Julio SG Montaner , OC , MD , OBC D.Sc., FRCPC , FCCP, FACP, FRSC (nacido el 13 de abril de 1956) es un médico, profesor e investigador argentino-canadiense. [2] [3] Es director del Centro de Excelencia en VIH / SIDA de Columbia Británica, presidente de Investigación sobre el SIDA y jefe de la División de SIDA en la Facultad de Medicina de la Universidad de Columbia Británica y ex presidente de la Sociedad Internacional del SIDA . [2] También es el director de la Clínica de Inmunodeficiencia John Ruedy y el Director del Programa Médico para la APS del VIH / SIDA. [2]Es conocido por su trabajo en HAART (Terapia Antirretroviral Altamente Activa), un papel en el descubrimiento de la terapia triple como un tratamiento eficaz para el VIH a finales de la década de 1990, y un papel en la promoción de la estrategia de "Tratamiento como prevención" a mediados de la década de 1990. 2000, dirigido por Myron Cohen del ensayo HPTN 052. [2]
Julio SG Montaner jefe | |
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Nació | [1] | 13 de abril de 1956
Nacionalidad | Argentino-canadiense |
alma mater | Universidad de Buenos Aires |
Conocido por | HAART, STOP HIV-AIDS, TasP |
Esposos) | Dorothée |
Niños | Michaela, Camila, Fernando y Gabriela |
Premios | Premio Mundial de Ciencias Albert Einstein (2010) Medalla del Jubileo de Diamante de la Reina Isabel II |
Carrera científica | |
Campos | VIH / SIDA |
Instituciones | Centro de Columbia Británica para la Excelencia en VIH / SIDA |
Vida temprana y carrera
Montaner nació en Buenos Aires, Argentina en 1956, hijo de Julio González Montaner, un especialista pulmonar. [4] Su padre inicialmente dudó que Montaner siguiera sus pasos, pero después de ingresar a la escuela de medicina, desarrolló una pasión por la medicina. [4] Recibió un MD con Honores de la Universidad de Buenos Aires en Argentina en 1979. [2]
Montaner originalmente planeó seguir la carrera de su padre en medicina pulmonar y aceptó una invitación para hacer una beca postdoctoral de un año en la Universidad de Columbia Británica en 1981 en el Laboratorio de Investigación Pulmonar, que en ese momento estaba dirigida por James C. Hogg. [5] Su investigación inicial se centró en modelos animales de lesión pulmonar aguda. [6] Montaner inicialmente planeó regresar a Argentina después de completar su beca. [5] Después de conocer a su futura esposa en el Hospital St. Paul a principios de la década de 1980, decidió permanecer en Canadá. [5] Completó su residencia en la Universidad de Columbia Británica en el Departamento de Medicina Interna y Medicina Respiratoria y fue nombrado Jefe de Residentes del Departamento de Medicina de 1986 a 1987. [2]
Montaner luego se unió a la facultad en St. Paul's Hospital / University of British Columbia en Vancouver , British Columbia, en 1987. [2] John Ruedy, en ese momento jefe del Departamento de Medicina del St. Paul's Hospital, lo invitó a dirigir el nuevo departamento de VIH que se estaba estableciendo en respuesta a la emergente crisis del SIDA. [5] Ruedy lo nombró director del Programa de Investigación del SIDA y la Clínica de Enfermedades Infecciosas en 1989. [6] El cambio de Montaner a la investigación del VIH comenzó cuando se encontró con pacientes con SIDA con neumonía por Pneumocystis carinii mientras completaba su formación en medicina pulmonar. [5] Encontró la oportunidad de probar la monoterapia con AZT para el VIH como parte de su trabajo sobre la PCP, lo que despertó un interés en la investigación del VIH. [5]
Montaner era el único miembro del departamento de VIH del St. Paul's Hospital cuando se fundó. [6] Se convirtió en el codirector fundador de la Red Canadiense de Ensayos del VIH en 1990 con Martin Schechter . En 1992, se unió a él Michael O'Shaughnessy para fundar el Centro BC para la Excelencia en VIH / SIDA en 1992. [6]
Montaner fue nombrado Académico Nacional de Investigación en Salud de Canadá (NHRDP) de 1988 a 1998. [2] En 1996, Montaner presentó los resultados de su investigación pionera sobre la terapia triple para tratar las infecciones por VIH en la XI Conferencia Internacional sobre el SIDA en Vancouver, creando nuevos estándar para la terapia con medicamentos contra el VIH. [6] En 1997, fue nombrado profesor de medicina en la Universidad de Columbia Británica. [2]
Montaner se desempeñó como presidente de la Sociedad Internacional del SIDA de 2008 a 2010 y, a partir de 2013, continúa sirviendo como miembro electo del Consejo de la Sociedad Internacional del SIDA después de que terminó su mandato como presidente. [2] A partir de 2013, también se desempeña como director de actividades clínicas en el Centro de Excelencia en VIH / SIDA de BC, profesor de medicina en la UBC, director del programa médico para la atención primaria de la salud del VIH / SIDA y continúa desempeñándose como director de la Clínica de Inmunodeficiencia John Ruedy en el Hospital St. Paul. [2]
Montaner es el editor de las Directrices terapéuticas del BC Center y supervisa su Programa de distribución de medicamentos. [2] En 2002, recibió el Premio de Investigador Distinguido de $ 1 millón en VIH.1 Recibió el Premio de Vanguardia de $ 2.5 millones durante 5 años, del Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas de los Institutos Nacionales de Salud , en apoyo de la estrategia de tratamiento como prevención "Buscar y tratar para obtener resultados óptimos y prevención del VIH y el SIDA en UDI (STOP HIV / AIDS)" en 2010. [7]
Investigar
Investigación en medicina respiratoria
Como becario postdoctoral y residente, la investigación de Montaner se centró inicialmente en la medicina respiratoria. [5] Participó y dirigió una serie de estudios sobre el papel de los corticosteroides adyuvantes en el tratamiento de pacientes con neumonía por Pneumocystis carinii (PCP). [5] La PCP es una infección oportunista que se encuentra comúnmente en pacientes VIH positivos en etapa de SIDA y fue una de las principales causas de muerte de pacientes VIH positivos en ese momento. [8] [9] Montaner y sus colegas encontraron que el tratamiento con corticosteroides orales administrado temprano a pacientes con SIDA que experimentaron su primer episodio de neumonía por P. carinii de moderada a grave previno el deterioro temprano y mejoró la saturación de oxígeno, un indicador clave de supervivencia en pacientes con PCP. [10] Montaner y los coautores del estudio encontraron que solo el 5,6% de los pacientes que recibieron prednisona (un corticosteroide) alcanzaron el punto final del estudio de una disminución del 10% en la saturación de oxígeno en comparación con el 42,1% de los pacientes que recibieron el fármaco placebo. [10] El grupo de prednisona también demostró una mayor tolerancia al ejercicio a largo plazo, otro indicador de supervivencia a largo plazo. [9]
Como resultado de este estudio, Montaner fue uno de los primeros médicos en implementar la estrategia de tratar a los pacientes con PCP con esteroides. [5] El enfoque de tratar a pacientes inmunodeprimidos con esteroides, que son fármacos antiinflamatorios, era poco ortodoxo en ese momento, pero Montaner siguió esta estrategia porque "creía que [el VIH] era una cuestión de desregulación inmunitaria tanto como de supresión". [5] Montaner y sus colegas publicaron sus hallazgos en Chest en 1989 y en Annals of Internal Medicine en 1990. [9] [10] La investigación de Montaner y hallazgos similares de otros investigadores pulmonares en ese momento llevaron a la publicación de una declaración de consenso de un panel de expertos del NIH-Universidad de California que recomienda el tratamiento de pacientes con PCP VIH positivos con corticosteroides. [8]
Investigación sobre el VIH / SIDA
Montaner es autor de más de 450 publicaciones sobre el VIH / SIDA que se remontan a finales de la década de 1980. [2] Después de que fue nombrado director del Programa de Investigación del SIDA y la Clínica de Inmunodeficiencia en el Hospital St. Paul; Montaner centró su investigación en la terapia antirretroviral y los regímenes de tratamiento del VIH. [5]
Triple terapia (HAART)
