b1 es un descendiente directo de K2b , conocido anteriormente como Haplogroup MPS.
Sus únicas ramas primarias son: los principales haplogrupos S (B254), también conocido como K2b1a (y anteriormente conocido como Haplogrupo S1 o K2b1a4) y M (P256), también conocido como K2b1b (anteriormente K2b1d).
Distribución [ editar ]
K2b1 está fuertemente asociado con los pueblos indígenas de Melanesia (especialmente la isla de Nueva Guinea ) y Micronesia , y en menor medida con Polinesia , donde generalmente se encuentra solo entre el 5-10% de los hombres. Se encuentra en el 83% de los hombres en Papúa Nueva Guinea y hasta en el 60% en Aeta de Filipinas . [4] La gran mayoría de los machos vivos que portan K2b1 son miembros de subclades posteriores dentro de los principales haplogrupos M (también conocidos como K2b1b) y S (K2b1a).
Los estudios de ADN-Y indígena australiano publicados en 2014 y 2015 sugieren que, antes del contacto con los europeos, alrededor del 29% de los machos aborígenes australianos o isleños del Estrecho de Torres pertenecían a subclades aguas abajo de K2b1. Es decir, hasta un 27% de los varones australianos indígenas son portadores del haplogrupo S1a1a1 (S-P308; anteriormente conocido como K2b1a1 o K-P308), [4] y un estudio encontró que aproximadamente el 2,0%, es decir, el 0,9% (11 individuos) de la muestra en un estudio en el que el 45% del total se consideró no autóctono, pertenecía al haplogrupo M1 (M-M4; también conocido como M-M186 y conocido anteriormente como haplogrupo K2b1d1). Todos estos machos que llevaban M1 eran isleños del Estrecho de Torres . [5] (Los otros haplogrupos de ADN-Y encontrados fueron: basal K2 * [K-M526], C1b2b [M347; anteriormente Haplogrupo C4] y basal C * [M130].)
| Población | K2b1 (incluidos los haplogrupos M & S) como% [6] |
|---|---|
| Papúa Nueva Guinea | 82,76% |
| Nueva Zelanda | 03,82% (es decir, 1,95% del 51% de varones maoríes con ADN-Y indígena) |
| Fiyi | 60,75% |
| Islas Salomón | 71,9% |
| Polinesia francés | 08,00% |
| Vanuatu | 76,5% |
| Guam | 33,3% (tamaño de muestra pequeño) |
| Samoa | 08,04% |
| Kiribati | 0% (tamaño de muestra pequeño) |
| Tonga | 20,69% |
| Micronesia FDR | 66,67% |
| Islas Marshall | 63,64% |
| Palau | 61,5% tamaño de muestra pequeño |
| Islas Cook | 03,9% |
| Wallis y Futuna | 26% |
| Tuvalu | 36% |
| Nauru | 28,6% (tamaño de muestra pequeño) |
| Niue | 0% (tamaño de muestra pequeño) |
| Tokelau | 50% (tamaño de muestra pequeño) |
| Hawai | 20% (tamaño de muestra pequeño de FTDNA) |
| Australianos aborígenes | 29% (657 muestras; se supone que el 56% no son indígenas) [5] |
| Timor | 25% |
| Aeta | 60% |
| Filipinos | 04,00% (las muestras incluyen un número diverso de grupos etnolingüísticos filipinos minoritarios y minorías étnicas). |
| Malasia | 02,40% (tamaño de muestra pequeño) |
| Flores | 35% |
| Sulawesi | 11,3% |
| Indonesia oriental | 25,9% |
| Java | 0% |
| Bali | 0,90% |
| Sumatra | 0% |
| Borneo (Indonesia) | 05,80% |
| Papua Occidental | 52,6% |
| Provincia de Papua | 82,6% |
| Sumba | 25,2% |
| Pueblo Chuukkese (Micronesia) | 76,5% |
| Pueblo de Pohnpeian (Micronesia) | 70% (tamaño de muestra pequeño) |
Referencias [ editar ]
- ^ "PhyloTree y - árbol y mínimo" .
- ^ a b Karafet TM, Mendez FL, Sudoyo H, Lansing JS, Hammer MF (junio de 2014). "Resolución filogenética mejorada y diversificación rápida del haplogrupo K-M526 del cromosoma Y en el sudeste asiático" . Eur J Hum Genet . 23 (3): 369–373. doi : 10.1038 / ejhg.2014.106 . PMC 4326703 . PMID 24896152 .
