El Comité Internacional de Bioética (IBC) de la UNESCO es un organismo compuesto por 36 expertos independientes de todas las regiones y diferentes disciplinas (principalmente medicina , genética , derecho y filosofía ) que sigue los avances en las ciencias de la vida y sus aplicaciones con el fin de garantizar el respeto de dignidad humana y derechos humanos . Fue creado en 1993 por el Dr. Federico Mayor Zaragoza, entonces Director General de la UNESCO. Ha sido prominente en el desarrollo de Declaraciones con respecto a las normas de bioética que se consideran leyes blandas.pero, no obstante, influyen en la configuración de las deliberaciones, por ejemplo, de los comités de ética de la investigación (o la junta de revisión institucional ) y la política de salud. [1] [2] [3]
Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos
En 1993, se encomendó al IBC la tarea de preparar un instrumento internacional sobre el genoma humano, la Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos, que fue adoptada por la Conferencia General de la UNESCO en 1997 y respaldada por la Asamblea General de la UNESCO. Naciones Unidas en 1998. El objetivo principal de este instrumento es proteger el genoma humano de manipulaciones indebidas que puedan poner en peligro la identidad y la integridad física de las generaciones futuras. Para ello, reconoce el genoma humano como "patrimonio de la humanidad" (artículo 1) y declara prácticas "contrarias a la dignidad humana" como la clonación humana (artículo 11) y las intervenciones en la línea germinal (artículo 24). Además, la Declaración tiene la intención de prevenir el reduccionismo genético, la discriminación genética y cualquier uso de información genética que sea contrario a la dignidad humana y los derechos humanos . [4] [5] [6]
Declaración internacional sobre datos genéticos humanos
En 2003, el IBC emitió un segundo instrumento global, la Declaración Internacional sobre Datos Genéticos Humanos, que puede considerarse una extensión de la Declaración de 1997. Este documento establece una serie de reglas para la recopilación, uso y almacenamiento de datos genéticos humanos. Abarca, entre otras cuestiones, el consentimiento informado en genética; confidencialidad de los datos genéticos; discriminación genética ; anonimización de la información genética personal; estudios genéticos poblacionales; el derecho a no conocer la composición genética de uno; asesoramiento genético; solidaridad internacional en investigación genética y distribución de beneficios. [7]
Declaración Universal de Bioética y Derechos Humanos
El último instrumento global elaborado por el IBC es la Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos, que tiene un alcance mucho más amplio que los dos documentos anteriores. Su objetivo es proporcionar un marco integral de principios que deben guiar las actividades biomédicas, a fin de garantizar que estén en conformidad con el derecho internacional de los derechos humanos. [8] El académico Thomas Alured Faunce ha analizado los principios no vinculantes de responsabilidad social , transferencia de tecnología y beneficio transnacional de esta Declaración, que se aplican expresamente a las empresas públicas y privadas , así como a los Estados . [9] Ha argumentado que ha promovido una intersección normativa entre el derecho internacional de los derechos humanos y la bioética como disciplinas académicas. [10] [11]
Referencias
- ^ UNESCO IBC [1] (consultado por última vez el 18 de junio de 2009)
- ^ Allyn Taylor (1999), "Globalización y biotecnología: la UNESCO y una estrategia internacional para promover los derechos humanos y la salud pública", Revista estadounidense de derecho y medicina, 25 (4), 479-541.
- ↑ Roberto Andorno (2007), "El invaluable papel del soft law en el desarrollo de normas universales en bioética", Presentación en el Taller: La implementación de principios bioéticos. Un análisis comparativo ". Ministerio de Relaciones Exteriores de Alemania, Berlín, 2007 [2]
- ^ UNESCO (11 de noviembre de 1997). "Declaración Universal de la UNESCO sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos" . Consultado el 29 de agosto de 2010 .
- ^ Noelle Lenoir (1997), "UNESCO, genética y derechos humanos", Revista del Instituto Kennedy de Ética, 7, 31-42.
- ^ Shawn Harmon (2005), "La importancia de la Declaración Universal de la UNESCO sobre el genoma humano y los derechos humanos", edición con guión. Revista en línea de derecho y tecnología, 2 (1), 18-47. "Copia archivada" . Archivado desde el original el 1 de octubre de 2006 . Consultado el 28 de octubre de 2008 .CS1 maint: copia archivada como título ( enlace )
- ^ UNESCO (16 de octubre de 2003). "Declaración internacional sobre datos genéticos humanos" . Consultado el 29 de agosto de 2010 .
- ^ Roberto Andorno (2007), "Bioética global en la UNESCO: en defensa de la Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos", Revista de Ética Médica, 33, 150-154. [3]
- ^ Faunce TA y Nasu H. Fundamentos normativos de la transferencia de tecnología y los principios de beneficio transnacional en la Declaración Universal de la UNESCO sobre Bioética y Derechos Humanos. Revista de Medicina y Filosofía, 0: 1 - 26, 2009 doi : 10.1093 / jmp / jhp021 . [4] Archivado 2011-06-11 en Wayback Machine (consultado por última vez el 18 de junio de 2009)
- ^ Tom A. Faunce (2005), "¿Los derechos humanos internacionales subsumirán la ética médica? Intersecciones en la Declaración Universal de Bioética de la UNESCO", Revista de ética médica, 31, 173-178. [5] Archivado 2011-06-11 en Wayback Machine (consultado por última vez el 18 de junio de 2009)
- ^ Declaración Universal de la UNESCO sobre Bioética y Derechos Humanos [6] (consultado por última vez el 18 de junio de 2009)