Su investigación a mediados de la década de 1990 contribuyó al desarrollo e implementación de la terapia de triple fármaco anti-VIH (TARGA). [5] [11] En la XI Conferencia de la Sociedad Internacional del SIDA-EE. UU. (IAS-EE. UU.) En 1996, Montaner presentó los hallazgos del grupo INCAS, que consistió en cohortes VIH positivas en Italia, Países Bajos, Canadá, Australia y los Estados Unidos. Estados. [11] Los hallazgos iniciales del grupo INCAS fueron que el tratamiento de adultos VIH-1 positivos con una combinación de tres medicamentos ( nevirapina , didanosina y zidovudina ) resultó en una mayor disminución de la carga viral que una combinación de dos medicamentos. [11] También anunció una asociación entre la disminución de la carga viral y la mejora de los resultados, así como la disminución de la mortalidad. El estudio también informó una disminución en la carga viral de menos de 20 copias de ARN del VIH por ml de sangre en algunos pacientes del grupo de terapia triple. [11] El estudio se realizó como un estudio doble ciego de 52 semanas en 151 pacientes VIH positivos sin tratamiento antirretrovírico que nunca habían tenido un historial de una condición definitoria de SIDA. [11] Este descubrimiento fue adoptado como parte de las pautas de tratamiento antirretroviral por la IAS y es la base del régimen de tratamiento HAART moderno . [12] Montaner dijo sobre el descubrimiento: "La sensación de emoción fue absolutamente palpable. Fue increíble. En meses, la mortalidad, las tasas de mortalidad y la progresión al SIDA entre las personas que tomaban terapia triple se redujeron a nada. Esto sucedió en Vancouver". [6]
En 1998, los resultados del ensayo clínico aleatorizado doble ciego de INCAS que examinó una combinación de nevirapina, didanosina y zidovudina como tratamiento para pacientes con VIH se publicaron en el Journal of the American Medical Association . Este documento informó los datos presentados inicialmente por Montaner y sus colegas en la XI Conferencia IAS. [13] El documento demostró sus hallazgos de una mayor disminución del ARN del VIH-1 en plasma (un indicador de la carga viral del VIH) en pacientes tratados con la combinación de los tres fármacos en comparación con los pacientes tratados con un régimen de solo dos de los fármacos. , que era el estándar de atención a mediados de la década de 1990. [12] [13] El porcentaje de pacientes en el grupo de terapia triple con una carga viral por debajo de 20 copias por ml después de 52 semanas de tratamiento fue de 52%, en comparación con 12% para los pacientes del grupo de zidovudina más didanosina y 0% para el grupo de zidovudina más nevirapina (P <0,01). [13] El ensayo demostró que un régimen de terapia triple de nevirapina, didanosina y zidovudina administrado en combinación reduce la carga viral entre los adultos VIH-1 positivos significativamente más que una combinación de dos de los medicamentos. [13]
Resistencia a las drogas
Montaner y sus colegas del BC-CfE han realizado una investigación sobre el desarrollo de la resistencia a los fármacos frente a los cócteles de terapia de triple fármaco. [2] [5] En 2005, Montaner y sus colegas publicaron un estudio en The Journal of Infectious Diseases que caracterizaba el desarrollo de resistencia a los antirretrovirales en una cohorte de 1191 habitantes de Columbia Británica VIH positivos que no habían recibido antirretrovirales inicialmente. [14] Los resultados indicaron que una carga viral plasmática de referencia alta, una adherencia deficiente y la inclusión de inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos ( INNTI ) en el cóctel inicial de fármacos fueron todos factores predictivos del desarrollo de resistencia antirretroviral. [14] Montaner también fue coautor de un artículo en 2006 que demuestra que la resistencia a los NNRTI provocó una mayor mortalidad que el desarrollo de resistencia a los inhibidores de la proteasa. [15] Montaner y el BC-CfE continúan centrando los esfuerzos de investigación en la resistencia a múltiples fármacos y sus predictores. [2] [3] [5]
Tratamiento como estrategia de prevención (TasP)
