El gigantismo insular , o gigantismo insular , es un fenómeno biológico en el que el tamaño de una especie animal aislada en una isla aumenta drásticamente en comparación con sus parientes continentales. El gigantismo isleño es un aspecto del "efecto isla" o "regla de Foster" más general , que postula que cuando los animales del continente colonizan islas, las especies pequeñas tienden a desarrollar cuerpos más grandes y las especies grandes tienden a desarrollar cuerpos más pequeños ( enanismo insular ). Tras la llegada de los seres humanos y los depredadores introducidos asociados (perros, gatos, ratas, cerdos), muchos gigantes y otras especies endémicas de la isla se han extinguido . Se ha observado un aumento de tamaño similar, así como un aumento de la arboleda, en algunas plantas insulares.
Posibles Causas
Los grandes mamíferos carnívoros a menudo están ausentes en las islas debido a un alcance insuficiente o dificultades en la dispersión sobre el agua . En su ausencia, los nichos ecológicos para los grandes depredadores pueden estar ocupados por aves, reptiles o carnívoros más pequeños, que luego pueden crecer hasta alcanzar un tamaño mayor de lo normal. Por ejemplo, en la prehistórica isla Gargano en el Mediterráneo Mioceno - Plioceno , en islas del Caribe como Cuba , y en Madagascar y Nueva Zelanda , algunos o todos los depredadores ápice eran aves como águilas , halcones y búhos , incluidos algunos de los ejemplares más grandes conocidos. de estos grupos. Sin embargo, las aves y los reptiles generalmente son grandes depredadores menos eficientes que los carnívoros avanzados .
Dado que el tamaño pequeño generalmente facilita que los herbívoros escapen o se escondan de los depredadores, la disminución de la presión de depredación en las islas puede permitirles crecer más. [1] [a] Los pequeños herbívoros también pueden beneficiarse de la ausencia de competencia de los tipos perdidos de grandes herbívoros.
Los beneficios del gran tamaño que se han sugerido para las tortugas de las islas incluyen una menor vulnerabilidad a la escasez de alimentos y / o agua, a través de la capacidad de sobrevivir durante intervalos más largos sin ellos, o la capacidad de viajar distancias más largas para obtenerlos. Los períodos de tal escasez pueden ser una amenaza mayor en las islas oceánicas que en el continente. [4]
Por lo tanto, el gigantismo de las islas suele ser una tendencia evolutiva resultante de la eliminación de las restricciones sobre el tamaño de los animales pequeños relacionadas con la depredación y / o la competencia. [5] Sin embargo, tales restricciones pueden operar de manera diferente dependiendo del tamaño del animal; por ejemplo, mientras que los pequeños herbívoros pueden escapar de la depredación escondiéndose, los grandes herbívoros pueden disuadir a los depredadores intimidando. Como resultado, el fenómeno complementario del enanismo de las islas también puede resultar de la eliminación de las limitaciones relacionadas con la depredación y / o la competencia por el tamaño de los grandes herbívoros. [6] En contraste, el enanismo insular entre los depredadores resulta más comúnmente de la imposición de restricciones asociadas con los recursos limitados de presas disponibles en las islas. [6] A diferencia del enanismo insular, el gigantismo insular se encuentra en la mayoría de los principales grupos de vertebrados e invertebrados .
El territorialismo puede favorecer la evolución del gigantismo insular. Un estudio en la isla Anaho en Nevada determinó que las especies de reptiles que eran territoriales tendían a ser más grandes en la isla en comparación con el continente, particularmente en las especies más pequeñas. En las especies territoriales, el mayor tamaño hace que los individuos puedan competir mejor para defender su territorio. Esto le da un impulso adicional a la evolución hacia un tamaño mayor en una población insular. [7]
Otro medio de establecer el gigantismo insular puede ser un efecto fundador cuando los miembros más grandes de una población continental son superiores en su capacidad para colonizar islas. [8]
El tamaño de la isla juega un papel en la determinación de la extensión del gigantismo. Las islas más pequeñas generalmente aceleran la tasa de evolución de los cambios en el tamaño de los organismos, y los organismos allí evolucionan en tamaños extremos mayores. [9]
Ejemplos de
Ejemplos de gigantismo insular incluyen:
Mamíferos
Muchos roedores crecen más en las islas, mientras que los carnívoros , proboscidios y artiodáctilos generalmente se vuelven más pequeños.
