El delfín de Héctor ( Cephalorhynchus hectori ) es una de las cuatro especies de delfines pertenecientes al género Cephalorhynchus . El delfín de Héctor es el único cetáceo endémico de Nueva Zelanda y comprende dos subespecies : C. h. hectori , la subespecie más numerosa, también conocida como delfín de Héctor de la Isla Sur ; y el delfín de Māui en peligro crítico de extinción ( C. h. maui ), que se encuentra frente a la costa oeste de la Isla Norte . [2]
Delfín de hector | |
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Tamaño comparado con un humano promedio | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clase: | Mammalia |
Pedido: | Artiodactyla |
Infraorden: | Cetáceos |
Familia: | Delphinidae |
Género: | Cephalorhynchus |
Especies: | C. hectori |
Nombre binomial | |
Cephalorhynchus hectori Van Beneden , 1881 | |
Subespecie | |
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Etimología
El delfín de Héctor recibió su nombre de Sir James Hector (1834-1907), quien fue el curador del Museo Colonial de Wellington (ahora el Museo de Nueva Zelanda Te Papa Tongarewa ). Examinó el primer espécimen del delfín encontrado por cefólogos. La especie fue descrita científicamente por el zoólogo belga Pierre-Joseph van Beneden en 1881. Los nombres maoríes para los delfines de Héctor y Māui incluyen tutumairekurai, tupoupou y popoto .
Descripción
El delfín de Héctor es la especie de delfín más pequeña. Los adultos maduros tienen una longitud total de 1.2 a 1.6 m (3 pies 11 pulg. A 5 pies 3 pulg.) Y pesan 40 a 60 kg (88 a 132 lb). [3] La especie es sexualmente dimórfica, siendo las hembras entre un 5% y un 7% más largas que los machos. [4] La forma del cuerpo es robusta, sin pico perceptible. La característica más distintiva es la aleta dorsal redondeada, con un borde de fuga convexo y un margen posterior socavado.
La apariencia general de la coloración es gris pálido, pero una inspección más cercana revela una combinación de colores compleja y elegante. La parte posterior y los costados son predominantemente de color gris claro, mientras que la aleta dorsal, las aletas y las aletas son negras. Los ojos están rodeados por una máscara negra, que se extiende hacia adelante hasta la punta de la tribuna y vuelve a la base de la aleta. Una banda negra sutilmente sombreada en forma de media luna cruza la cabeza justo detrás del orificio nasal. La garganta y el vientre son de color blanco cremoso, separados por bandas de color gris oscuro que se unen entre las aletas. Una raya blanca se extiende desde el vientre hasta cada flanco por debajo de la aleta dorsal.
Al nacer, las crías de delfines de Héctor tienen una longitud total de 60 a 80 cm (24 a 31 pulgadas) y pesan de 8 a 10 kg (18 a 22 libras). [5] Su coloración es casi la misma que la de los adultos, aunque el gris tiene un tono más oscuro. Los delfines recién nacidos de Héctor tienen distintas marcas de pliegues fetales en sus flancos que provocan un cambio en el patrón de coloración de la piel. Estos cambios son visibles durante aproximadamente seis meses y consisten en cuatro a seis franjas verticales de color gris claro contra una piel gris más oscura. [5]
Historia de vida
Los datos de estudios de campo, individuos en la playa y delfines atrapados en redes de pesca han proporcionado información sobre su ciclo de vida y parámetros reproductivos. [3] Las observaciones basadas en una identificación con foto en Banks Peninsula de 1984 a 2006 muestran que las personas pueden alcanzar al menos 22 años de edad. [6] Los machos alcanzan la madurez sexual entre los 6 y los 9 años y las hembras comienzan a parir entre los 7 y los 9 años. Las hembras continuarán pariendo cada 2 a 3 años, lo que da como resultado un máximo de 4 a 7 crías en la vida de una hembra. El parto ocurre durante la primavera y el verano. [7] Los terneros se destetan alrededor del año de edad, y la tasa de mortalidad en los primeros 6 meses se estimó en alrededor del 36%. [8]
