La hemoglobina A2 ( HbA 2 ) es una variante normal de la hemoglobina A que consta de dos cadenas alfa y dos delta (α 2 δ 2 ) y se encuentra en niveles bajos en la sangre humana normal . La hemoglobina A2 puede aumentar en la beta talasemia o en personas heterocigóticas para el gen de la beta talasemia.
La HbA2 existe en pequeñas cantidades en todos los seres humanos adultos (1,5-3,1% de todas las moléculas de hemoglobina) y es aproximadamente normal en personas con anemia de células falciformes . [1] Aún no se conoce su importancia biológica.
Referencias
- ^ "Guía de práctica clínica para la enfermedad de células falciformes / rasgo" . Sociedad Estadounidense de Especialistas en Medicina Aeroespacial . Consultado el 3 de mayo de 2013 .
enlaces externos
- Hemoglobina + A2 en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- Hemoglobina A2: la importancia clínica