El haplogrupo R-M269 es el subclado del haplogrupo R1b del cromosoma Y humano que está definido por el marcador SNP M269 . Según ISOGG 2020, está clasificado filogenéticamente como R1b1a1b . Se sometió a una investigación intensiva y anteriormente se clasificó como R1b1a2 (2003 a 2005), R1b1c (2005 a 2008) y R1b1b2 (2008 a 2011) [3].
Haplogrupo R-M269 | |
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Posible hora de origen | 4.500-9.000 AP [2] |
Posible lugar de origen | Expansión neolítica |
Antepasado | R1b1a1a (R-P297) |
Descendientes | L23; L51 / M412, L151 / P310; Z2103 |
Definición de mutaciones | M269 |
R-M269 es de particular interés para la historia genética de Europa Occidental , siendo el haplogrupo europeo más común. Su frecuencia aumenta en un gradiente de este a oeste (su prevalencia en Polonia se estima en 22,7%, en comparación con Gales en 92,3%). Lo llevan aproximadamente 110 millones de hombres europeos (estimación de 2010). [4] La edad de la mutación M269 se estima en aproximadamente 4.000 a 10.000 años atrás, y sus subclados se pueden utilizar para rastrear la expansión neolítica en Europa, así como los efectos fundadores dentro de las poblaciones europeas debido a posteriores ( Edad del Bronce y Edad del Hierro ) migraciones. [4]
Origen
La comprensión del origen de R-M269 es relevante para la cuestión del reemplazo de la población en la Revolución Neolítica . R-M269 se había fechado anteriormente en el Paleolítico superior, [5] pero alrededor de 2010 había quedado claro que surgió cerca del comienzo de la Revolución Neolítica, hace unos 10.000 años. [6] [7] [8] Se ha descubierto que el subclade R-L23 (R-Z2103) prevalece en el ADN antiguo asociado con la cultura Yamna . [9] David Anthony considera que la cultura Yamna es la Urheimat indoeuropea . [10]
No se ha logrado un consenso claro sobre si surgió en Europa o en Asia occidental. Balaresque et al. (2010) basado en el patrón de diversidad Y-STR defendió una fuente única en el Cercano Oriente y la introducción a Europa a través de Anatolia en la Revolución Neolítica. En este escenario, los cazadores-recolectores del Mesolítico en Europa casi habrían sido reemplazados por los agricultores entrantes. Por el contrario, Busby et al. (2012) no pudo confirmar los resultados de Balaresque et al. (2010) y no pudo hacer estimaciones creíbles de la edad de R-M269 basadas en la diversidad Y-STR. [4] [11]
Por el contrario, el subclade R-P311 parece haberse originado después del comienzo de la Revolución Neolítica en Europa, y está sustancialmente confinado a Europa Occidental en las poblaciones modernas. El R-P311 está ausente en el ADN antiguo de la era neolítica que se encuentra en Europa occidental, lo que sugiere fuertemente que su distribución actual se debe a los movimientos de población dentro de Europa que tienen lugar después del final del Neolítico. Los tres subclades principales de P311 son U106 (S21), L21 (M529, S145) y U152 (S28). Estos muestran una clara articulación dentro de Europa Occidental, con centros en los Países Bajos , las Islas Británicas y los Alpes , respectivamente. [12]
Distribución
El R1b europeo está dominado por R-M269. Se ha encontrado a frecuencias generalmente bajas en toda Eurasia central , [13] pero con una frecuencia relativamente alta entre los Bashkirs de la región de Perm (84,0%) y el Distrito de Baymaksky (81,0%). [14] Este marcador está presente en China e India en frecuencias inferiores al uno por ciento. La siguiente tabla enumera con más detalle las frecuencias de M269 en regiones de Asia, Europa y África.