Estas características combinadas de la historia de vida significan que, como muchos otros cetáceos, los delfines de Héctor solo son capaces de un lento crecimiento de la población. Su tasa máxima de crecimiento de la población se estimó previamente en 1.8-4.9% por año, basado en información demográfica antigua, [9] que luego se actualizó a 3-7% por año, basado en información demográfica actualizada y una historia de vida invariante observada en todos los vertebrados [10] [11]
Ecología
Habitat
El rango de la especie incluye aguas costeras turbias hasta 100 m (330 pies) de profundidad, aunque casi todos los avistamientos se realizan en aguas de menos de 50 m (160 pies). [12] [13] [10] Los delfines de Héctor muestran un movimiento estacional costero-mar adentro; favoreciendo las aguas costeras poco profundas durante la primavera y el verano, y desplazándose hacia aguas más profundas durante el otoño y el invierno. También se ha demostrado que regresan al mismo lugar durante veranos consecutivos, mostrando una alta fidelidad al sitio de alimentación. Se cree que el movimiento costero-mar adentro de los delfines de Héctor se relaciona con los patrones estacionales de turbidez y los movimientos costeros de las especies de presa durante la primavera y el verano. [14] [10]
Dieta
Los delfines de Héctor se alimentan de forma generalizada, y la selección de presas se basa en el tamaño (en su mayoría de menos de 10 cm de longitud) más que en la especie, aunque las especies espinosas también parecen evitarse. [15] La presa más grande recuperada del estómago de un delfín de Héctor fue un bacalao rojo sin digerir que pesaba 500 g con una longitud estándar de 35 cm. [15] El contenido del estómago de los delfines disecados incluye una mezcla de cardúmenes de peces en la superficie, peces de aguas medias, calamares y una variedad de especies bentónicas . [15] La principal especie de presa en términos de contribución masiva es el bacalao rojo, y otras presas importantes incluyen el pez plano Peltorhamphus , el ahuru , el espadín de Nueva Zelanda , el calamar flecha Nototodarus y el stargazer gigante juvenil . [15] [14] [16]
Depredadores
Los restos de los delfines de Héctor se han encontrado en los estómagos del tiburón de siete branquias (considerado su principal depredador), [10] gran tiburón blanco y tiburón azul . [17] [18] Entre los depredadores no confirmados de los delfines de Héctor y Māui se encuentran las orcas (orca), los tiburones marrajo y el tiburón ballena de bronce . [19]
Comportamiento
Dinámica de grupo
Los delfines de Héctor forman preferentemente grupos de menos de 5 individuos, con una media de 3.8 individuos, que están altamente segregados por sexo. La mayoría de estos pequeños grupos son de un solo sexo. Los grupos de más de 5 individuos se forman con mucha menos frecuencia. Estos grupos más grandes,> 5, generalmente son de sexo mixto y se ha demostrado que se forman solo para alimentarse o participar en el comportamiento sexual. También se pueden observar los grupos de cría y generalmente son todos grupos de hembras de menos de 7 madres y crías. [4]
Se ha encontrado que esta especie muestra un alto nivel de fluidez con asociaciones interindividuales débiles, lo que significa que no forma vínculos fuertes con otros individuos. Se han encontrado tres tipos de pequeños grupos preferenciales: grupos de crianza; grupos inmaduros y subadultos; y grupos de hombres / mujeres adultos. Todos estos pequeños grupos muestran un alto nivel de segregación por sexo. Los delfines de Héctor muestran una composición de grupos de población por edad y sexo, lo que significa que se agrupan por sexo biológico y edad. [8]
Comportamiento sexual
Los machos de la especie tienen testículos extremadamente grandes en proporción al tamaño corporal, siendo el peso relativo más alto en un estudio el 2,9% del peso corporal. Los testículos grandes en combinación con el tamaño corporal general más pequeño de los machos sugieren un sistema de apareamiento promiscuo. Este tipo de sistema reproductivo implicaría que un macho intenta fertilizar tantas hembras como sea posible y poca agresión macho-macho. La cantidad de comportamiento sexual por individuo en la especie se observa más cuando los grupos pequeños de un solo sexo forman grandes grupos mixtos. El comportamiento sexual de la especie no suele ser agresivo. [7]
Ecolocalización
Al igual que el delfín de reloj de arena , los delfines de Héctor utilizan clics de ecolocalización de alta frecuencia. Sin embargo, el delfín de Héctor produce clics a nivel de fuente más bajos que los delfines de reloj de arena debido a su entorno abarrotado. Esto significa que solo pueden detectar presas a la mitad de la distancia en comparación con un delfín de reloj de arena. [20] La especie tiene un repertorio muy simple con pocos tipos de clics, además de pocas señales audibles. Se pudieron observar clics más complejos en grupos grandes. [21]
Distribución y tamaño de la población
Los delfines de Héctor y Māui son endémicos de las regiones costeras de Nueva Zelanda. La subespecie del delfín de Héctor es más abundante en regiones discontinuas de alta turbidez alrededor de la Isla Sur . Son más abundantes en la costa este y la costa oeste , sobre todo alrededor de la península de Banks , con poblaciones más pequeñas y aisladas en la costa norte y la costa sur (especialmente en la bahía de Te Waewae ). [22] [23] Poblaciones más pequeñas se encuentran dispersas alrededor de la Isla Sur, incluyendo: Estrecho de Cook , Kaikoura , Catlins (por ejemplo, Porpoise Bay , Curio Bay ) y las costas de Otago (por ejemplo , Karitane , Oamaru , Moeraki , Otago Harbour y Blueskin Bay) ). [24] Los delfines de Māui se encuentran típicamente en la costa oeste de la Isla Norte entre Maunganui Bluff y Whanganui . [25]
Un estudio aéreo de la abundancia de delfines de la Isla Sur Héctor, encargado por el Ministerio de Industrias Primarias, realizado por el Instituto Cawthron y respaldado por la Comisión Ballenera Internacional, estimó un tamaño de población total de 14.849 delfines (intervalo de confianza del 95% = 11.923) 18.492). [26] Esto fue casi el doble de la estimación anterior publicada de encuestas anteriores (7.300; IC del 95%: 5.303–9.966). Esta diferencia se debió principalmente a una población estimada mucho mayor a lo largo de la costa este, que se distribuyó más lejos de la costa de lo que se pensaba anteriormente. [27]
La última estimación de la subespecie de delfines de Māui es de 63 individuos de 1 año o más (95% CL = 57, 75). [28]
Mezcla de subespecies
Ocasionalmente, los delfines de Héctor de la Isla Sur (determinados a partir de la genética) se encuentran alrededor de la Isla Norte, hasta Bay of Plenty o Hawke's Bay . [29] En 2012, un análisis genético de muestras de tejido de delfines en el área central de distribución de delfines de Maui, incluidas muestras históricas, reveló la presencia de al menos tres delfines de Héctor de la Isla Sur frente a la costa oeste de la Isla Norte (dos de ellos vivos) , junto con otros cinco delfines Héctor de la Isla Sur muestreados entre Wellington y Oakura de 1967 a 2012. [30]
Anteriormente, las aguas profundas del Estrecho de Cook se consideraban una barrera eficaz para la mezcla entre las subespecies de Héctor de la Isla Sur y la Isla Norte de Māui durante unos 15.000 y 16.000 años. Esto coincide con la separación de las islas norte y sur de Nueva Zelanda al final de la última edad de hielo . [31] Hasta la fecha, no hay evidencia de mestizaje entre el delfín Héctor de la Isla Sur y el delfín Māui, [30] [32] pero es probable que pudieran hacerlo dada su cercana composición genética.
Amenazas
Pescar
Las muertes de delfines de Héctor y Māui ocurren como resultado directo de la pesca comercial y recreativa debido al enredo o captura en redes de enmalle o arrastres. [33] En última instancia, la muerte es causada por asfixia, aunque las lesiones y los efectos subletales también pueden resultar de la abrasión mecánica de las aletas como resultado del enredo. Desde la década de 1970, las redes de enmalle se fabrican con monofilamento ligero, que es difícil de detectar para los delfines. Los delfines de Héctor se sienten atraídos activamente por los barcos de arrastre y con frecuencia se los puede ver siguiendo a los arrastreros y buceando hasta la red, lo que podría resultar en la captura incidental no deseada. [34]
Las muertes en las redes de pesca se consideraban anteriormente como la amenaza más grave (responsable de más del 95% de las muertes causadas por humanos en los delfines de Māui), y actualmente las amenazas de menor nivel incluyen el turismo, las enfermedades y la minería marina. [35] [36] La investigación sobre la disminución de la diversidad del ADN mitocondrial entre las poblaciones de delfines de Héctor ha sugerido que la cantidad de muertes por enredos en las redes de enmalle probablemente supera con creces la informada por las pesquerías. [37] Las simulaciones de población estimaron que la población actual es el 30% del tamaño de población estimado de 1970 de 50.000 delfines, sobre la base de su tasa de captura estimada en las pesquerías comerciales con redes de enmalle. [38]
Las estimaciones más recientes aprobadas por el gobierno de muertes anuales en redes de enmalle comerciales (para el período de 2014/15 a 2016/17) fueron de 19 a 93 delfines Héctor de la Isla Sur y de 0,0 a 0,3 delfines de Māui al año. [10] La baja estimación de muertes de delfines de Māui en redes de enmalle concuerda con la falta de capturas observadas en redes de pesca comerciales frente a la costa oeste de la Isla Norte desde finales de 2012, a pesar de la cobertura de observadores del 100% en esta pesquería durante este período de tiempo. Se estimó que las muertes anuales en las redes de arrastre comerciales fueron de 0,2 a 26,6 delfines de Héctor y de 0,00 a 0,05 delfines de Maui (de 2014/15 a 2016/17). Con base en estos niveles de mortalidad, la mayor abundancia de delfines de Héctor y el potencial de crecimiento de la población más rápido de lo que se pensaba anteriormente, es poco probable que la amenaza de la pesca comercial (por sí sola) evite la recuperación de la población al menos al 80% de los niveles no afectados, ya sea para Héctor o Māui. delfines. [10] Sin embargo, se estimó que la amenaza de la pesca comercial era mayor para algunas poblaciones regionales en comparación con otras, por ejemplo, la costa este de la isla sur, y puede tener un efecto mayor en ciertas poblaciones más pequeñas, por ejemplo, los delfines de Héctor a lo largo de la costa de Kaikoura. [10]
Restricciones de pesca
La primera área marina protegida (AMP) para el delfín de Héctor fue designada en 1988 en la península de Banks , donde las redes de enmalle comerciales estaban efectivamente prohibidas a 4 millas náuticas (7,4 km; 4,6 millas) en alta mar y las redes de enmalle recreativas estaban sujetas a restricciones estacionales. En 2003 se designó una segunda AMP en la costa oeste de la Isla Norte. Las poblaciones continuaron disminuyendo debido a la captura incidental fuera de las AMP. [25]
En 2008 se introdujo protección adicional, prohibiendo las redes de enmalle dentro de las 4 millas náuticas de la mayoría de las costas este y sur de la Isla Sur, hasta 2 millas náuticas (3,7 km) mar adentro frente a la costa oeste de la Isla Sur y extendiendo la prohibición de las redes de enmalle en el Costa oeste de la Isla Norte a 7 millas náuticas (13 km; 8,1 millas) de la costa. Además, se impusieron restricciones a la pesca de arrastre en algunas de estas áreas. Para obtener más detalles sobre estas regulaciones, consulte el sitio web del Ministerio de Pesca . [39] En 2008 se designaron cinco santuarios de mamíferos marinos para gestionar las amenazas no relacionadas con la pesca para los delfines de Héctor y Māui. [40] Sus regulaciones incluyen restricciones sobre la minería y los estudios acústicos sísmicos. En 2012 y 2013 se introdujeron más restricciones en las aguas de Taranaki para proteger a los delfines de Māui. [41]
El Comité Científico de la Comisión Ballenera Internacional ha recomendado extender la protección del delfín de Māui más al sur hasta Whanganui y más lejos de la costa a 20 millas náuticas de la costa. La UICN ha recomendado proteger a los delfines de Héctor y Māui de las pesquerías con redes de enmalle y arrastre, desde la costa hasta el contorno de 100 m de profundidad.