- ^ van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau MH (febrero de 2014). "Ver la madera para los árboles: una filogenia de referencia mínima para el cromosoma Y humano" . Mutación humana . 35 (2): 187-191. doi : 10.1002 / humu.22468 . PMID 24166809 . S2CID 23291764 .
- ↑ a b Karafet, 2014
- ^ a b Nagle, N. et al., 2015, "Antigüedad y diversidad de los cromosomas Y aborígenes australianos", American Journal of Physical Anthropology (epub antes de la versión impresa; resumen ).
- ^ (es decir, se supone que los individuos autóctonos de Oceanía son K2b1)
| Árbol filogenético de haplogrupos de ADN del cromosoma Y humano [χ 1] [χ 2] Este artículo debe actualizarse . Actualice este artículo para reflejar los eventos recientes o la información disponible recientemente. ( Febrero de 2021 ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| " Adán cromosómico Y " | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A00 | A0-T [χ 3] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A0 | A1 [χ 4] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1a | A1b | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1b1 | BT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| B | Connecticut | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Delaware | CF | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| D | mi | C | F | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| F1 | F2 | F3 | GHIJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GRAMO | HIJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IJK | H | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IJ | K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| I | J | LT [χ 5] | K2 [χ 6] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| L | T | K2a [χ 7] | K2b [χ 8] | K2c | K2d | K2e [χ 9] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| K-M2313 [χ 10] | K2b1 [χ 11] | P [χ 12] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| NO | S [χ 13] | M [χ 14] | P1 | P2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| norte | O | Q | R | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Y-DNA por población Haplogrupos de ADN-Y de personas históricas Notas al pie ^ Van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau HD (2014). "Ver la madera para los árboles: una filogenia de referencia mínima para el cromosoma Y humano". Mutación humana . 35 (2): 187–91. doi : 10.1002 / humu.22468 . PMID 24166809 . ^ Sociedad Internacional de Genealogía Genética (ISOGG; 2015), Y-DNA Haplogroup Tree 2015 . (Fecha de acceso: 1 de febrero de 2015.) ^ El haplogrupo A0-T también se conoce como A-L1085 (y anteriormente como A0'1'2'3'4). ^ El haplogrupo A1 también se conoce como A1'2'3'4. ^ Haplogroup LT (L298 / P326) también se conoce como Haplogroup K1. ^ Entre 2002 y 2008, Haplogroup T-M184 se conocía como "Haplogroup K2". Desde entonces, ese nombre ha sido reasignado a K-M526 , el hermano de Haplogroup LT. ↑ Haplogroup K2a (M2308) y su subclade primario K-M2313 se separaron del Haplogroup NO (F549) en 2016. (Esto siguió a la publicación de: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016). " Ráfagas puntuadas en demografía varón humano inferido a partir de secuencias del cromosoma Y 1244 en todo el mundo" . Nature Genetics . 48 (6): 593-9. doi : 10.1038 / ng.3559 . PMC 4.884.158 . PMID 27111036 . En el pasado, otros haplogrupos, incluidos NO (M214) y K2e, también se habían identificado con el nombre "K2a". ^ Haplogroup K2b (M1221 / P331 / PF5911) también se conoce como Haplogroup MPS. ^ El haplogrupo K2e (K-M147) se conocía anteriormente como "Haplogrupo X" y "K2a" (pero es un subclade hermano del actual K2a). ^ K-M2313 *, que aún no tiene nombre filogenético, se ha documentado en dos individuos vivos, que tienen vínculos étnicos con la India y el sudeste asiático. Además, se ha encontrado K-Y28299, que parece ser una rama principal de K-M2313, en tres individuos vivos de la India. Ver: Poznik op. cit. ; YFull YTree v5.08 , 2017, "K-M2335" y; PhyloTree , 2017, "Detalles de los marcadores Y-SNP incluidos en el árbol Y mínimo" (Fecha de acceso a estas páginas: 9 de diciembre de 2017) ^ Haplogroup K2b1 (P397 / P399) también se conoce como Haplogroup MS, pero tiene una estructura interna más amplia y compleja. ^ El haplogrupo P (P295) también se conoce como K2b2. ^ Haplogroup S, a partir de 2017, también se conoce como K2b1a. (Anteriormente, el nombre Haplogroup S se asignaba a K2b1a4). ^ Haplogrupo M, a partir de 2017, también se conoce como K2b1b. (Anteriormente, el nombre Haplogroup M se asignaba a K2b1d). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