Eulipotiflanos
Ejemplo | Nombre binomial | Rango nativo | Estado actual | Pariente continental |
---|---|---|---|---|
Musaraña gigante corsa | Asoriculus corsicanus | Córcega | Extinto (antes del 500 a. C.) | Musarañas de dientes rojos |
Musaraña gigante balear | Asoriculus hidalgo | Mallorca y Menorca | Extinto | |
Musaraña gigante de Cerdeña | Asoriculus similis | Cerdeña | Extinto | |
Deinogalerix | Deinogalerix spp. | Isla Gargano | Extinta ( Mioceno tardío ) | Ratas lunares |
Roedores
Ejemplo | Nombre binomial | Rango nativo | Estado actual | Pariente continental | Relación de longitud o masa insular / continental |
---|---|---|---|---|---|
Jutia gigante de dientes romos | Amblyrhiza inundata | Anguila y San Martín | Extinto ( Pleistoceno ) | Ratas espinosas neotropicales | |
Hutia gigante jamaicana más grande | Clidomys osborni | Jamaica | Extinta (Pleistoceno tardío) | ||
Jutia gigante de dientes de placa | Elasmodontomys obliquus | Puerto Rico | Extinto (c. 1 d.C.) | ||
Ratón de dientes torcidos | Quemisia gravis | Hispaniola | Extinto | ||
Jutia gigante arbórea [10] | Tainotherium valei | Puerto Rico | Extinto | ||
Jutia gigante de Jamaica menor | Xaymaca fulvopulvis | Jamaica | Extinto | ||
Hámsters gigantes mallorquines | Apocricetus darderi Tragomys macpheei | Mallorca | Extinto | Apocricetus alberti [11] Cricetus kormosi [12] | |
Hámster gigante Gargano | Hattomys gargantua | Isla Gargano | Extinto | ||
Ratón de campo St Kilda | Apodemus sylvaticus hirtensis | St Kilda | Menor preocupación | Ratón de madera | MR ≈ 2 [13] |
Ratón de campo de Hensel | Rhagamys orthodon | Córcega y Cerdeña | Extinta ( Pleistoceno tardío ) | ||
Rata gigante de Tenerife | Canariomys bravoi | Tenerife | Extinta (Pleistoceno tardío) | Ratas africanas de nariz rojiza | |
Rata gigante de Gran Canaria | Canariomys tamarani | Gran Canaria | Extinto (antes del 1500 d.C.) | ||
Lirón de jardín de cola negra de Formentera | Eliomys quercinus ophiusae | Formentera | Rara [14] | Lirón de jardín y otros lirones Leithiinae | |
Lirón gigante menorquín | Hypnomys mahonensis | Menorca | Extinto | ||
Lirón gigante mallorquín | Hypnomys morpheus | Mallorca | Extinto | ||
Lirón gigante siciliano | Leithia cartei | Sicilia | Extinto | ||
Lirón gigante maltés | Leithia melitensis | Malta | Extinto | ||
Campañol de las Orcadas | Microtus arvalis orcadensis | Islas Orcadas | Vulnerable | Campañol común y otros campañoles de pradera | |
Campañoles gigantes de gargano | Mikrotia magna M. maiuscula M. parva | Isla Gargano | Extinta (Plioceno temprano) | ||
Ratón de casa St Kilda | Mus musculus muralis | St Kilda | Extinto (c. 1930 d.C.) | Ratón doméstico | |
Flores rata gigante | Papagomys armandvillei | Flores | Casi amenazado | Rata negra del norte de África y otras ratas verdaderas | |
Rata gigante de Sulawesi | Dominador de Paruromys | Sulawesi | Menor preocupación | ||
Rata gigante del Almirantazgo | Rattus detentus | Isla Manus | Desconocido / Probablemente amenazado [15] | ||
Población de ratas negras Congreso [16] | Rattus rattus | Isla del Congreso | Menor preocupación | ||
Ratones venado de las Islas del Canal | Peromyscus anyapahensis P. nesodytes | Islas del Canal del Norte de California | Extinto (c. 6000 aC) | Ratón venado norteamericano | |
Lirón gigante de Gargano | Stertomys laticrestatus [17] | Isla Gargano | Extinto | Lirón glirinae |
Lagomorfos
Ejemplo | Nombre binomial | Rango nativo | Estado actual | Pariente continental |