Enfermedades infecciosas
Se considera que el parásito unicelular Toxoplasma gondii es la principal causa de muerte no relacionada con la pesca. Un estudio de 2013 encontró que siete de los 28 delfines de Héctor y Māui capturados en la playa o capturados accidentalmente murieron como resultado de la toxoplasmosis , que tenía lesiones necrotizantes y hemorrágicas en el pulmón (n = 7), los ganglios linfáticos (n = 6), el hígado (n = 4). ) y suprarrenales (n = 3). [42] El mismo estudio encontró que aproximadamente dos tercios de los delfines habían sido previamente infectados con el parásito toxoplasma. Una actualización de este estudio encontró que la toxoplasmosis había matado a nueve de los 38 delfines de Héctor y Māui en edad post-destete que se encontraron varados o flotando en el mar, y que no estaban demasiado autolizados para determinar una causa de muerte. [43] De estos nueve, seis eran hembras reproductoras, lo que indica tentativamente que este grupo demográfico puede ser más susceptible a la infección. [10] En Nueva Zelanda, el gato doméstico es el único hospedador definitivo conocido de toxoplasma, y se cree que los delfines de Héctor y Maui se infectan como resultado de su preferencia por las aguas costeras turbias cerca de las desembocaduras de los ríos, donde es probable que existan densidades de oocistos de toxoplasma. ser relativamente alto. [10]
La brucelosis es una enfermedad bacteriana notable de los delfines de Héctor y Māui que puede provocar el aborto tardío del embarazo en mamíferos terrestres y se ha encontrado en una variedad de especies de cetáceos en otros lugares. [44] Se ha determinado a partir de necropsias que la brucelosis ha matado a los delfines de Héctor y Māui y ha causado enfermedades reproductivas, lo que indica que puede afectar el éxito reproductivo de ambas subespecies. [45] [10]
Pérdida de diversidad genética y disminución de la población
Se ha discutido que los altos niveles de segregación sexual y fragmentación de diferentes poblaciones en el delfín de Héctor contribuyen a la disminución general de la población, ya que se vuelve más difícil para los machos encontrar una hembra y copular. El efecto Allee comienza a ocurrir cuando una población de baja densidad tiene bajas tasas de reproducción, lo que lleva a una mayor disminución de la población. [4] Además, el bajo flujo de genes entre las poblaciones puede resultar de la alta fidelidad del sitio de alimentación de esta especie. No se ha encontrado que los delfines de Héctor participen en migraciones costeras, lo que también puede contribuir a su falta de diversidad genética.
Las muestras desde 1870 hasta la actualidad han proporcionado una línea de tiempo histórica para la disminución de la población de la especie. La falta de poblaciones vecinas debido a la mortalidad relacionada con la pesca ha disminuido el flujo de genes y ha contribuido a una pérdida generalizada de la diversidad del ADN mitocondrial. Como resultado, las poblaciones se han fragmentado y aislado, lo que lleva a la endogamia. El rango geográfico se ha reducido hasta el punto en que el flujo de genes y la inmigración ya no son posibles entre el delfín de Māui y el delfín de Héctor. [37] [46]
El mestizaje potencial entre los delfines de Héctor y Māui podría aumentar el número de delfines en el rango de Māui y reducir el riesgo de depresión por endogamia, pero tal mestizaje podría eventualmente resultar en una hibridación de los Māui de nuevo en la especie de Héctor y llevar a una reclasificación de Māui como de nuevo la Isla Norte de Héctor. La hibridación de esta manera amenaza al zanco negro de Otago [47] y al periquito Forbes de las islas Chatham [48] y ha eliminado al cerceta marrón de la Isla Sur como subespecie. [49] Los investigadores también han identificado que el mestizaje potencial amenaza a los Māui con la ruptura del híbrido y la depresión por exogamia.
Ver también
- Especie en peligro
- Lista de cetáceos
- Mamíferos de Nueva Zelanda
Referencias
- ^ Reeves, RR; Dawson, SM; Jefferson, TA; Karczmarski, L .; Laidre, K .; O'Corry-Crowe, G .; Rojas-Bracho, L .; Secchi, ER; Slooten, E .; Smith, BD; Wang, JY y Zhou, K. (2013). " Cephalorhynchus hectori " . Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2013 : e.T4162A44199757. doi : 10.2305 / IUCN.UK.2013-1.RLTS.T4162A44199757.en .
- ^ Baker, Alan N .; Smith, Adam NH; Pichler, Franz B. (2002). "Variación geográfica en el delfín de Héctor: reconocimiento de una nueva subespecie de Cephalorhynchus hectori ". Revista de la Real Sociedad de Nueva Zelanda . 32 (4): 713–727. CiteSeerX 10.1.1.113.9489 . doi : 10.1080 / 03014223.2002.9517717 .