Montaner también fue central en la creación e implementación de la estrategia de Tratamiento como Prevención (TasP). [2] [5] La estrategia de Tratamiento como prevención se basa en la premisa de que la administración de TARGA a todas las personas VIH positivas médicamente elegibles reducirá las tasas de transmisión. [16] En 2006, Montaner y sus colegas en el BC Center for Excellence in HIV / AIDS publicaron un artículo en The Lancet que promovía el acceso temprano y global al tratamiento HAART como una estrategia no solo para disminuir la mortalidad y la progresión al SIDA, sino también como un método para reducir la transmisión del VIH. [17] Se ha descubierto que el tratamiento HAART reduce la carga viral a niveles indetectables en el tracto genital femenino, el semen y la sangre. [17] Montaner y col. sugirió que, por lo tanto, esto disminuiría el riesgo de transmisión, basándose en estudios de disminuciones significativas en la transmisión de madre a hijo con el uso de TARGA. [17] Montaner y sus colegas presentaron evidencia de múltiples ensayos clínicos y estudios de cohortes que muestran una reducción en la transmisión del VIH entre parejas serodiscordantes con el uso de TARGA, así como correlaciones negativas regionales entre un mayor acceso y uso de TARGA y tasas de transmisión del VIH. [17]
Con base en datos de Taiwán y Columbia Británica, Montaner y sus colegas postularon que aproximadamente una reducción del 50% en la transmisión del VIH podría atribuirse a la adherencia generalizada a HAART. [17] [18] Esto sugirió que el Tratamiento como prevención era una estrategia rentable, basada en un costo de tratamiento de por vida estimado de $ 241 000 en 2001 en los Estados Unidos para una nueva infección por VIH. [17] [19] Montaner y sus colegas crearon un modelo hipotético basado en la población que demostró que con el acceso mundial a HAART, el costo a corto plazo sería mucho menor en comparación con el costo a largo plazo de tratar nuevas infecciones como resultado de la disminución de la tasa de transmisión. [17] Su modelo basado en la población demostró, en una predicción optimista, que la prevalencia global del VIH podría reducirse en un factor de 70 en 45 años. [17] La investigación de Montaner también abordó las preocupaciones de la resistencia a los medicamentos contra el VIH que evoluciona a partir de un acceso mayor y temprano a la TARGA al citar evidencia de estudios que apoyan la idea de que los temores de la resistencia a los medicamentos no deben evitar la distribución generalizada de la TARGA. [17] [20] En un artículo de 2011 publicado en Lancet, Montaner declaró que "La evidencia está en: el tratamiento es prevención. El tratamiento previene drásticamente la morbilidad y la mortalidad, la transmisión del VIH y la tuberculosis. Además, el tratamiento previene la transmisión del VIH en , y entornos de uso de drogas inyectables; de hecho, un doble hat-trick muy bienvenido. El desafío sigue siendo optimizar el impacto de esta valiosa intervención. No hacerlo no es una opción ". [21] Montaner citó los hallazgos del estudio histórico HPTN 052 , que el uso de TARGA puede reducir la transmisión del VIH en un 96% en parejas heterosexuales serodiscordantes, como evidencia convincente para implementar la estrategia de "Tratamiento como prevención". [22] Estos hallazgos respaldaron el hallazgo de BC-CfE de una correlación negativa entre un mayor número de personas VIH positivas en TARGA y nuevos casos de VIH. [23] Estos resultados provienen de un estudio poblacional en Columbia Británica que tenía como objetivo estimar la correlación entre las nuevas infecciones por VIH, la cobertura de TARGA y la carga viral plasmática del VIH-1 publicado en Lancet en 2010. [22] [23] El estudio de Lancet de 2010 demostró una asociación a nivel de población entre el aumento de la cobertura de TARGA y la disminución de la carga viral y las nuevas infecciones por VIH, lo que apoyó la idea de una menor transmisión del VIH como beneficio secundario de ampliar la cobertura de TARGA. [23]
Actualmente, en la Columbia Británica, Montaner tiene un papel en el difunto programa Seek and Treat for Optimal Prevention of HIV / AIDS (STOP HIV / AIDS) con la ayuda de una insignificante subvención de $ 2.5 millones del Instituto Nacional de Abuso de Drogas de los NIH de EE. UU. . [24] Este programa se basa en la investigación HPTN 052 de Cohen que respalda el tratamiento como prevención y tiene como objetivo ampliar el acceso a HAART entre las poblaciones vulnerables y de difícil acceso en el área del centro este de Vancouver. [24] El objetivo del programa es disminuir la mortalidad relacionada con el VIH / SIDA en Columbia Británica y evaluar cualquier disminución correspondiente en nuevos casos de VIH en Columbia Británica [24] En datos publicados en 2010, Montaner y BC-CfE informaron una reducción de aproximadamente el 65% en nuevos casos de VIH en Columbia Británica [23]
Sitios de inyección seguros y reducción de daños
Montaner es un defensor de la política de reducción de daños y desempeñó un papel menor para sus colegas en el BC-CfE, participó en la fundación y apoyo de la instalación de Insite Safe Injection en el centro de Vancouver East-Side. [25] Montaner ha sido coautor de muchos estudios sobre el efecto de las instalaciones de inyección seguras en las sobredosis y muertes por drogas, las infecciones por VIH y hepatitis C y la propagación de otros patógenos transmitidos por la sangre. [25] [26] [27] La investigación de Montaner y sus colegas fue fundamental en el fallo de la Corte Suprema de Canadá de 2011 en Canadá (AG) contra PHS Community Services Society , que permitió que el estado de exención de Insite continuara. [26] [27] [28]
Intereses de investigación actuales
Los principales intereses de investigación actuales de Montaner son la reducción de daños (incluidos los lugares de inyección seguros y los programas de intercambio de agujas), el tratamiento de poblaciones VIH positivas de difícil acceso y el desarrollo de nuevos antirretrovirales. [2] [3] [7] Sus antiguos colegas lo están demandando por bloquear el acceso a los datos recopilados mutuamente. También se centra en optimizar el tratamiento HAART y en la autoría de estudios adicionales sobre la estrategia "Tratamiento como prevención". Desde la última década de 2000, ha cambiado el enfoque del BC-CfE para centrarse en la toxicidad HAART, la resistencia a múltiples fármacos y la adherencia a los antirretrovirales. [2] [5] Recibió una subvención de $ 2.5 millones durante 5 años en 2008 del Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas para apoyar su "Buscar y tratar resultados óptimos y prevención en VIH y SIDA en UDI (STOP HIV / AIDS)" proyecto. [7] También está trabajando para mejorar la participación y el tratamiento de las poblaciones VIH positivas rurales o de difícil acceso como parte de una subvención de 48 millones de dólares del Ministerio de Salud de la provincia de Columbia Británica. [7]
Controversia
Controversia temprana en la carrera y estigma del VIH / SIDA
Al principio de su carrera, Montaner y sus colegas enfrentaron un estigma extenso durante los primeros días, poco después de que se fundaron el Centro de Excelencia de BC y la Red Canadiense de Ensayos del VIH. [5] Hubo muchos intentos de desviar fondos de la investigación del VIH en ese momento y encontró una resistencia significativa del gobierno provincial de Columbia Británica debido al estigma que rodea al VIH. [6] Montaner comenzó su carrera en un momento en el que se sabía muy poco sobre el VIH y cómo se propagaba, y hubo mucha resistencia por parte del personal y la comunidad médica del St. Paul's Hospital sobre su creciente reputación como centro para el VIH. / SIDA a principios de la década de 1990. [4] [6]
El caso de Tiko Kerr
En 2005, Montaner fue fundamental en la batalla para obtener medicamentos experimentales para tratar a la artista y activista de Vancouver Tiko Kerr . [29] Kerr fue diagnosticado con VIH en la década de 1980 y, con el tiempo, había desarrollado resistencia a todos los medicamentos contra el VIH en el mercado debido a que fue tratado con terapia con un solo fármaco a principios de la década de 1990 antes del descubrimiento de la terapia con triple fármaco. [29] [30] Montaner presionó a Health Canada para que permitiera que Kerr y otros cinco pacientes con VIH resistente a los medicamentos recibieran dos medicamentos experimentales contra el VIH, TMC114 y TMC125.28 [31] Los medicamentos aún no se habían lanzado al mercado en Canadá debido a preocupaciones sobre la toxicidad de las drogas. [29] Montaner defendió el acceso a las drogas bajo la base del uso compasivo. Health