---|---|---|---|---|
Lagomorfo gigante menorquín | Nuralagus rex | Menorca | Extinta ( Plioceno medio ) | Alilepus (?) Trischizolagus (?) |
Prolagus imperialis | Isla Gargano | Extinto | Pikas | |
Pika de Cerdeña | Prolagus sardus | Córcega , Cerdeña y Tavolara | Extinto (c. 1800 d.C.) |
Primates
Ejemplo | Nombre binomial | Rango nativo | Estado actual | Pariente continental |
---|---|---|---|---|
Mono de la Hispaniola | Antillothrix bernensis | Hispaniola | Extinto (antes del 1600 d.C.) | Cheracebus |
Mono haitiano | Insulacebus toussaintiana | Suroeste de Haití | Extinto | |
Monos cubanos | Paralouatta marianae [18] P. varonai [18] | Cuba | Extinto (Pleistoceno) | |
Mono jamaicano | Xenothrix mcgregori | Jamaica | Extinto | |
Lémur gorila | Archaeoindris fontoynontii | Madagascar central | Extinto (c. 350 a. C.) | Lorisoides |
Lémures babuinos | Archaeolemur spp. Hadropithecus spp. | Madagascar | Extinto (antes de 1280 d.C.) | |
Lémures perezosos | Babakotia spp. Palaeopropithecus spp. | Madagascar occidental y central | Extinto (c. 1500 d.C.) | |
Lémures koala | Megaladapis edwardsi M. grandidieri M. madagascariensis | Madagascar | Extinta (1280-1420 d.C.) |
Carnívoros
Ejemplo | Nombre binomial | Rango nativo | Estado actual | Pariente continental |
---|---|---|---|---|
Nutria gigante de Cerdeña | Megalenhydris barbaricina | Cerdeña | Extinta (Pleistoceno tardío) | Nutrias |
Fosa | Cryptoprocta ferox | Madagascar | Vulnerable | Mangostas |
Fosa gigante | Cryptoprocta spelaea | Madagascar | Extinto (antes del 1400 d.C.) |
Aves
Aves de tallo
Ejemplo | Nombre binomial | Rango nativo | Estado actual | Pariente continental |
---|---|---|---|---|
Balaur | B. bondoc | Isla de Hateg | Extinta (Cretácico tardío) | Jeholornis [19] |
Gargantuavis | G. philohinos | Ibero - Isla Armórica | Extinta ( Cretácico tardío ) | Patagopteryx (?) |
Ratitas
Ejemplo | Nombre binomial | Rango nativo | Estado actual | Pariente continental |
---|---|---|---|---|
Kiwis | Apteryx spp. | Nueva Zelanda | Variable | Proapteryx [b] |
Grandes aves elefante | Aepyornis hildebrandti A. maximus Vorombe titán | Madagascar | Extinto (c. 1000 d.C.) | |
Aves elefantes menores | Mullerornis spp. | Madagascar | Extinto (c. 1260 d.C.) | |
Moas | Anomalopteryx didiformis Dinornis spp. Emeus crassus Euryapteryx spp. Megalapteryx didinus Pachyornis spp. | Nueva Zelanda | Extinto (antes de 1445 d.C.) | Tinamous |
Aves acuáticas
Ejemplo | Nombre binomial | Rango nativo | Estado actual | Pariente continental |
---|---|---|---|---|
Pato almizclero de Nueva Zelanda | Biziura delautouri | Nueva Zelanda | Extinto (después del 1500 d.C.) | Pato almizclero australiano |
Gansos de Nueva Zelanda | Cnemiornis calcitrans C. gracilis | Nueva Zelanda | Extinto | Ganso del Cabo Estéril |
Garganornis | G. ballmanni | Islas Gargano y Scontrone | Extinta ( Mioceno tardío ) | Gansos [21] |
Moa-nalo de mandíbula de tortuga | Chelychelynechen quassus | Kauai | Extinto (c. 1000 d.C.) | Patos picantes |
Moa-nalo de pico pequeño | Ptaiochen pau | Maui | Extinto (c. 1000 d.C.) | |
Moa-nalo de pico grande | Thambetochen chauliodous | Maui Nui | Extinto (c. 1000 d.C.) | |
O'ahu moa-nalo | Thambetochen xanion | O'ahu | Extinto (c. 1000 d.C.) | |
Cisne gigante | Cygnus falconeri | Sicilia y Malta | Extinta ( Pleistoceno medio ) | Cisne mudo |
Pato de Scarlett | Malacorhynchus scarletti | Nueva Zelanda | Extinto (después del 1500 d.C.) | Pato de orejas rosadas |
Pangalliformes
