La levocardia aislada (también conocida como situs inversus con levocardia) es un tipo raro de situs inversus de órganos en los que el corazón todavía está en posición normal pero otras vísceras abdominales están transpuestas . [1] [2] La levocardia aislada puede ocurrir con defectos cardíacos y los pacientes que no se someten a operaciones tienen una expectativa de vida baja: solo entre el 5% y el 13% de los pacientes sobreviven más de 5 años. [3] Por lo tanto, aunque el riesgo de cirugías cardíacas es alto, una vez que los pacientes son diagnosticados, se sugiere que las operaciones se realicen lo antes posible. La levocardia aislada es congénita . Hasta el momento, no hay pruebas suficientes para demostrar que las anomalías cromosómicas darán lugar a levocardia aislada, y aún se desconoce la causa de la levocardia aislada.
Los pacientes con levocardia aislada tienen baja tolerancia al ejercicio. Se sienten exhaustos fácilmente y no pueden terminar una larga distancia de caminata o carrera. En casos más severos, los pacientes ni siquiera pueden caminar 1 milla sin fatiga.
El examen sistemático es necesario para ser diagnosticado. Para determinar la posición de los órganos y los principales vasos sanguíneos de los pacientes con levocardia aislada, se usan la ecografía , la TC y la RM solas o en combinación: [4]
Por comparación de datos, el valor medio de malformación cardiovascular en pacientes con levocardia es de 4,8±1,8, y para levocardia aislada, el valor medio es de 3,0±1,7. [6]
A través del análisis de casos de levocardia aislada, algunas características comunes de los pacientes con levocardia aislada son:
En la población general, la incidencia de levocardia aislada es de 1:22.000; en todos los pacientes con cardiopatías congénitas, la incidencia es del 0,4% al 1,2%.