La frecuencia es aproximadamente del 92% en Gales , 82% en Irlanda , 70% en Escocia , 68% en España , 60% en Francia (76% en Normandía ), aproximadamente 60% en Portugal , [15] 45% en el este de Inglaterra , 50% en Alemania , 50% en Holanda , 42% en Islandia , 43% en Dinamarca y 39% en Italia . Es tan alto como el 95% en partes de Irlanda. También se encuentra en algunas áreas del norte de África , donde su frecuencia alcanza un máximo del 10% en algunas partes de Argelia . [16] M269 también se ha observado entre el 8% de Herero en Namibia . [17] El subclade R-M269 se ha encontrado en fósiles antiguos de Guanche (Bimbapes) excavados en Punta Azul, El Hierro , Islas Canarias , que datan del siglo X (~ 44%). [18] En Asia occidental, se ha informado de R-M269 en el 29,2% de los varones asirios de Irán. [19] Haplogrupo R1b1 y sus subclados en Asia. [20] M269 * (xL23) se encuentra con mayor frecuencia en los Balcanes centrales, en particular Kosovo con un 7,9%, Macedonia del Norte con un 5,1% y Serbia con un 4,4%. [15] Kosovo se destaca por tener un alto porcentaje de descendientes L23 * o L23 (xM412) en 11,4% a diferencia de la mayoría de las otras áreas con porcentajes significativos de M269 * y L23 * excepto Polonia con 2,4% y 9,5% y los Bashkirs del sureste Bashkortostán con 2,4% y 32,2% respectivamente. [15] En particular, esta población Bashkir también tiene un alto porcentaje de la rama hermana M269 M73 con un 23,4%. [15] Cinco individuos de 110 analizados en el Valle de Ararat, Armenia pertenecían a R1b1a2 * y 36 a L23 *, y ninguno pertenecía a subclades conocidos de L23. [21] Trofimova y col. (2015) encontraron una alta frecuencia sorprendente de R1b-L23 (Z2105 / 2103) entre los pueblos del Idel-Ural . 21 de 58 (36,2%) de Burzyansky District Bashkirs, 11 de 52 (21,2%) de Udmurts , 4 de 50 (8%) de Komi , 4 de 59 (6,8%) de Mordvins , 2 de 53 (3,8%) de Besermyan y 1 de 43 (2,3%) de Chuvash eran R1b-L23 (Z2105 / 2103), [22] el tipo de R1b encontrado en los restos de Yamna recientemente analizados del Óblast de Samara y Óblast de Orenburg . [9]
Especialmente el R1b de Europa occidental está dominado por subclados específicos de R-M269 (con algunas pequeñas cantidades de otros tipos que se encuentran en áreas como Cerdeña [15] [23] ). Dentro de Europa, R-M269 está dominado por R-M412, también conocido como R-L51, que según Myres et al. (2010) está "prácticamente ausente en el Cercano Oriente, el Cáucaso y Asia Occidental". Esta población de Europa occidental se divide además entre R-P312 / S116 y R-U106 / S21, que parecen extenderse desde la cuenca occidental y oriental del río Rin, respectivamente. Myres y col. tenga en cuenta además que en lo que respecta a sus parientes más cercanos, en R-L23 *, es "instructivo" que a menudo son más del 10% de la población en el Cáucaso, Turquía y algunas poblaciones del sudeste de Europa y circunurálicas.