Ejemplo | Nombre binomial | Rango nativo | Estado actual | Pariente continental |
---|---|---|---|---|
Megapodo constructor de pilas | Molistructor Megapodius | Nueva Caledonia y Tonga | Extinto (c. 1500 aC) | Matorral |
Noble megapodo | Megavitiornis altirostris | Fiyi | Extinto | Galliformes |
Megapodo gigante de Nueva Caledonia | Sylviornis neocaledoniae | Nueva Caledonia e Isle of Pines | Extinto |
Gruiformes
Ejemplo | Nombre binomial | Rango nativo | Estado actual | Pariente continental |
---|---|---|---|---|
Carril rojo | Aphanapteryx bonasia | Mauricio | Extinto (c. 1700 d.C.) | Rieles |
Carril de Hawkins | Diaphanapteryx hawkinsi | Islas Chatham | Extinto (c. 1900 d.C.) | |
Carril de la cueva de las Antillas | Nesotrochis debooyi | Puerto Rico e Islas Vírgenes | Extinto | |
Riel de cueva cubano | Nesotrochis picapicensis | Cuba | Extinto | |
Riel de cueva haitiano | Nesotrochis steganinos | Hispaniola | Extinto | |
Takahē de la Isla Sur | Porphyrio hochstetteri | Isla Sur , Nueva Zelanda | En peligro de extinción | |
Takahē de la Isla Norte | Porphyrio mantelli | Isla Norte , Nueva Zelanda | Extinto (antes de 1900 d.C.) | |
Adzebills | Defossor de Aptornis A. otidiformis | Nueva Zelanda | Extinto | Pelusa de Madagascar [22] |
Focha de chatham | Fulica chathamensis | Islas Chatham | Extinto (después del 1500 d.C.) | Focha de nudos rojos y otras fochas |
Focha mascarena | Fulica newtonii | Mauricio y Reunión | Extinto (c. 1700 d.C.) | |
Focha de Nueva Zelanda | Fulica prisca | Nueva Zelanda | Extinto (después de 1280 d.C.) | |
Pantano de la reunión | Porphyrio coerulescens | Plaine des Cafres , Reunión | Extinto (c. 1730 d.C.) | Pantanos morados |
Palomas
Ejemplo | Nombre binomial | Rango nativo | Estado actual | Pariente continental |
---|---|---|---|---|
Paloma gigante de Viti Levu | Natunaornis gigoura | Viti Levu , Fiyi | Extinto | Palomas coronadas |
Paloma kanaka | Caloenas canacorum | Nueva Caledonia | Extinto (c. 500 a. C.) | Paloma de nicobar |
Solitario Rodrigues | Pezophaps solitaria | Rodrigues | Extinto (antes de 1778 d.C.) | |
Vejestorio | Raphus cucullatus | Mauricio | Extinto (c. 1662 d.C.) |
Aves de presa
Ejemplo | Nombre binomial | Rango nativo | Estado actual | Pariente continental |
---|---|---|---|---|
Águila real de la cueva de Liko | Aquila chrysaetos simurgh | Creta | Extinta (Pleistoceno tardío) | Águila dorada |
Cangrejo-halcón gigante [23] | Buteogallus borrasi | Cuba | Extinto | Gran halcón negro y otros halcones |
Halcón gigante | Gigantohierax sp. | Cuba | Extinto | |
Halcón titán | Titanohierax gloveralleni | Cuba , Hispaniola y Bahamas | Extinto | |
Caracara jamaicana | Caracara tellustris | Jamaica | Extinto | Caracaras |
Aguilucho de Eyles | Circo eylesi | Nueva Zelanda | Extinto (c. 1000 d.C.) | Aguilucho lagunero |
Águilas de la isla Gargano | Garganoaetus freudenthali G. murivorus | Isla Gargano | Extinta (Mioceno tardío) | Aquila delphinensis |
Águila de Haast | Hieraaetus moorei | Nueva Zelanda | Extinto (c. 1400 d.C.) | Aguila |
Águila filipina | Pithecophaga jefferyi | Filipinas | En peligro crítico | Bateleur [24] |
Loros
Ejemplo | Nombre binomial | Rango nativo | Estado actual | Pariente continental |
---|---|---|---|---|
Loro hércules | Heracles inexpectatus | Nueva Zelanda | Extinto ( Mioceno ) | Otros loros |
Kakapo | Strigops habroptilus | Nueva Zelanda | En peligro crítico | |
Loro de pico ancho | Lophopsittacus mauritianus | Mauricio | Extinto (c. 1680 d.C.) | Loros psitaculinos |
