La histidina amoniaco-liasa (o histidasa , o histidinasa ) es una enzima que en humanos está codificada por el gen HAL . [5] [6] La histidasa convierte la histidina en amoníaco y ácido urocánico .
La histidina amoníaco-liasa es una enzima citosólica que cataliza la primera reacción en el catabolismo de la histidina, la desaminación no oxidativa de L -histidina a ácido trans -urocánico. [5] La reacción es catalizada por 3,5-dihidro-5-metildieno- 4H -imidazol-4-ona , un cofactor electrofílico que se forma de forma autocatalítica mediante la ciclación del esqueleto proteico de la enzima. [7]
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .
(Consulte Plantilla: Metabolismo de la leucina en humanos : este diagrama no incluye la vía para la síntesis de β-leucina a través de la leucina 2,3-aminomutasa)