En Europa occidental está presente, pero generalmente en niveles mucho más bajos, aparte de "un ejemplo del 27% en el Alto Valle del Ródano en Suiza ". [15] Además, el mapa de distribución de subclados, Figura 1h titulada "L11 (xU106, S116)", en Myres et al. muestra que R-P310 / L11 * (o subclades aún no definidos de R-P310 / L11) ocurre solo en frecuencias superiores al 10% en el centro de Inglaterra y las áreas circundantes de Inglaterra y Gales tienen frecuencias más bajas. [15] Este R-P310 / L11 * es casi inexistente en el resto de Eurasia y el norte de África, con la excepción de las tierras costeras que bordean el Báltico occidental y meridional (alcanzando el 10% en Dinamarca oriental y el 6% en el norte de Polonia) y en el este de Suiza y alrededores. [15]
M269 (R1b1a1a2) [24] |
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En 2009, el ADN extraído de los huesos del fémur de 6 esqueletos en un lugar de entierro medieval temprano en Ergolding (Baviera, Alemania) data de alrededor de c. 670 arrojaron los siguientes resultados: se encontró que 4 eran el haplogrupo R1b con las coincidencias más cercanas en las poblaciones modernas de Alemania, Irlanda y los EE. UU., Mientras que 2 estaban en el haplogrupo G2a . [25]
Los estudios de población que prueban M269 se han vuelto más comunes en los últimos años, mientras que en estudios anteriores, los hombres de este haplogrupo solo son visibles en los datos por extrapolación de lo que es probable. A continuación se ofrece un resumen de la mayoría de los estudios que probaron específicamente para M269, mostrando su distribución (como porcentaje de la población total) en Europa, África del Norte , Oriente Medio y Asia Central hasta China y Nepal .
País | Muestreo | muestra | R-M269 | Fuente |
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Gales | Nacional | sesenta y cinco | 92,3% | Balaresque et al. (2009) [4] |
España | Vascos | 116 | 87,1% | Balaresque et al. (2009) [4] |
Irlanda | Nacional | 796 | 85,4% | Moore y col. (2006) [26] |
España | Cataluña | 80 | 81,3% | Balaresque et al. (2009) [4] |
Francia | Ille-et-Vilaine | 82 | 80,5% | Balaresque et al. (2009) [4] |
Francia | Haute-Garonne | 57 | 78,9% | Balaresque et al. (2009) [4] |
Inglaterra | Cornualles | 64 | 78,1% | Balaresque et al. (2009) [4] |
Francia | Loira Atlántico | 48 | 77,1% | Balaresque et al. (2009) [4] |
Italia | Toscana | 42 | 76,2% | Di Giacomo y col. (2003) [27] |
Francia | Finisterre | 75 | 76,0% | Balaresque et al. (2009) [4] |
Francia | Vascos | 61 | 75,4% | Balaresque et al. (2009) [4] |
Italia | Noreste | 30 | 73,5% | Di Giacomo y col. (2003) [27] |
España | Andalucía Oriental | 95 | 72,0% | Balaresque et al. (2009) [4] |
España | Castilla La Mancha | 63 | 72,0% | Balaresque et al. (2009) [4] |
Francia | Vendée | 50 | 68,0% | Balaresque et al. (2009) [4] |
República Dominicana | Nacional | 26 | 65,4% | Bryc y col. (2010) [28] |
Francia | Baie de Somme | 43 | 62,8% | Balaresque et al. (2009) [4] |
Inglaterra | Leicestershire | 43 | 62,0% | Balaresque et al. (2009) [4] |
Italia | Noreste (ladino) | 79 | 60,8% | Balaresque et al. (2009) [4] |
Portugal | Nacional | 657 | 59,9% | Beleza y col. (2006) [29] |
Italia | Lombardía | 80 | 59,0% | Boattini y col. (2009) [30] |
España | Galicia | 88 | 58.0% | Balaresque et al. (2009) [4] |
España | Andalucía Occidental | 72 | 55,0% | Balaresque et al. (2009) [4] |