Búhos
Ejemplo | Nombre binomial | Rango nativo | Estado actual | Pariente continental |
---|---|---|---|---|
Búho de Creta | Athene cretensis | Creta | Extinto (Pleistoceno) | Pequeño buho |
Búhos gigantes cubanos | Ornimegalonyx spp. | Cuba | Extinto (Pleistoceno) | Búhos de madera |
Búho gigante de Gargano | Tyto gigantea | Isla Gargano | Extinta ( Mioceno tardío ) | Lechuzas |
Lechuza de la isla de Andros | Tyto polen | Isla Andros , Bahamas | Extinto (antes del 1600 d.C.) | |
Lechuza común de Rivero | Tyto Riveroi | Cuba | Extinto | |
Búho gigante de Gargano menor | Tyto robusta | Isla Gargano | Extinta ( Plioceno temprano ) |
Caprimulgiformes
Ejemplo | Nombre binomial | Rango nativo | Estado actual | Pariente continental |
---|---|---|---|---|
Chotacabras de Nueva Zelanda | Aegotheles novazelandiae | Nueva Zelanda | Extinto (c. 1200 d.C.) | Chotacabras australiano |
Chotacabras mochuelo de Nueva Caledonia | Aegotheles Savesi | Nueva Caledonia | En peligro crítico |
Paseriformes
Ejemplo | Nombre binomial | Rango nativo | Estado actual | Pariente continental |
---|---|---|---|---|
Cuervo de Chatham | Corvus moriorum | Islas Chatham | Extinto | Cuervo de Nueva Zelanda |
Empavesado de patas largas | Emberiza alcoveri | Tenerife | Extinto (después del 1 d.C.) | Banderín de Cabanis |
Nukupu'u gigante | Hemignathus vorpalis | Hawai | Extinto (después del 1000 d.C.) | Pinzones |
Magnífico hada de Tasmania | Malurus cyaneus cyaneus | Tasmania | Menor preocupación | Magnífico fairywren |
Isla Canguro magnífica hada | Malurus cyaneus ashbyi | Isla canguro | Menor preocupación | |
Reyezuelo de patas robustas | Pachyplichas yaldwyni | Isla Sur de Nueva Zelanda | Extinto | Otros paseriformes |
St Kilda wren | Troglodytes troglodytes hirtensis | St Kilda, Escocia | Desconocido | Reyezuelo euroasiático |
Capricornio ojo plateado | Zosterops lateralis chlorocephalus | Capricornio y Bunker Grupo de la australiana Gran Barrera de Coral | Desconocido | Ojo Plateado |
Reptiles
Pterosaurios
Ejemplo | Nombre binomial | Rango nativo | Estado actual | Pariente continental |
---|---|---|---|---|
Hatzegopteryx | H. thambema | Isla de Hateg | Extinta (Cretácico tardío) | Quetzalcoatlus |
Iguánidas
Ejemplo | Nombre binomial | Rango nativo | Estado actual | Pariente continental | Relación de longitud o masa insular / continental |
---|---|---|---|---|---|
Iguana gigante de Tonga [25] | Brachylophus gibbonsi | Tonga | Extinto (c. 800 a. C.) | Iguanas sudamericanas | |
Iguana gigante de Fiji [26] | Lapitiguana impensa | Fiyi | Extinto (c. 1000 a. C.) | ||
Chuckwalla de Angel Island | Sauromalus hispidus | Isla Ángel de la Guarda , Baja California | Casi amenazado | Chuckwalla peninsular | MR ≈ 5 [27] |
San Esteban chuckwalla | Sauromalus varius | Isla San Esteban , Baja California | En peligro de extinción | MR ≈ 5 [27] |
Lagartijas
Ejemplo | Nombre binomial | Rango nativo | Estado actual | Pariente continental | Relación de longitud o masa insular / continental |
---|---|---|---|---|---|
El gekko gigante de Delcourt | Hoplodactylus delcourti | Nueva Zelanda | Extinto (c. 1870 d.C.) | Geckos diplodactylid | LR ≈ 6,75 [c] |
Geco gigante de Nueva Caledonia | Rhacodactylus leachianus | Nueva Caledonia | Menor preocupación | LR ≈ 4,4 [d] MR ≈ 60 [e] | |
Geco diurno gigante de Rodrigues | Phelsuma gigas | Rodrigues | Extinto (c. 1850 d.C.) | Geckos diurnos |
Eslizones
Ejemplo | Nombre binomial | Rango nativo | Estado actual | Pariente continental |
