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Los haptofitos , clasificados como Haptophyta , Haptophytina o Prymnesiophyta (llamado así por Prymnesium ), son un clado de algas .

En su lugar, a veces se utilizan los nombres Haptophyceae o Prymnesiophyceae . [1] [2] [3] Este final implica una clasificación en el rango de clase más que como una división. Aunque la filogenética de este grupo se ha entendido mucho mejor en los últimos años, persiste cierta controversia sobre cuál es el rango más apropiado.

Características [ editar ]

Esquema celular. 1- haptonema , 2- flagelos , 3- mitocondria , 4- aparato de Golgi , 5- núcleo , 6 escamas, 7- vacuola de crisolaminarina , 8- plastidio , 9- ribosomas , 10- estigma , 11- retículo endoplásmico , 12-cloroplasto retículo endoplásmico, 13- pirenoide , 14- tilacoides .

Los cloroplastos están pigmentados de manera similar a los de los heterokonts , [4] pero la estructura del resto de la célula es diferente, por lo que puede ser que sean una línea separada cuyos cloroplastos se deriven de endosimbiontes similares de algas rojas .

Las células suelen tener dos flagelos ligeramente desiguales , ambos lisos, y un orgánulo único llamado haptonema , que es superficialmente similar a un flagelo, pero difiere en la disposición de los microtúbulos y en su uso. El nombre proviene del griego hapsis , toque y nema , hilo. Las mitocondrias tienen crestas tubulares .

Importancia [ editar ]

Los haptofitos más conocidos son los cocolitóforos , que constituyen 673 de las 762 especies de haptofitas descritas, [5] tienen un exoesqueleto de placas calcáreas llamadas cocolitos . Los cocolitóforos son algunos de los fitoplancton marinos más abundantes , especialmente en el océano abierto, y son extremadamente abundantes como microfósiles, formando depósitos de creta . Otros haptofitos planctónicos destacados incluyen Chrysochromulina y Prymnesium , que periódicamente forman floraciones de algas marinas tóxicas , y Phaeocystis , cuyas floraciones pueden producir una espuma desagradable que a menudo se acumula en las playas. [6]

Los haptofitos son económicamente importantes, ya que especies como Pavlova lutheri e Isochrysis sp. se utilizan ampliamente en la industria de la acuicultura para alimentar larvas de ostras y camarones . Contienen una gran cantidad de ácidos grasos poliinsaturados como el ácido docosahexaenoico (DHA), el ácido estearidónico y el ácido alfa-linolénico . [7] Tisochrysis lutea contiene lípidos y fosfolípidos de betina . [8]

Clasificación [ editar ]

Los haptofitos se colocaron por primera vez en la clase Chrysophyceae (algas doradas), pero los datos ultraestructurales han proporcionado evidencia para clasificarlos por separado. [9] Tanto la evidencia molecular como la morfológica apoyan su división en cinco órdenes; los cocolitóforos forman los Isochrysidales y Coccolithales. Los picoprimnesiófitos no cultivados muy pequeños (2-3μm) son ecológicamente importantes. [6]

Se discutió que los haptofitos están estrechamente relacionados con las criptomonas . [10]

Los haptofitos están estrechamente relacionados con el clado SAR . [11]

Subfilo Haptophytina Cavalier-Smith 2015 [Haptophyta Hibberd 1976 sensu Ruggerio et al. 2015 ] [12]