Portugal | Sur | 78 | 46,2% | Balaresque et al. (2009) [4] |
Dinamarca | Nacional | 56 | 42,9% | Balaresque et al. (2009) [4] |
Países Bajos | Nacional | 84 | 42,0% | Balaresque et al. (2009) [4] |
Armenia / Turquía | Valle de Ararat | 41 | 37,3% | Herrera et al. (2012) [21] |
Rusia | Bashkirs | 471 | 34,40% | Lobov (2009) [14] |
Italia | Sicilia Oriental | 246 | 34,14% | Tofanelli y col. (2015) [31] |
Italia | Sicilia occidental | 68 | 33,0% | Tofanelli y col. (2015) [31] |
Alemania | Baviera | 80 | 32,3% | Balaresque et al. (2009) [4] |
pavo | lago Van | 33 | 32,0% | Herrera et al. (2012) [21] |
Armenia | Gardman | 30 | 31,3% | Herrera et al. (2012) [21] |
Iran | Asirios | 48 | 29,2% | Grugni, Viola y col. (2012) [19] |
Polonia | Nacional | 110 | 22,7% | Myres y col. (2007) [32] |
Eslovenia | Nacional | 75 | 21,3% | Battaglia y col. (2008) [33] |
Albaneses de Kosovo | Nacional | 114 | 21,1% | Pericic2005 [34] |
Eslovenia | Nacional | 70 | 20,6% | Balaresque et al. (2009) [4] |
pavo | Central | 152 | 19,1% | Cinnioğlu y col. (2004) [35] |
Albaneses en Macedonia del Norte | Nacional | 64 | 18,8% | Battaglia y col. (2008) [33] |
Albaneses | Nacional | 55 | 18,2% | Battaglia y col. (2008) [33] |
Creta | Nacional | 193 | 17,0% | King y col. (2008) [36] |
Italia | Cerdeña | 930 | 17,0% | Contu y col. (2008) [37] |
pavo | Sasun | dieciséis | 15,4% | Herrera et al. (2012) [21] |
Iran | norte | 33 | 15,2% | Regueiro y col. (2006) [38] |
Moldavia | 268 | 14,6% | Varzari (2006) [39] | |
Grecia | Nacional | 171 | 13,5% | King y col. (2008) [36] |
pavo | Oeste | 163 | 13,5% | Cinnioğlu y col. (2004) [35] |
Rumania | Nacional | 54 | 13,0% | Varzari (2006) [39] |
Croacia | Nacional | 89 | 12,4% | Battaglia y col. (2008) [33] |
pavo | este | 208 | 12,0% | Cinnioğlu y col. (2004) [35] |
Argelia | Noroeste ( área de Orán ) | 102 | 11,8% | Robino y col. (2008) [40] |
Rusia | Roslavl ( Óblast de Smolensk ) | 107 | 11,2% | Balanovsky y col. (2008) [41] |
Irak | Nacional | 139 | 10,8% | Al-Zahery y col. (2003) [42] |
Nepal | Newar | 66 | 10,6% | Gayden y col. (2007) [43] |
Bulgaria | Nacional | 808 | 10,5% | Karachanak y col. (2013) [44] |
Serbia | Nacional | 100 | 10,0% | Belaresque et al. (2009) [4] |
Líbano | Nacional | 914 | 7,3% | Zalloua y col. (2008) [45] |
Túnez | Nacional | 601 | 0,3% | Bekada y col. (2013) [46] |
Túnez | Túnez | 139 | 7,2% | Adams y col. (2008) [47] |
Marruecos | Nacional | 760 | 3,5% | Bekada y col. (2013) [46] |
Libia | Nacional | 83 | 0,0% | Bekada y col. (2013) [46] |
Egipto | Nacional | 360 | 2,9% | Bekada y col. (2013) [46] |
Argelia | Nacional | 156 | 7,0% | Bekada y col. (2013) [46] |
Argelia | Argel , Tizi Ouzou | 46 | 6,5% | Adams y col. (2008) [47] |
Bosnia-Herzegovina | Serbios | 81 | 6,2% | Marjanovic y col. (2005) [48] |
Iran | Sur | 117 | 6,0% | Regueiro y col. (2006) [38] |
Rusia | Repyevka ( Óblast de Vorónezh ) | 96 | 5,2% | Balanovsky y col. (2008) [41] |
Emiratos Árabes Unidos | 164 | 3,7% | Cadenas et al. (2007) [49] | |
Bosnia-Herzegovina | Bosnios | 85 | 3,5% | Marjanovic y col. (2005) [48] |
Pakistán | 176 | 2,8% | Sengupta y col. (2006) [50] | |
Rusia | Belgorod | 143 | 2,8% | Balanovsky y col. (2008) [41] |
Rusia | Ostrov ( Óblast de Pskov ) | 75 | 2,7% | Balanovsky y col. (2008) [41] |
Rusia | Pristen ( Óblast de Kursk ) | 45 | 2,2% | Balanovsky y col. (2008) [41] |