---|---|---|---|---|
Mabuya de Vaillant | Chioninia vaillanti | Cabo Verde | En peligro de extinción | Continental mabuyine skinks |
Eslizón gigante de Cabo Verde | Macroscincus coctei | Cabo Verde | Extinto (después de 1900 d.C.) | |
Eslizón gigante de Mauricio | Leiolopisma mauritiana | Mauricio | Extinto (después del 1600 d.C.) | Continental eugongyline skinks |
Eslizón de terror | Phoboscincus bocourti | Île des Pins frente a Nueva Caledonia | En peligro de extinción | Continental eugongyline skinks |
Eslizón gigante de Kishinoue | Plestiodon kishinouyei | Islas Miyako e Islas Yaeyama , Japón | Vulnerable | Asian Plestiodon spp. |
Lagartijas de pared
Ejemplo | Nombre binomial | Rango nativo | Estado actual | Pariente continental |
---|---|---|---|---|
Lagarto gigante de La Palma | Gallotia auaritae | La palma | En peligro crítico | Lagartos correcaminos mediterráneos |
Lagarto gigante de La Gomera | Gallotia bravoana | Gomera | En peligro crítico | |
Lagarto gigante de Tenerife [31] | Gallotia goliat | Tenerife | Extinto (c. 1500 d.C.) | |
Lagarto gigante de El Hierro | Gallotia simonyi | El Hierro | En peligro crítico | |
Lagarto gigante de Gran Canaria | Gallotia stehlini | Gran Canaria | Menor preocupación |
Serpientes
Ejemplo | Nombre binomial | Rango nativo | Estado actual | Pariente continental |
---|---|---|---|---|
Serpiente de cascabel moteada isla Ángel de la Guarda | Crotalus mitchellii angelensis | Isla Ángel de la Guarda frente a Baja California | Menor preocupación | Serpiente de cascabel moteada |
Población de serpientes rayadas Tadanae-jima [32] | Elaphe quadrivirgata | Isla Tadanae-jima frente a Tokio | Desconocido | Serpiente japonesa a rayas |
Poblaciones de serpientes tigre de la isla | Notechis scutatus | Islas Monte Chappell , Williams , Hopkins , y el Archipiélago Nuyts ( Australia del Sur ) [33] | Preocupación menor [34] | Serpiente tigre |
Serpiente nariz larga Isla Cerralvo | Rhinocheilus lecontei etheridgei | Isla Jacques Cousteau frente a Baja California Sur | Desconocido | Serpiente de nariz larga |
Ejemplos dudosos
- El dragón de Komodo de Flores y las islas cercanas, el lagarto más grande existente y un lagarto monitor gigante similar (extinto) de Timor han sido considerados como ejemplos de carnívoros insulares gigantes. Dado que las islas tienden a ofrecer comida y territorio limitados, sus mamíferos carnívoros (si están presentes) suelen ser más pequeños que los continentales. Estos casos involucran a carnívoros ectotérmicos en islas demasiado pequeñas para soportar mucha competencia de mamíferos . Sin embargo, estos lagartos no son tan grandes como su extinta megalania relativa australiana , y se ha propuesto basándose en evidencia fósil que los antepasados de estos varanidos primero evolucionaron su gran tamaño en Australia y luego se dispersaron a Indonesia. [35] Si esto es cierto, en lugar de ser gigantes insulares, serían vistos como ejemplos de gigantismo filético . Esta interpretación apoya la evidencia de un lagarto en el Plioceno de la India, Varanus sivalensis , comparable en tamaño al komodoensis . [35] Sin embargo, dado que Australia se describe a menudo como la isla más grande del mundo y que la megalania relacionada, el lagarto terrestre más grande conocido en el registro fósil, estaba restringida a Australia, la percepción de los lagartos australasianos / indonesios más grandes como gigantes insulares puede todavía tienen algo de validez.