Canada inicialmente negó la apelación, pero después de la presión pública de Montaner y otros activistas del VIH, otorgó permiso para el uso de los medicamentos en un ensayo clínico. [29] Kerr y otras 3 personas comenzaron a tomar las dos drogas, ya que dos de los hombres que originalmente necesitaban las drogas habían muerto cuando Health Canada otorgó el permiso. [29] Kerr le da crédito a Montaner por haberle salvado la vida debido a sus esfuerzos para obtener las drogas. [31] En 2009, 4 años después de comenzar el ensayo clínico, el recuento de CD4 + de Kerr ha mejorado significativamente y su carga viral ha disminuido, y parece tener buena salud en general, lo que indica que los medicamentos están funcionando. [32]
Controversia en torno al tratamiento como estrategia de prevención
Actualmente, Columbia Británica es la única provincia de Canadá que adopta la estrategia de "Tratamiento como prevención" para combatir el VIH / SIDA. [33] [34] A pesar de la evidencia del Centro de Excelencia de BC que indica una reducción en la transmisión del VIH, una mayor supervivencia y una reducción de la carga viral a un nivel indetectable, la estrategia de "Tratamiento como prevención" no se ha implementado como política federal por el gobierno canadiense. [22] [33] [35] Bajo el liderazgo de Montaner, el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades en China y el Centro BC para la Excelencia en VIH / SIDA crearon un nuevo programa de becas en 2013 para ayudar a incorporar la "Estrategia de tratamiento como prevención" como Respuesta nacional de China al VIH / SIDA. [36] Brasil, Australia, Estados Unidos y Francia también han implementado el "Tratamiento como prevención" como estrategia para combatir el VIH / SIDA. [33] [35] [37] La Organización Mundial de la Salud también ha incorporado la estrategia en sus Directrices Globales de Tratamiento del VIH. [37]
El gobierno de Canadá aún no ha respaldado el programa a nivel federal. La Agencia de Salud Pública de Canadá (PHAC) emitió un comunicado diciendo que se necesitan más evaluaciones para determinar la viabilidad, la sostenibilidad a largo plazo, la seguridad y la eficacia de las nuevas tecnologías de prevención como el "Tratamiento como prevención" en Canadá y en todo el mundo "e indicó que está monitoreando los resultados de los estudios piloto y los ensayos de control aleatorizados. [35] El PHAC afirma que la implementación simultánea de una estrategia integral por parte de BC para reducir las infecciones por el VIH ha hecho que sea difícil aislar si la estrategia de "Tratamiento como prevención" es responsable de la disminución de Infecciones por VIH. [35]
Montaner declaró su creencia de que los estigmas asociados con las rutas de transmisión del VIH son responsables de la vacilación del gobierno canadiense para adoptar la estrategia en una entrevista con el Globe and Mail en 2012. [35] Es franco acerca de su opinión sobre el gobierno de Canadá. posición actual sobre la financiación del VIH / SIDA y su enfoque en la criminalización de los consumidores de drogas intravenosas. [35] [37] [38] Se refirió a su frustración con la vacilación del gobierno federal para adoptar la estrategia de Tratamiento como prevención en una entrevista de 2012 con Positive Live, afirmando que "Canadá tiene esta increíble estrategia hecha en Canadá que ahora ha sido reconocido por Science como el avance científico número uno en 2011. El New York Times ha escrito sobre ello. Lo que sea. Está por todas partes. Y no puedo conseguir una audiencia de cinco minutos con el gobierno federal para decir: ya sabes cómo es que Es tan fácil tener una estrategia nacional sobre la obesidad infantil, el cáncer de próstata, el cáncer de mama y el SIDA, tenemos una estrategia hecha en Canadá que puede solucionarlo y que no se puede resolver ". [38]
Honores y reconocimientos
- 2009 - admitido en la Royal Society of Canada - The Academies of Arts, Humanities and Sciences (RSC). [39]
- 2010 - Orden de la Columbia Británica en parte por su trabajo en el desarrollo de la estrategia Tratamiento como prevención, lo que resultó en una disminución de las infecciones y la mortalidad por VIH / SIDA . [40]