Bosnia-Herzegovina | Croatas | 90 | 2,2% | Marjanovic y col. (2005) [48] |
Katar | 72 | 1,4% | Cadenas et al. (2007) [49] | |
porcelana | 128 | 0,8% | Sengupta y col. (2006) [50] | |
India | varios | 728 | 0,5% | Sengupta y col. (2006) [50] |
Croacia | Osijek | 29 | 0,0% | Battaglia y col. (2008) [33] |
Yemen | 62 | 0,0% | Cadenas et al. (2007) [49] | |
Tíbet | 156 | 0,0% | Gayden y col. (2007) [43] | |
Nepal | Tamang | 45 | 0,0% | Gayden y col. (2007) [43] |
Nepal | Katmandú | 77 | 0,0% | Gayden y col. (2007) [43] |
Japón | 23 | 0,0% | Sengupta y col. (2006) [50] |
Subclados
R1b1a1a2a (R-L23)
R-L23 * (R1b1a1a2a *) ahora se encuentra más comúnmente en Europa, Anatolia, el Cáucaso.
R1b1a1a2a1 (R-L51)
R-L51 * (R1b1a1a2a1 *) ahora se concentra en un grupo geográfico centrado en el sur de Francia y el norte de Italia .
R1b1a1a2a1a (R-L151)
R-L151 (L151 / PF6542, CTS7650 / FGC44 / PF6544 / S1164, L11, L52 / PF6541, P310 / PF6546 / S129, P311 / PF6545 / S128) también conocido como R1b1a1a2a1, y sus subclades incluyen en la mayoría de los machos occidentales con R1b Europa.
R1b1a1a2a1a1 (R-U106)
Este subclade se define por la presencia del SNP U106, también conocido como S21 y M405. [6] [51] Parece representar más del 25% del R1b en Europa. [6] En términos de porcentaje de la población total, su epicentro es Frisia , donde representa el 44% de la población. [52] En términos de población total, su epicentro es Europa Central , donde comprende el 60% de R1 combinado. [52] Véase también el haplogrupo R-Z18.
U106 / S21 / M405 |
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Si bien este subclado de R1b se discute con frecuencia entre los genealogistas genéticos , la siguiente tabla representa los hallazgos revisados por pares publicados hasta ahora en los artículos de 2007 de Myres et al. y Sims et al. [32] [51]
Población | Tamaño de la muestra | R-M269 | R-U106 | R-U106-1 |
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Austria [32] | 22 | 27% | 23% | 0,0% |
América Central y del Sur [32] | 33 | 0,0% | 0,0% | 0,0% |
República Checa [32] | 36 | 28% | 14% | 0,0% |
Dinamarca [32] | 113 | 34% | 17% | 0,9% |
Europa del Este [32] | 44 | 5% | 0,0% | 0,0% |
Inglaterra [32] | 138 | 57% | 20% | 1,4% |
Francia [32] | 56 | 52% | 7% | 0,0% |
Alemania [32] | 332 | 43% | 19% | 1,8% |
Irlanda [32] | 102 | 80% | 6% | 0,0% |
Italia [15] | 34 | 53% | 6% | 0,0% |
Jordania [32] | 76 | 0,0% | 0,0% | 0,0% |
Oriente Medio [32] | 43 | 0,0% | 0,0% | 0,0% |
Países Bajos [32] | 94 | 54% | 35% | 2,1% |
Oceanía [32] | 43 | 0,0% | 0,0% | 0,0% |
Omán [32] | 29 | 0,0% | 0,0% | 0,0% |
Pakistán [32] | 177 | 3% | 0,0% | 0,0% |
Palestina [32] | 47 | 0,0% | 0,0% | 0,0% |
Polonia [32] | 110 | 23% | 8% | 0,0% |
Rusia [32] | 56 | 21% | 5,4% | 1,8% |
Eslovenia [32] | 105 | 17% | 4% | 0,0% |
Suiza [32] | 90 | 58% | 13% | 0,0% |
Turquía [32] | 523 | 14% | 0,4% | 0,0% |
Ucrania [32] | 32 | 25% | 9% | 0,0% |
Estados Unidos [32] | 58 | 5% | 5% | 0,0% |
Estados Unidos (europeo) | 125 | 46% | 15% | 0,8% |
Estados Unidos (afroamericano) | 118 | 14% | 2,5% | 0,8% |
R-P312
R1b1a1a2a1a2, más conocido como R-P312 (o R-S116) es uno de los tipos más comunes de R-M269 en Europa, junto con el R-U106. Myres y col. lo describió como originario y extendido desde el oeste de la cuenca del Rin. [15]
R-P312 ha sido objeto de un estudio significativo y continuo sobre su compleja estructura interna.
P312 |
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R-DF27
R-M153
R-M153 es un subclade de R-DF27 que se ha encontrado principalmente en vascos y gascones , entre los que representa una fracción considerable del grupo de ADN-Y, [47] [53] aunque también se encuentra ocasionalmente entre los ibéricos en general. La primera vez que se localizó (Bosch 2001 [54] ) se describió como H102 e incluía siete vascos y un andaluz .
R-M167
R-M167 es un subclade de R-DF27 definido por la presencia del marcador M167. El primer autor en probar este marcador (mucho antes de que existiera la nomenclatura de haplogrupos actual) fue Hurles en 1999, que evaluó a 1158 hombres en varias poblaciones. [55] Lo encontró relativamente común entre vascos (13/117: 11%) y catalanes (7/32: 22%). Se encontraron otras ocurrencias entre otros franceses, británicos, españoles, bearneses y alemanes .
En 2000, Rosser et al., En un estudio que evaluó a 3616 hombres en varias poblaciones [56] también probaron ese mismo marcador, nombrando el haplogrupo Hg22, y nuevamente se encontró principalmente entre los vascos (19%), en frecuencias más bajas entre los franceses. (5%), bávaros (3%), españoles (2%), portugueses del sur (2%), y en casos aislados entre rumanos, eslovenos, holandeses, belgas e ingleses: En 2001 Bosch describió este marcador como H103, en 5 vascos y 5 catalanes. [54] Otros estudios regionales lo han localizado en cantidades significativas en Asturias , Cantabria y Galicia , así como también entre los vascos. [54] Se han notificado casos en las Azores . [ cita requerida ] En 2008, dos trabajos de investigación de López-Parra [53] y Adams, [47] respectivamente, confirmaron una fuerte asociación con todos o la mayoría de los Pirineos y el este de Iberia.