- Las tortugas gigantes en las Islas Galápagos y las Seychelles , las tortugas más grandes que existen, así como las tortugas extintas de las Mascareñas y Canarias , a menudo se consideran ejemplos de gigantismo insular. Sin embargo, durante el Pleistoceno, las tortugas de tamaño comparable o mayores estuvieron presentes en Australia ( Meiolania ), el sur de Asia ( Megalochelys ), Madagascar ( Aldabrachelys ), América del Norte [36] ( Hesperotestudo ) y América del Sur [37] ( Chelonoidis , el mismo género ahora se encuentran en las Galápagos [38] ), y en varias otras islas más accesibles. [36] A finales del Plioceno también estaban presentes en África. [39] (" Geochelone " laetoliensis [39] ). La situación actual de las grandes tortugas que se encuentran solo en islas remotas parece reflejar que estas islas fueron descubiertas por humanos recientemente y no han estado densamente pobladas, por lo que sus tortugas están menos sujetas a la sobreexplotación .
Anfibios
Ejemplo | Nombre binomial | Rango nativo | Estado actual | Pariente continental | Relación de longitud o masa insular / continental |
---|---|---|---|---|---|
Rana arborícola gigante de São Tomé | Hyperolius thomensis [40] | Isla de Santo Tomé | En peligro de extinción | Ranas de caña africana | |
Rana de árbol del bosque de palmeras | Leptopelis palmatus [40] | Isla Príncipe | Vulnerable | Rana arborícola roja | LR ≈ 1,2 [f] |
Rana de tierra gigante de Fiji | Platymantis megabotoniviti [43] | Viti Levu , Fiyi | Extinto | Platymantinas asiáticas | |
Rana gigante de São Tomé | Ptychadena newtoni [40] | Isla de Santo Tomé | En peligro de extinción | Rana de hierba mascarena |
Artrópodos
Ejemplo | Nombre binomial | Rango nativo | Estado actual | Pariente continental |
---|---|---|---|---|
Cangrejo de coco | Birgus latro | Islas del Océano Índico y Polinesia [44] | Desconocido | Cangrejos ermitaños Coenobita |
Gigante wātā | Deinacrida spp. | Nueva Zelanda | Variable | Grillos rey sudafricano |
Seudoescorpión gigante [45] | Garypus titanius | Isla de los pájaros contramaestre | Desconocido | Garypoids |
Cucarachas silbantes de Madagascar | Gromphadorhina spp. | Madagascar | Menor preocupación | Blaberids |
Tijereta de Santa Helena | Labidura herculeana | Santa elena | Extinto (c. 1967 d.C.) | Tijereta de orilla |
Abeja gigante de Wallace | Megachile plutón | Molucas del Norte | Vulnerable | Callomegachile |
Megalara | Megalara garuda | Montañas Mekongga , Sulawesi | Desconocido | Avispas crabroninas |
Píldora-milpiés gigantes de Madagascar | Microsphaerotherium spp. Sphaeromimus spp. Zoosphaerium spp. | Madagascar | Desconocido | Píldora-milpiés gigante indio ( Arthrosphaera ) |
Orson Welles | Orsonwelles spp. | Hawai | Desconocido | Arañas del dinero |
Grillo gigante del árbol Nihoa de Conant | Thaumatogryllus conanti | Nihoa | Desconocido | Grillos de árbol |
Escarabajo gigante de Fiji de cuernos largos [46] | Héroes Xixuthrus | Viti Levu , Fiyi | Vulnerable | Xixuthrus de Australasia |
Escarabajo de taveuni | Xixuthrus terribilis | Taveuni , Fiyi | Desconocido |
Gasterópodos
Ejemplo | Nombre binomial | Rango nativo | Estado actual | Pariente continental |
---|---|---|---|---|
