Hidrazinio


De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a navegación Saltar a búsqueda
Estructuras de hidrazinio N
2
H+
5
e hidrazinedio N
2
H2+
6
.

El hidrazinio es el catión con la fórmula N
2
H+
5
. Puede derivarse de la hidracina por protonación (tratamiento con un ácido fuerte ). El hidrazinio es un ácido débil con p K a = 8.1.

Las sales de hidrazinio son reactivos habituales en química y se utilizan a menudo en determinados procesos industriales. [1] Ejemplos notables son el hidrogenosulfato de hidrazinio , N
2
H
6
ASI QUE
4
o [N
2
H+
5
]
[HSO-
4
]
, y azida de hidrazinio , N
5
H
5
o [N
2
H+
5
]
[N-
3
]
. En los nombres comunes de tales sales, el catión a menudo se denomina "hidrazina", como en " sulfato de hidracina " para el hidrogenosulfato de hidrazinio.

Los términos "hidrazinio" e "hidrazina" también pueden usarse para el catión N doblemente protonado.
2
H2+
6
, más propiamente llamado hidrazinedio o hidrazinio (2+) . Este catión tiene una estructura similar al etano . Las sales de este catión incluyen sulfato de hidrazindio [N
2
H2+
6
]
[SO2−
4
]
[2] y bis (6-carboxipiridazina-3-carboxilato) de hidrazindio, [N
2
H2+
6
]
[C
6
H
3
norte
2
O-
4
]
2
. [3]

Ver también

Referencias

  1. ^ Jean-Pierre Schirmann, Paul Bourdauducq "Hidrazina" en Enciclopedia de química industrial de Ullmann , Wiley-VCH, Weinheim, 2002. doi : 10.1002 / 14356007.a13_177 .
  2. Klapötke, T .; Peter S. White; Inis C. Tornieporth-Oetting (1996). "Reacción de la azida de hidrazinio con ácido sulfúrico: la estructura de rayos X de [N
    2
    H
    6
    ][ASI QUE
    4
    ]
    ". Poliedro . 15 (15): 2579-2582. Doi : 10.1016 / 0277-5387 (95) 00527-7 .
  3. ^ W. Starosta y J. Leciejewicz (2008), "Hidrazinediium bis (6-carboxipiridazina-3-carboxilato) dihidrato". Acta Crystallographica, tomo E64, artículo o461. doi : 10.1107 / S1600536808001037