Los receptores de citocinas de tipo II , también conocidos comúnmente como receptores de citocinas de clase II, son proteínas transmembrana que se expresan en la superficie de ciertas células. Se unen y responden a un grupo selecto de citocinas que incluyen interferón tipo I , interferón tipo II e interferón tipo III . [1] y miembros de la familia interleuquina-10 [2] [3] Estos receptores se caracterizan por la falta de un motivo WSXWS que los diferencia de los receptores de citoquinas de tipo I . [4]
Receptor de citocinas tipo II | |
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Identificadores | |
Símbolo | Receptor de citocinas tipo II |
Clan pfam | CL0159 |
Membranome | 2 |
Receptor de interferón gamma | ||||||||
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Identificadores | ||||||||
Símbolo | IFNGR1 | |||||||
Pfam | PF07140 | |||||||
InterPro | IPR021126 | |||||||
SCOP2 | 1fg9 / SCOPe / SUPFAM | |||||||
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Receptor de interferón-alfa / beta, fibronectina tipo III | ||||||||
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Identificadores | ||||||||
Símbolo | Interferir-enlazar | |||||||
Pfam | Interferir-enlazar | |||||||
InterPro | IPR015373 | |||||||
SCOP2 | 1n6u / SCOPe / SUPFAM | |||||||
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Estructura
Normalmente, los receptores de citocinas de tipo II son heterodímeros o multímeros con un componente de alta y baja afinidad. Estos receptores están relacionados predominantemente por similitudes de secuencia en sus porciones extracelulares que están compuestas por dominios similares a Ig en tándem. Se conocen todas las estructuras de los dominios extracelulares de los receptores de los tipos de interferón I, II y III. [5]
Los receptores de citocinas de tipo II son receptores unidos a tirosina quinasa. El dominio intracelular de los receptores de citocinas de tipo II se asocia típicamente con una tirosina quinasa que pertenece a la quinasa Janus (familia JAK). La unión del receptor normalmente conduce a la activación de la vía de señalización canónica JAK / STAT . [6]
Tipos
Los receptores de citocinas de tipo II incluyen los que se unen a los interferones y los que se unen a los miembros de la familia de la interleucina-10 ( interleucina-10 , interleucina-20 , interleucina-22 e interleucina-28 ). [3] [2] La expresión de variedades de receptores específicos es muy variable entre los tipos de tejido, algunos receptores se expresan de manera ubicua y algunos receptores solo se expresan en tejidos específicos. [4]
Receptores de interferón
El receptor de interferón es una molécula que se muestra en la superficie de las células y que interactúa con los interferones extracelulares. Los receptores de citocinas de clase II se unen a interferones de tipo I, tipo II y tipo III. Los interferones de tipo I desempeñan funciones importantes en las respuestas inmunitarias tanto adaptativas como innatas, previenen la proliferación de patógenos y tienen actividades antivirales. Los interferones de tipo II ayudan a modular la respuesta del sistema inmunológico a los patógenos, y estos interferones también responden a los patógenos. Los interferones de tipo III inducen una respuesta similar a los interferones de tipo I, pero su expresión se limita a las células epiteliales . [1] [4] El receptor está codificado por varios genes diferentes, debido a la diversidad de tipos de interferones. La regulación de los niveles de receptores de la superficie celular juega un papel importante en la regulación y limitación de la señalización del interferón.
- receptor de interferón-alfa / beta
- receptor de interferón-gamma
- Receptor de interferón tipo III
Receptores de interleucina
- Receptor de interleucina-10
- Receptor de interleucina-20
- Receptor de interleucina-22
- Receptor de interleucina-28
Referencias
- ^ a b Krey K, Babnis AW, Pichlmair A (octubre de 2020). "Enfoques basados en el sistema para delinear el panorama inmunológico innato antiviral" . Virus . 12 (10): 1196. doi : 10.3390 / v12101196 . PMID 33096788 .
- ^ a b Xu W, Presnell SR, Parrish-Novak J, Kindsvogel W, Jaspers S, Chen Z y col. (Agosto de 2001). "Un receptor de citocinas soluble de clase II, IL-22RA2, es un antagonista de IL-22 de origen natural" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 98 (17): 9511–6. doi : 10.1073 / pnas.171303198 . PMC 55483 . PMID 11481447 .
- ^ a b Dumoutier L, Lejeune D, Hor S, Fickenscher H, Renauld JC (marzo de 2003). "Clonación de un nuevo transductor de señal activador de receptor de citocinas tipo II y activador de la transcripción (STAT) 1, STAT2 y STAT3" . La revista bioquímica . 370 (Parte 2): 391–6. doi : 10.1042 / BJ20021935 . PMC 1223207 . PMID 12521379 .
- ^ a b c Stanifer ML, Pervolaraki K, Boulant S (marzo de 2019). "Regulación diferencial de señalización por interferón tipo I y tipo III" . Revista Internacional de Ciencias Moleculares . 20 (6). doi : 10.3390 / ijms20061445 . PMC 6471306 . PMID 30901970 .
- ^ Walter MR (2020). "El papel de la estructura en la biología de la señalización de interferón" . Fronteras en inmunología . 11 : 606489. doi : 10.3389 / fimmu.2020.606489 . PMC 7689341 . PMID 33281831 .
- ^ Fox LE, Locke MC, Lenschow DJ (21 de diciembre de 2020). "El contexto es clave: delinear las funciones únicas de IFNα e IFNβ en la enfermedad" . Fronteras en inmunología . 11 : 606874. doi : 10.3389 / fimmu.2020.606874 . PMC 7779635 . PMID 33408718 .