- ↑ a b Slooten, E. y Dawson, SM 1994. Cephalorhynchus hectori delfín de Héctor . Páginas. 311–333 en: Manual de mamíferos marinos. Volumen V (Delphinidae y Phocoenidae) (SH Ridgway y R. Harrison eds). Prensa académica. Nueva York.
- ^ a b c Webster, TA; Dawson, SM; Slooten, E. (2009). Evidencia de segregación sexual en el delfín de Héctor ( Cehalorhynchus hectori ) . Mamíferos acuáticos. Vol. 35, edición. 2 .: 212–219.
- ^ a b Slooten, E. 1991. Edad, crecimiento y reproducción en los delfines de Héctor . Revista canadiense de zoología 69: 1689-1700.
- ^ Gormley, A (2009). Modelado poblacional de delfines de Héctor (tesis doctoral). Universidad de Otago.
- ↑ a b Slooten, E. (1991). Edad, crecimiento y reproducción en los delfines de Héctor . Can J. Zool. 69 (6): 1689-1700.
- ^ a b Bräger, SH-J. (1998). Ecología del comportamiento y estructura poblacional del delfín de Héctor (Cephalorhynchus hectori) (Tesis, Doctor en Filosofía). Universidad de Otago.
- ^ Slooten, E (1991). "Biología de poblaciones y conservación de los delfines de Héctor" . Revista canadiense de zoología . 69 : 1701-1707.
- ^ a b c d e f g h yo j Roberts, J (2019). Evaluación del riesgo espacial de las amenazas a los delfines de Héctor y Māui (Cephalorhynchus hectori) (Informe). Ministerio de Industrias Primarias y Departamento de Conservación de Nueva Zelanda.
- ^ Dillingham, P (2016). "Mejor estimación del crecimiento intrínseco rmax para especies longevas: integración de modelos de matriz y alometría" . Aplicaciones ecológicas . 26 : 322–333.
- ^ Bräger, S., Harraway, J. y Manly, BFJ 2003. Selección de hábitat en una especie de delfín costero ( Cephalorhynchus hectori ) . Biología marina 143: 233–244.
- ^ Rayment, W., Dawson, S. y Slooten, E. En prensa. Cambios estacionales en la distribución de los delfines de Héctor en la península de Banks, Nueva Zelanda: implicaciones para el diseño de áreas protegidas. Conservación acuática: ecosistemas marinos y de agua dulce. doi : 10.1002 / aqc.1049 .
- ^ a b Miller, E (2015). "Ecología del delfín de Héctor (Cephalorhynchus hectori): cuantificación de la dieta e investigación de la selección de hábitat en la península de Banks" . Consultado el 20 de agosto de 2019 .
- ^ a b c d Miller, Elanor; Lalas, Chris; Dawson, Steve; Ratz, Hiltrun; Slooten, Elisabeth (agosto de 2012). "Dieta del delfín de Héctor: la especie, el tamaño y la importancia relativa de las presas consumidas por Cephalorhynchus hectori, investigadas mediante análisis de contenido estomacal" . Ciencia de los mamíferos marinos . 29 (4): 606–628. doi : 10.1111 / j.1748-7692.2012.00594.x - a través de Researchgate.
- ^ Miller, E (2013). "Dieta del delfín de Héctor: la especie, el tamaño y la importancia relativa de las presas consumidas por Cephalorhynchus hectori, investigadas mediante análisis de contenido estomacal" (PDF) . Consultado el 20 de agosto de 2019 .
- ^ Cawthorn, M (1988). Observaciones recientes del delfín de Héctor Cephalorhynchus hectori, en Nueva Zelanda (Informe). Comisión Ballenera Internacional.
- ^ Informe técnico del Santuario de mamíferos marinos de Banks Peninsula . Departamento de Conservación. 1992. págs. B – 9. ISBN 978-0-478-01404-4.
- ^ "Amenazas naturales" . www.doc.govt.nz . 2021 . Consultado el 31 de enero de 2021 .
- ^ Kyhn, LA; Tougaard, J .; Jensen, F .; Wahlberg, M .; Stone, G .; Yoshinaga, A .; Beedholm, K .; Madsen, PT 2009: Alimentación en un tono alto: parámetros de origen de banda estrecha, clics de alta frecuencia de ecolocalización de delfines de reloj de arena en alta mar y delfines costeros de Héctor . Revista de la Sociedad Acústica de América 125 (3): 1783-1791.