En un estudio más amplio de Portugal en 2006, con 657 hombres evaluados, Beleza et al. confirmaron niveles bajos similares en todas las regiones principales, del 1,5% al 3,5%. [29]
R-L165
Este subclade se define por la presencia del marcador S68, también conocido como L165. Se encuentra en Inglaterra, Escandinavia y Escocia (en este país se encuentra principalmente en las Islas del Norte y las Hébridas Exteriores ). Se ha sugerido, por tanto, que llegó a las Islas Británicas con vikingos. [57]
R-U152
R-U152 se define por la presencia del marcador U152, también llamado S28. [6] Su descubrimiento fue anunciado en 2005 por EthnoAncestry [58] y posteriormente identificado de forma independiente por Sims et al. (2007). [51] Myres y col. informan que este clado "es más frecuente (20-44%) en Suiza, Italia, Francia y el oeste de Polonia, con casos adicionales que superan el 15% en algunas regiones de Inglaterra y Alemania". [32] Del mismo modo, Cruciani et al. (2010) [59] notificaron picos de frecuencia en el norte y centro de Italia y Francia. De una muestra de 135 hombres en Tirol, Austria, 9 dieron positivo para U152 / S28. [60] Lejos de esta aparente área central, Myres et al. También mencionan una subpoblación en el norte de Bashkortostán , donde el 71% de los 70 hombres evaluados pertenecen a R-U152. Proponen que esto es el resultado de un efecto fundador aislado . [15] King y col. (2014) informaron que cuatro descendientes vivos de Henry Somerset, quinto duque de Beaufort en la línea masculina dieron positivo por U-152. [61] Muestras antiguas de las culturas Bell Beaker , Hallstatt y Tumulus de Europa central pertenecían a este subclade. [62] [63] [64]
R-L21
R-L21 también se conoce como R-M529 y R-S145. [6] Myres y col. informan que es más común en Irlanda, Escocia y Gales (25-50% de toda la población masculina). [15]
R-L159.2 Este subclade dentro de R-L21 se define por la presencia del marcador L159 y se conoce como L159.2 debido a una mutación paralela que existe dentro del haplogrupo I2a1 (L159.1). L159.2 parece estar asociado con los Reyes de Leinster y Diarmait Mac Murchada ; Gaélicos irlandeses pertenecientes al Laigin . Se puede encontrar en las zonas costeras del Mar de Irlanda, incluida la Isla de Man y las Hébridas , así como en Noruega , el oeste y el sur de Escocia , el norte y el sur de Inglaterra , el noroeste de Francia y el norte de Dinamarca . [sesenta y cinco]
R-L193 Este subclade dentro de R-L21 se define por la presencia del marcador L193. Muchos apellidos con este marcador están asociados geográficamente con la "región fronteriza" occidental de Escocia. Algunos otros apellidos tienen una asociación Highland. R-L193 es un subclade relativamente joven que probablemente nació en los últimos 2000 años.
R-L226 Este subclade dentro de R-L21 se define por la presencia del marcador L226, también conocido como S168. Comúnmente conocido como tipo irlandés III, se concentra en el centro-oeste de Irlanda y está asociado con la familia Dál gCais . [66]
R-DF21 Este subclade dentro de R-L21 se define por la presencia del marcador DF21 también conocido como S192. Representa aproximadamente el 10% de todos los hombres L21 y tiene alrededor de 3000 años. [67]
R-L371 Este subclade dentro de R-L21 se define por la presencia del marcador L371, denominado modal galés y asociado con los antiguos reyes y príncipes galeses. [68] [69] [70]
Ver también
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- Haplogrupo R1a
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- ↑ Henry Somerset, a su vez, descendía en la línea patrilineal de John of Gaunt (1340-1399), un hijo del rey Eduardo III (1312-1377). En el contexto del análisis de los restos de Ricardo III , que resultó pertenecer al haplogrupo G2, se discutió la posibilidad de un evento de falsa paternidad , muy probablemente entre Eduardo III y Henry Somerset; posiblemente confirmando rumores en el sentido de que John of Gaunt era ilegítimo (Jonathan Sumption, Divided Houses: The Hundred Years War III , 2009, p. 274). King TE, Fortes GG, Balaresque P, Thomas MG, Balding D, Maisano Delser P, Neumann R, Parson W, Knapp M, Walsh S, Tonasso L, Holt J, Kayser M, Appleby J, Forster P, Ekserdjian D, Hofreiter M, Schürer K (diciembre de 2014). "Identificación de los restos del rey Ricardo III" . Comunicaciones de la naturaleza . 5 (5631): 5631. Bibcode : 2014NatCo ... 5.5631K . doi : 10.1038 / ncomms6631 . PMC 4268703 . PMID 25463651 . "Los haplotipos del cromosoma Y de los parientes de la línea masculina y los restos no coinciden, lo que podría atribuirse a un evento de paternidad falsa que ocurre en cualquiera de las generaciones intermedias".
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