Catálisis heterogénea


En química, la catálisis heterogénea es una catálisis en la que la fase de los catalizadores difiere de la de los reactivos o productos . [1] El proceso contrasta con la catálisis homogénea donde los reactivos, productos y catalizador existen en la misma fase. La fase distingue no solo entre componentes sólidos , líquidos y gaseosos , sino también entre mezclas inmiscibles (p. ej. , aceite y agua ), o en cualquier lugar donde esté presente una interfaz.

La catálisis heterogénea típicamente involucra catalizadores en fase sólida y reactivos en fase gaseosa. [2] En este caso, hay un ciclo de adsorción molecular, reacción y desorción que ocurre en la superficie del catalizador. La termodinámica, la transferencia de masa y la transferencia de calor influyen en la velocidad (cinética) de la reacción .

La catálisis heterogénea es muy importante porque permite una producción más rápida a gran escala y la formación selectiva de productos. [3] Aproximadamente el 35% del PIB mundial está influenciado por la catálisis. [4] La producción del 90 % de los productos químicos (por volumen) está asistida por catalizadores sólidos. [2] Las industrias química y energética dependen en gran medida de la catálisis heterogénea. Por ejemplo, el proceso Haber-Bosch utiliza catalizadores a base de metales en la síntesis de amoníaco , un componente importante de los fertilizantes; En 2016 se produjeron 144 millones de toneladas de amoníaco. [5]

La adsorción es un paso esencial en la catálisis heterogénea. La adsorción es el proceso por el cual una molécula en fase gaseosa (o solución) (el adsorbato) se une a átomos de superficie sólidos (o líquidos) (el adsorbente). Lo contrario de la adsorción es la desorción , el adsorbato se separa del adsorbente. En una reacción facilitada por catálisis heterogénea, el catalizador es el adsorbente y los reactivos son el adsorbato.

Se reconocen dos tipos de adsorción: fisisorción , adsorción débilmente ligada, y quimisorción , adsorción fuertemente ligada. Muchos procesos en catálisis heterogénea se encuentran entre los dos extremos. El modelo de Lennard-Jones proporciona un marco básico para predecir las interacciones moleculares en función de la separación atómica. [6]

En la fisisorción, una molécula se siente atraída por los átomos de la superficie a través de las fuerzas de van der Waals . Estos incluyen interacciones dipolo-dipolo, interacciones dipolo inducidas y fuerzas de dispersión de London. Tenga en cuenta que no se forman enlaces químicos entre el adsorbato y el adsorbente, y sus estados electrónicos permanecen relativamente imperturbables. Las energías típicas para la fisisorción son de 3 a 10 kcal/mol. [2] En la catálisis heterogénea, cuando una molécula de reactivo fisisorbe a un catalizador, comúnmente se dice que está en un estado precursor, un estado de energía intermedia antes de la quimisorción, una adsorción más fuertemente unida. [6] Desde el estado precursor, una molécula puede sufrir quimisorción, desorción o migración a través de la superficie. [7]La naturaleza del estado precursor puede influir en la cinética de la reacción. [7]


Hidrogenación de eteno sobre una superficie sólida catalítica (1) Adsorción (2) Reacción (3) Desorción
Reacción coordinada. (A) No catalizado (B) Catalizado (C) Catalizado con intermedios discretos (estados de transición)
Estructura de zeolita. Un material de soporte de catalizador común en hidrocraqueo. También actúa como catalizador en la alquilación e isomerización de hidrocarburos.
Representación esquemática de un sistema catalítico heterogéneo desde el subnanómetro hasta la escala industrial.
Diagrama de flujo del proceso que ilustra el uso de catálisis en la síntesis de amoníaco (NH 3 )
Hidrogenación de nitrilo