El receptor de interleucina 8 alfa es un receptor de quimiocinas . Este nombre y el símbolo del gen correspondiente IL8RA han sido reemplazados por el nombre aprobado por HGNC del receptor de quimiocinas de motivo CXC 1 y el símbolo aprobado CXCR1 . También se ha designado como CD181 ( grupo de diferenciación 181). El Comité de Nomenclatura de Receptores y Clasificación de Fármacos de la IUPHAR utiliza el nombre recomendado por HGNC, CXCR1.
La proteína codificada por este gen es miembro de la familia de receptores acoplados a proteína G. Esta proteína es un receptor de la interleucina 8 (IL8). Se une a IL8 con alta afinidad y transduce la señal a través de un sistema de segundo mensajero activado por proteína G. Los estudios knockout en ratones sugirieron que esta proteína inhibe la migración de precursores de oligodendrocitos embrionarios en la médula espinal en desarrollo. Este gen, IL8RB , un gen que codifica otro receptor de IL8 de alta afinidad, e IL8RBP, un pseudogen de IL8RB, forman un grupo de genes en una región mapeada en el cromosoma 2q33-q36. [5] La estimulación de CXCR1 en neutrófilos por su ligando primario, la interleucina 8 , conduce a neutrófilosquimiotaxis y activación. [6]
El bloqueo de CXCR1 (p. Ej., Con repertaxina [7] ) inhibe algunas células madre de cáncer de mama humano (in vitro y en ratones). [8]
En el melanoma maligno, la expresión de CXCR1 en la superficie celular está presente, independientemente del estadio del cáncer. Se cree que tiene un papel en el crecimiento celular y la angiogénesis necesarios para la supervivencia del tumor. De esta forma se ha identificado como una potencial diana terapéutica. [9]
CXCR1 se puede escindir e inactivar mediante serina proteasas derivadas de neutrófilos (NSP), lo que conduce a la disfunción de los neutrófilos y a la destrucción de bacterias alterada en la enfermedad pulmonar por fibrosis quística . [10]
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .