El hepteno es una olefina superior o alqueno con la fórmula C 7 H 14 . El producto comercial es un líquido que es una mezcla de isómeros . Se utiliza como aditivo en lubricantes, como catalizador y como tensioactivo . Este químico también se conoce como heptileno.
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Hept-1-eno | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.008.881 |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades [1] | |
C 7 H 14 | |
Masa molar | 98,189 g · mol −1 |
Apariencia | Líquido incoloro |
Densidad | 0,697 g / ml |
Punto de fusion | −119 ° C (−182 ° F; 154 K) |
Punto de ebullición | 94 ° C (201 ° F; 367 K) |
Peligros [1] | |
Frases R (desactualizadas) | R11 R36 / 37/38 R65 |
Frases S (desactualizadas) | S16 S26 S36 S62 |
punto de inflamabilidad | -9 ° C (16 ° F; 264 K) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Reacciones químicas
- Reacciones de radicales libres
- Reacciones de oxidación
- Reacciones de deshidrociclización.
Usos y manufacturas
- Teoría de Einstein
- Proceso de Ziegler
- Reacciones de eliminación de segundo orden
- material intermedio para síntesis orgánica
Espectroscopia
- Espectroscopia ultravioleta
- Espectroscopia de infrarrojos
Referencias
- ^ a b 1-hepteno en Sigma-Aldrich
2. Carl Schaschke, 2014, Diccionario de ingeniería química , Oxford University Press.
3. GI Nikishin, Yu. N. Ogibin y L. Kh. Rakhmatullina, 1975, ' Reacciones iniciadas con peroxidisulfato de 1-hepteno con ácidos acético y propiónico ', Boletín de la Academia de Ciencias de la URSS , División de ciencias químicas, volumen 23, páginas 1479–1483
4. Yu. D. Shenin, TV Kotenko y AN Egorenkova, Nystatin. IV. 1969, El componente heptano de muestras de nistatina-nursimicina , Pharmaceutical Chemistry Journal volumen 3 , páginas 631–634
5. Nicholas E. Leadbeater, Cynthia B. McGowan, 2013, Experimento 2: Preparación de reacción de eliminación de segundo orden de hepteno a partir de 2-bromoheptano , Experimentos de laboratorio con calentamiento por microondas , capítulo 3
6. ES Mortikov, MI Rozengart & BA Kazanskii, 1968, Deshidrociclización de n-heptenos en condiciones de un sistema pulsado y en la configuración de flujo habitual , Boletín de la Academia de Ciencias de la URSS, División de ciencias químicas, volumen 17, páginas 95–98 (1968)