- 2010 - Doctor en Ciencias Honoris causa por la Universidad Simon Fraser . [41]
- 2010 - Premio Mundial de Ciencia Albert Einstein , otorgado como "medio de reconocimiento a aquellas personas que han logrado logros científicos y tecnológicos que han aportado avances a la ciencia y benefician a la humanidad" por su liderazgo y desarrollo de nuevas estrategias de tratamiento del VIH con impacto mundial. [42]
- 2010 - Inauguración del Premio Aubrey J. Tingle de la Fundación Michael Smith para la Investigación en Salud por sus contribuciones a los avances en el tratamiento y la atención de las personas que viven con el VIH. [43]
- 2010 - Premio de investigación Prix Galien por su papel en la alteración del tratamiento de pacientes VIH positivos y por su descubrimiento que condujo a la introducción de la triple terapia HAART como estándar de atención para el VIH / SIDA. [44]
- 2011 - Premio UBC Jacob Biely otorgado "anualmente a un miembro activo de la facultad por un distinguido récord de publicación de investigación" por su extensa investigación sobre el VIH / SIDA. [45]
- 2012 - Gran condecoración de honor por los servicios prestados a la República de Austria por parte del presidente de Austria por su investigación sobre el VIH / SIDA y el desarrollo de nuevas estrategias de tratamiento. [46]
- 2012 - Medalla del Jubileo de Diamante de la Reina Isabel II por su trabajo en la investigación pionera del VIH y como "reconocimiento por su destacado compromiso y contribuciones para poner fin a la epidemia y mejorar la vida de las personas que viven con el VIH y están afectadas por él, tanto en Canadá como a nivel internacional". (Albert McNutt, presidente de la junta directiva de la Sociedad Canadiense del SIDA). [47]
- 2013 - Medalla de Honor de HRF por su liderazgo y compromiso para promover el tratamiento del VIH / SIDA en todo el mundo y mejorar la vida de las personas VIH positivas. [48]
- 2013 - Frederic Newton Gibson (FNG) Star entregado anualmente por la Asociación Médica Canadiense a "personas que han hecho contribuciones sobresalientes a la ciencia, las bellas artes o la literatura, o por logros al servir a la humanidad en condiciones que exigen valentía o la resistencia de las dificultades en la promoción de la salud o la salvación de vidas, en el avance de la vida humanitaria o cultural de su comunidad o en la mejora del servicio médico en Canadá "para crear un prototipo global para el control del VIH / SIDA. [3]
- 2014 - Orden de Canadá - Oficial de la orden [49]
- 2015 - Salón de la fama de la medicina canadiense [50]
Otras lecturas
Artículos sobre el tratamiento como prevención
- * Montaner, Julio SG (2011). "El tratamiento como prevención: un doble hat-trick". The Lancet . Elsevier BV. 378 (9787): 208–209. doi : 10.1016 / s0140-6736 (11) 60821-0 . ISSN 0140-6736 . [1]
- Montaner, Julio SG; Hogg, Robert; Wood, Evan; Kerr, Thomas; Tyndall, Mark; Levy, Adrian R; Harrigan, P Richard (2006). "El caso para ampliar el acceso a la terapia antirretroviral de gran actividad para frenar el crecimiento de la epidemia del VIH". The Lancet . Elsevier BV. 368 (9534): 531–536. doi : 10.1016 / s0140-6736 (06) 69162-9 . ISSN 0140-6736 . PMID 16890841 . [2]
Artículos sobre el descubrimiento de la triple terapia con fármacos anti-VIH
- Montaner, JG; Reiss, P .; Cooper, D. (1998). "Un ensayo aleatorizado, doble ciego que compara combinaciones de nevirapina, didanosina y zidovudina para pacientes infectados por el VIH: el ensayo INCAS" . JAMA . 279 (12): 930–937. doi : 10.1001 / jama.279.12.930 . PMID 9544767 .
Referencias
[4] [51]
- ^ "Dr. Julio SG Montaner, OC | Salón de la Fama Médico Canadiense" . cdnmedhall.org . Salón de la Fama Médica Canadiense . Consultado el 6 de marzo de 2019 .
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- ^ a b c d "El médico apasionado" . Vancouver Sun . 15 de agosto de 2006.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Pirisi, A. (25 de noviembre de 2006). "Julio Montaner: Rey de HAART". Lancet . 368 (9550): 1863. doi : 10.1016 / S0140-6736 (06) 69762-6 . PMID 17126706 . S2CID 28667782 .
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