Caracoles terrestres Kauri | Paryphanta spp. Powelliphanta spp. | Nueva Zelanda | Casi amenazado | Otros ritididos |
Flora
Además del aumento de tamaño, las plantas de pasto de la isla también pueden exhibir "arbolado insular". Los ejemplos más notables son los megaherbs de Nueva Zelanda 's islas subantárticas . [47] También se informó de un aumento del tamaño de las hojas y semillas en algunas especies de islas, independientemente de su forma de crecimiento (herbácea, arbusto o árbol ). [48]
Ejemplo | Nombre binomial | Rango nativo | Estado actual | Pariente continental |
---|---|---|---|---|
Zanahoria de la isla Campbell | Anisotome latifolia | Islas Campbell y Auckland | Desconocido | Apiáceas |
Lirio de ross | Bulbinella rossii | Islas Campbell y Auckland | Desconocido | Lirio maorí de Nueva Zelanda |
Islas Chatham korokio [48] [49] | Corokia macrocarpa | Islas Chatham | Desconocido | Korokio de Nueva Zelanda [50] |
Margarita de ojos negros | Damnamenia vernicosa | Islas Auckland y Campbell | Desconocido | Astereae |
Pepino [51] | Dendrosicyos socotranus | Socotra | Vulnerable | Calabazas |
Coco de mer [52] [51] | Lodoicea maldivica | Seychelles | En peligro de extinción | Palmas de borassoide |
Pleurophyllum criniferum | Antípodas , Auckland y Campbell Islands | Desconocido | Cineraria | |
Margarita de hoja de plata | Pleurophyllum hookeri | Isla Macquarie , Auckland y Campbell Islands | Desconocido | |
Margarita de la isla Campbell | Pleurophyllum speciosum | Islas Campbell y Auckland | Desconocido | |
Islas Chatham nikau [48] | Rhopalostylis aff. sapida | Islas Chatham | Desconocido | Nikau |
Repollo de Macquarie Island | Stilbocarpa polaris | Isla Macquarie e islas subantárticas de Nueva Zelanda | Vulnerable | Araliaceae |
Ver también
- Gigantismo de aguas profundas
- Mansedumbre de la isla
- Megafauna
- Extinciones del Pleistoceno
Notas
- ^ La reducción de la depredación en las islas a menudo también conduce a un comportamiento más dócil de las especies de presas de las islas, una tendencia que se ha analizado en los lagartos. [2] [3]
- ^ El antepasado más antiguo conocido del kiwi de Nueva Zelanda, una presunta llegada reciente de Australia. [20]
- ^ Basado en la longitud total estimada de H. delcourti , ~ 23,6 pulgadas, [28] y la longitud media de un miembro de Diplodactylus , el género más rico en especies de gecos diplodactílidos australianos, ~ 3,5 pulgadas [29]
- ^ Basado en la longitud total promedio de la subespecie más grande, R. l. leachianus , ~ 15,5 pulgadas, [30] y la longitud promedio de un miembro de Diplodactylus , el género más rico en especies de gecos diplodactílidos australianos, ~ 3,5 pulgadas [29]
- ^ Basado en la masa promedio de la subespecie más grande, R. l. leachianus , ~ 240 g, [30] con el peso promedio de un miembro de Diplodactylus , el género más rico en especies de geckos diplodactylid australianos, ~ 4 g. [29]
- ^ Basado en la longitud promedio del hocico femenino a la ventilación (SVL) de L. palmatus , ~ 96 mm, [41] con la SVL femenina promedio de L. rufus , ~ 80 mm. [42]
Referencias
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enlaces externos
- PBS NOVA: ¿Por qué las islas crían gigantes (y a veces enanos)?