El pentacarbonilhidridomanganeso es un compuesto organometálico de fórmula HMn(CO) 5 . Este compuesto es uno de los hidruros de metales de transición de "primera fila" más estables .
Se informó por primera vez en 1931. [2] De las varias formas de producir este compuesto, [3] es la protonación del anión manganato de pentacarbonilo. Este último se forma a partir de la reducción de dimanganeso decacarbonilo , (Mn(CO) 5 ) 2 . La reacción se muestra a continuación.
Sales de [Mn(CO) 5 ]−
se puede aislar como PPN cristalino+
Sal de (μ-nitrido—bis-(trifenilfósforo)), que se protona suavemente con CF 3 SO 3 H . [3]
Este compuesto también se puede formar por reacción de una solución de pentacarbonil(trimetilsilil)manganeso con agua. [4] La reacción se muestra a continuación.
El compuesto tiene simetría octaédrica [5] y su grupo molecular puntual es C 4v . [6] La longitud del enlace H-Mn es de 1,44 ± 0,03 Å. [6] Un estudio de difracción de electrones en fase gaseosa confirma estos datos.
La estructura de HMn(CO) 5 ha sido estudiada por muchos métodos, incluyendo la difracción de rayos X , la difracción de neutrones y la difracción de electrones . [6] HMn(CO) 5 se puede relacionar con la estructura de un complejo de hexacarbonilo como Mn(CO)+
6, y por lo tanto tiene las siguientes propiedades similares. [7] Los orbitales moleculares ocupados en la parte superior son los orbitales 2 t 2g . Se caracterizan como orbitales 3d π metálicos. Dado que los orbitales antienlazantes 2π interactúan con los grupos carbonilo (o en este caso, H−
) el orbital t 2g se estabiliza en comparación con el orbital 3d π , lo que a su vez provocará cambios en las interacciones sigma y pi.