- ^ Dawson, SM (1991) Clics y comunicación: los contextos conductuales y sociales de las vocalizaciones de los delfines de Héctor . Etología. Vol. 88, edición. 4.
- ^ Slooten, E., Dawson, SM y Rayment, WJ 2004. Encuestas aéreas de delfines costeros: abundancia de delfines de Héctor en la costa oeste de la Isla Sur, Nueva Zelanda . Marine Mammal Science 20: 477–490.
- ^ Dawson, SM, Slooten, E., DuFresne, SD, Wade, P. y Clement, DM 2004. Encuestas en botes pequeños para delfines costeros: prospecciones de transectos lineales de delfines de Héctor ( Cephalorhynchus hectori ) . Fishery Bulletin 102: 441–451.
- ^ Slooten L .. Benjamins S .. Turek J .. 2011. Impactos potenciales del Proyecto Próxima Generación en los delfines de Héctor y otros mamíferos marinos . Universidad de Otago . Consultado el 4 de noviembre de 2014.
- ^ a b Slooten, E., Dawson, SM, Rayment, W. y Childerhouse, S. 2006. " Una nueva estimación de abundancia para el delfín de Maui: ¿Qué significa para el manejo de esta especie en peligro crítico? ". Conservación biológica 128: 576–581.
- ^ Informe del Comité Científico, 2017. Revista de Investigación y Gestión de Cetáceos 18
- ^ "Impulsar el número de delfines de Héctor. Cosas" . Consultado el 10 de agosto de 2016 .
- ^ Baker, CS; Acero, D .; Hamner, RM; Hickman, G .; Boren, L .; Arlidge, W .; Constantino, R "Estimación de la abundancia y el tamaño efectivo de la población de delfines de Māui utilizando genotipos de microsatélites en 2015-16, con coincidencia retrospectiva con 2001-16 (2016)" (PDF) . Consultado el 8 de junio de 2019 .
- ^ Tait M .. 2012. Criaturas que acechan en las aguas de la bahía . la bahía de Hawkes hoy. Consultado el 4 de noviembre de 2014.
- ^ a b Hamner, Rebecca M .; Oremus, Marc; Stanley, Martin; Brown, Phillip; Constantine, Rochelle; Baker, C. Scott (marzo de 2012). "Estimación de la abundancia y el tamaño efectivo de la población de los delfines de Maui utilizando genotipos de microsatélites en 2010-11, con coincidencia retrospectiva con 2001-07" (PDF) . www.doc.govt.nz . Departamento de Conservación de Nueva Zelanda . Consultado el 31 de enero de 2021 .
- ^ Hamner, Rebecca M .; Pichler, Franz B .; Heimeier, Dorothea; Constantine, Rochelle; Baker, C. Scott (agosto de 2012). "Diferenciación genética y flujo de genes limitado entre poblaciones fragmentadas de delfines endémicos de Nueva Zelanda Hector y Maui". Genética de la conservación . 13 (4): 987–1002. doi : 10.1007 / s10592-012-0347-9 .
- ^ Hamner, Rebecca M .; Constantine, Rochelle; Oremus, Marc; Stanley, Martin; Brown, Phillip; Baker, C. Scott (2013). "El movimiento de largo alcance de los delfines de Héctor proporciona una mejora genética potencial para el delfín de Maui en peligro crítico". Ciencia de los mamíferos marinos . 30 : 139-153. doi : 10.1111 / mms.12026 .
- ^ Starr, P. y Langley, A. 2000. Programa de observadores de pesca costera para delfines de Héctor en Pegasus Bay, Canterbury Bight , 1997/1998. Informe de cliente publicado sobre el contrato 3020, financiado por Conservation Services Levy. Departamento de Conservación, Wellington. 28p.
- ^ Rayment, William y Trudi Webster. " Observaciones de delfines de Héctor () asociadas con arrastreros de pesca costera en la península de Banks, Nueva Zelanda ". Revista de Nueva Zelanda de Investigación Marina y Agua Dulce 43.4 (2009): 911–16. Web.
- ^ Bejder, L., Dawson, SM y Harraway, JA 1999. Respuestas de los delfines de Héctor a los barcos y nadadores en Porpoise Bay, Nueva Zelanda . Ciencias de los mamíferos marinos 15: 738–750.