  • Clade Rappemonada Kim y col. 2011
    • Clase Rappephyceae Cavalier-Smith 2015
      • Orden Rappemonadales
        • Familia Rappemonadaceae
  • Clade Haptomonada (Margulis & Schwartz 1998) [Haptophyta Hibberd 1976 emend. Edvardsen y Eikrem 2000; Prymnesiophyta Green y Jordan, 1994 ; Prymnesiomonada; Prymnesiida Hibberd 1976; Haptophyceae Christensen 1962 de Silva 1980; Haptomonadida; Patelliferea Cavalier-Smith 1993]
    • Clase Pavlovophyceae Cavalier-Smith 1986 [Pavlovophycidae Cavalier-Smith 1986 ]
      • Orden Pavlovales Green 1976
        • Familia Pavlovaceae Green 1976
    • Clase Prymnesiophyceae Christensen 1962 enmienda. Cavalier-Smith 1996 [Haptophyceae ss; Prymnesiophycidae Cavalier-Smith 1986 ; Coccolithophyceae Casper 1972 ex Rothmaler 1951 ]
      • Familia † Eoconusphaeraceae Kristan-Tollmann 1988 [Conusphaeraceae]
      • Familia † Goniolithaceae Deflandre 1957
      • Familia † Lapideacassaceae Black, 1971
      • Familia † Microrhabdulaceae Deflandre 1963
      • Familia † Nannoconaceae Deflandre 1959
      • Familia † Polycyclolithaceae Forchheimer 1972 emend Varol, 1992
      • Familia † Lithostromationaceae Deflandre 1959
      • Familia † Rhomboasteraceae Bown, 2005
      • Familia Braarudosphaeraceae Deflandre 1947
      • Familia Ceratolithaceae Norris 1965 emend Young & Bown 2014 [Triquetrorhabdulaceae Lipps 1969 - cf Young & Bown 2014 ]
      • Familia Alisphaeraceae Young et al., 2003
      • Familia Papposphaeraceae Jordan & Young 1990 emend Andruleit & Young 2010
      • Familia Umbellosphaeraceae Young et al., 2003 [Umbellosphaeroideae]
      • Orden † Discoasterales Hay 1977
        • Familia † Discoasteraceae Tan 1927
        • Familia † Heliolithaceae Hay & Mohler 1967
        • Familia † Sphenolithaceae Deflandre 1952
        • Familia † Fasciculithaceae Hay & Mohler 1967
      • Orden Phaeocystales Medlin 2000
        • Familia Phaeocystaceae Lagerheim 1896
      • Solicitar Prymnesiales Papenfuss 1955 enmendar. Edvardsen y Eikrem 2000
        • Familia Chrysochromulinaceae Edvardsen, Eikrem & Medlin 2011
        • Familia Prymnesiaceae Conrad 1926 ex Schmidt 1931
      • Subclase Calcihaptophycidae
        • Orden Isochrysidales Pascher 1910 [Prinsiales Young & Bown 1997 ]
          • Familia † Prinsiaceae Hay & Mohler 1967 enmienda. Young y Bown, 1997
          • Familia Isochrysidaceae Parke 1949 [Chrysotilaceae; Marthasteraceae Hay 1977 ]
          • Familia Noëlaerhabdaceae Jerkovic 1970 enmienda. Young & Bown, 1997 [Gephyrocapsaceae Black 1971 ]
        • Orden † Eiffellithales Rood, Hay & Barnard 1971 (loxolito; murolito imbricado)
          • Familia † Chiastozygaceae Rood, Hay & Barnard 1973 [Ahmuellerellaceae Reinhardt, 1965 ]
          • Familia † Eiffellithaceae Reinhardt 1965
          • Familia † Rhagodiscaceae Heno 1977
        • Orden Stephanolithiales Bown & Young 1997 (protolito; murolito sin imbricación)
          • Familia Parhabdolithaceae Bown 1987
          • Familia † Stephanolithiaceae Black 1968 enmienda. Negro 1973
        • Orden Zygodiscales Young & Bown 1997 [Crepidolithales]
          • Familia Helicosphaeraceae Black 1971
          • Familia Pontosphaeraceae Lemmermann 1908
          • Familia † Zygodiscaceae Hay & Mohler 1967
        • Solicitar Syracosphaerales Ostenfeld 1899 enmendar. Young et al., 2003 [Rhabdosphaerales Ostenfeld 1899 ]
          • Familia Calciosoleniaceae Kamptner 1927
          • Familia Syracosphaeraceae Lohmann, 1902 [Halopappiaceae Kamptner 1928 ] (caneolith & cyrtolith; murolith)
          • Familia Rhabdosphaeraceae Haeckel, 1894 (planolito)
        • Orden † Watznaueriales Bown 1987 (placolito imbricado)
          • Familia † Watznaueriaceae Rood, Hay & Barnard 1971
        • Orden † Arkhangelskiales Bown & Hampton 1997
          • Familia † Arkhangelskiellaceae Bukry 1969
          • Familia † Kamptneriaceae Bown y Hampton 1997
        • Orden † Podorhabdales Rood 1971 [Biscutales Aubry 2009 ; Prediscosphaerales Aubry 2009 ] (placolito radial o no imbricante)
          • Familia † Axopodorhabdaceae Wind & Wise 1977 [Podorhabdaceae Noel 1965 ]
          • Familia † Biscutaceae Black, 1971
          • Familia † Calyculaceae Noel 1973
          • Familia † Cretarhabdaceae Thierstein 1973
          • Familia † Mazaganellaceae Bown 1987
          • Familia † Prediscosphaeraceae Rood et al., 1971 [Deflandriaceae Black 1968 ]
          • Familia † Tubodiscaceae Bown y Rutledge 1997
        • Orden Coccolithales Schwartz 1932 [Coccolithophorales]
          • Familia Reticulosphaeraceae Cavalier-Smith 1996 [Reticulosphaeridae]
          • Familia Calcidiscaceae Young & Bown 1997
          • Familia Coccolithaceae Poche 1913 enmienda. Young & Bown, 1997 [Coccolithophoraceae]
          • Familia Pleurochrysidaceae Fresnel & Billard 1991
          • Familia Hymenomonadaceae Senn 1900 [Ochrosphaeraceae Schussnig 1930 ]