- ^ Stone, GS y Yoshinaga, A. 2000. La mortalidad de crías del delfín de Héctor ( Cephalorhynchus hectori ) puede indicar nuevos riesgos por el tráfico de embarcaciones y la habituación . Pacific Conservation Biology 6: 162-170.
- ^ a b Pichler, FB; Baker, CS (2000). Pérdida de diversidad genética en el delfín de Héctor endémico debido a la mortalidad relacionada con la pesca . Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad de Auckland.
- ^ Slooten, E. y Dawson, SM: Análisis de viabilidad poblacional actualizado, tendencias poblacionales y PBR para delfines de Hector y Maui. https://www.regulations.gov/document?D=NOAA-NMFS-2016-0118-0076
- ^ "Delfines de Héctor" . Ministerio de Pesca. 1 de octubre de 2008 . Consultado el 16 de febrero de 2010 .
- ^ "Santuarios de mamíferos marinos: áreas marinas protegidas" . Departamento de Conservación . Consultado el 16 de febrero de 2010 .
- ^ Smith, Nick; Guy, Nathan. "Las protecciones adicionales y los resultados de la encuesta son buenas noticias para los delfines" . beehive.govt.nz . Gobierno de Nueva Zelanda.
- ^ Roe, WD , L. Howe, EJ Baker, L. Burrows y SA Hunter. " Un genotipo atípico de Toxoplasma gondii como causa de mortalidad en delfines de Héctor (Cephalorhynchus Hectori) ". Parasitología veterinaria 192.1-3 (2013): 67-74. Web.
- ^ "Los científicos alcanzan un nuevo conocimiento de las principales amenazas para los delfines de Héctor y Māui" . Consultado el 7 de junio de 2019 .
- ^ "Amenazas naturales" . Departamento de Conservación de Nueva Zelanda . Consultado el 4 de mayo de 2017 .
- ^ Hebilla, K (2017). "Brucelosis en delfines de Héctor en peligro de extinción (Cephalorhynchus hectori)" . Patología veterinaria . 54 (5): 838–845. doi : 10.1177 / 0300985817707023 . PMID 28494705 .
- ^ Pichler, FB; Dawson, SM; Slooten, E .; Baker, CS (2008). Aislamiento geográfico de poblaciones de delfines de Héctor descritas por secuencias de ADN mitocondrial . Biología de la Conservación. Vol 2, edición. 3.
- ^ Wallis, G. "Estado genético del zanco negro de Nueva Zelanda (Himantopus novaezelandiae) e impacto de la hibridación" (PDF) . Departamento de Conservación de Nueva Zelanda.
- ^ Greene, TC (2000). " Población de periquito de Forbes ( Cyanoramphus forbesi ) en la isla Mangere, Islas Chatham" (PDF) . www.doc.govt.nz/ . Departamento de Conservación de Nueva Zelanda . Consultado el 31 de enero de 2021 .
- ^ Gemmel, Neil J .; Flint, Heather J. (2000). "Situación taxonómica de la cerceta marrón (Anas chlorotis) en Fiordland" (PDF) . www.doc.govt.nz . Departamento de Conservación de Nueva Zelanda . Consultado el 31 de enero de 2021 .
Otras lecturas
- Sociedad Nacional Audubon: Guía de mamíferos marinos del mundoISBN 0-375-41141-0
- Enciclopedia de mamíferos marinosISBN 0-12-551340-2
- Ballenas, delfines y marsopas , Mark Carwardine 1995 ISBN 0-7513-2781-6
- Datos sobre el Departamento de Conservación de los delfines de Héctor - Varias imágenes y catalogadas como 'en peligro crítico' - Consultado el 8 de mayo de 2007.
- Hector's Dolphins , Ministerio de Pesca de Nueva Zelanda - Consultado el 9 de febrero de 2007.
- Hector's Dolphin - Factsheet , Royal Forest and Bird Protection Society of New Zealand Inc. - Consultado el 9 de febrero de 2007.
enlaces externos
- Espécimen MNZ MM001915 , recolectado Kaikoura, Nueva Zelanda, sin datos de fecha
- Departamento de Conservación de Nueva Zelanda - información sobre los delfines de Héctor
- NABU International www.hectorsdolphins.com
- Tres décadas a la cola de los delfines de Héctor