Referencias [ editar ]

  1. ^ "Haptophyta" . Base de datos de taxonomía NCBI . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
  2. ^ Satoh M, Iwamoto K, Suzuki I, Shiraiwa Y (2009). "El estrés por frío estimula la calcificación intracelular por el cocolitóforo, Emiliania huxleyi (Haptophyceae) en condiciones de deficiencia de fosfato" . Biotecnología Marina . 11 (3): 327–33. doi : 10.1007 / s10126-008-9147-0 . hdl : 2241/104412 . PMID 18830665 . S2CID 18014503 .  
  3. ^ "Informe estándar ITIS" . Consultado el 19 de julio de 2014 .
  4. ^ Andersen RA (octubre de 2004). "Biología y sistemática de las algas heterokont y haptofitas". Revista estadounidense de botánica . 91 (10): 1508–22. doi : 10.3732 / ajb.91.10.1508 . PMID 21652306 . 
  5. ^ "Haptophyta" . Algaebase .
  6. ^ a b Cuvelier ML, Allen AE, Monier A, McCrow JP, Messié M, Tringe SG, et al. (Agosto de 2010). "Metagenómica dirigida y ecología del fitoplancton eucariota no cultivado de importancia mundial" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 107 (33): 14679–84. Código Bibliográfico : 2010PNAS..10714679C . doi : 10.1073 / pnas.1001665107 . PMC 2930470 . PMID 20668244 .  
  7. ^ Renaud SM, Zhou HC, Parry DL, Thinh LV, Woo KC (1995). "Efecto de la temperatura sobre el crecimiento, contenido total de lípidos y composición de ácidos grasos de microalgas tropicales Isochrysis sp., Nitzschia closterium, Nitzschia paleacea, y especies comerciales Isochrysis sp. (Clon T.ISO) recientemente aisladas". Revista de psicología aplicada . 7 (6): 595–602. doi : 10.1007 / BF00003948 . S2CID 206766536 . 
  8. Kato M, Sakai M, Adachi K, Ikemoto H, Sano H (1996). "Distribución de lípidos de betaína en algas marinas". Fitoquímica . 42 (5): 1341–5. doi : 10.1016 / 0031-9422 (96) 00115-X .
  9. ^ Medlin LK (1997). Relaciones filogenéticas de las 'algas doradas' (haptofitas, cromófitas heterokont) y sus plastidios (PDF) . Sistemática y Evolución Vegetal . 11 . págs. 187–219. doi : 10.1007 / 978-3-7091-6542-3_11 . ISBN  978-3-211-83035-2.
  10. ^ Reeb VC, Peglar MT, Yoon HS, Bai JR, Wu M, Shiu P, et al. (Octubre de 2009). "Interrelaciones de los cromalveolatos dentro de un árbol de protistas fotosintéticos ampliamente muestreado". Filogenética molecular y evolución . 53 (1): 202-11. doi : 10.1016 / j.ympev.2009.04.012 . PMID 19398025 . 
  11. ^ Parfrey LW, Lahr DJ, Knoll AH, Katz LA (agosto de 2011). "Estimación del momento de la diversificación eucariota temprana con relojes moleculares multigénicos" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 108 (33): 13624–9. doi : 10.1073 / pnas.1110633108 . PMC 3158185 . PMID 21810989 .  
  12. ^ Guiry MD (2016), AlgaeBase , publicación electrónica mundial, Universidad Nacional de Irlanda, Galway , consultado el 25 de octubre de 2016

Enlaces externos [ editar ]