Kisspeptina, neuroquinina B, y dinorfina ( kndy ) neuronas son las neuronas en el hipotálamo del cerebro que son centrales para el control hormonal de la reproducción.
Neurona KNDy | |
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Detalles | |
Sistema | Sistema reproductivo |
Localización | Hipotálamo |
Términos anatómicos de microanatomía [ editar en Wikidata ] |
Las neuronas KNDy del hipotálamo coexpresan kisspeptina , neuroquinina B (NKB) y dinorfina . Están involucrados en la retroalimentación negativa de la liberación de hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) en el eje hipotalámico-pituitario-gonadal (HPG) . Los esteroides sexuales liberados por las gónadas actúan sobre las neuronas KNDy como inhibidores de la liberación de kisspeptina. Esta inhibición proporciona un control de retroalimentación negativa en el eje HPG.
La colocalización del péptido KNDy se descubrió por primera vez en 2007 en ovejas [1] y más tarde se confirmó que estaba presente en ratones, ratas, vacas y primates no humanos. [1] Se cree que las neuronas KNDy están ubicadas en la región del hipotálamo del cerebro humano debido a la conservación en la mayoría de las especies de mamíferos . [1]
Otras funciones de las neuronas KNDy incluyen influencias sobre la producción de prolactina ; la pubertad ; efectos del estrés sobre la reproducción ; y el control de la termorregulación . [1]
Regulación de pulsos de GnRH
Las neuronas KNDy controlan la generación de pulsos de GnRH mediante la liberación de tres péptidos conocidos : neuroquinina B (NKB), dinorfina y kisspeptina . [1] NKB y dinorfina son los dos péptidos que regulan la secreción de kisspeptina. [1] NKB es el péptido estimulante que inicia la liberación pulsátil de GnRH activando los receptores NKB, llamados TACR3 , en neuronas KNDy mutuamente conectadas para liberar kisspeptina en una vía de señalización autocrina . [1] Kisspeptin luego activa los receptores GPR54 en las neuronas GnRH induciendo la liberación pulsátil de GnRH y en las neuronas KNDy, lo que se suma al efecto estimulante de NKB. [2] Finalmente, el pulso es terminado por dinorfina, que actúa sobre los receptores de opioides κ (KOR) en las neuronas KNDy para inhibir la secreción de NKB y kisspeptina e inhibe la secreción de GnRH actuando directamente sobre los receptores de neuronas de GnRH. [2]
Dimorfismo sexual en poblaciones de neuronas KNDy
Las neuronas KNDy están ubicadas con mayor densidad en el núcleo arqueado (ARC) del hipotálamo, pero también existen en el área periventricular rostral del tercer ventrículo (RP3V) y el área preóptica (POA). [1] Se ha demostrado que la expresión de los péptidos KNDy destacados diferencia entre especies , sexos y con niveles fluctuantes de hormonas esteroides . [1] Las mejoras en la inmunohistoquímica y las técnicas de imágenes del cerebro profundo han revelado información sobre las poblaciones de células KNDy y el dimorfismo sexual . [1] Aparecen poblaciones más grandes en el ARC femenino que en el ARC masculino. [3] El RP3V está compuesto por el núcleo periventricular anteroventral (APVN) y el núcleo periventricular preóptico, donde las neuronas KNDy son sexualmente dimórficas. [3] Las poblaciones KNDy y el dimorfismo sexual aparecen en la mayoría de las especies estudiadas, incluidos los humanos, pero la presencia en el RP3V se asocia principalmente con roedores , con dimorfismo sexual similar. [3]
Retroalimentación de hormonas esteroides
La retroalimentación negativa de las hormonas esteroides tanto en hombres como en mujeres controla la naturaleza pulsátil de la secreción de GnRH , aumentando o disminuyendo posteriormente la liberación de LH y FSH de la pituitaria anterior . [1] Esto está mediado por el receptor de estrógeno α (ERα), expresado en las neuronas KNDy. [4] La unión de estrógeno o testosterona a este receptor en la región ARC inhibe las neuronas KNDy y por lo tanto previene la liberación de GnRH. Las neuronas KNDy están involucradas en la retroalimentación positiva del eje HPG . [4] Este mecanismo está mejor ejemplificado por el aumento de LH en el ciclo reproductivo femenino, donde el aumento de estrógeno del folículo ovárico en crecimiento causa retroalimentación positiva en la región AVPV y, posteriormente, un aumento de LH de la pituitaria. [4]
Referencias
- ^ a b c d e f g h i j k Moore, Aleisha M; Coolen, Lique M; Porter, Danielle T; Goodman, Robert L; Lehman, Michael N (11 de julio de 2018). "Células KNDy revisitadas" . Endocrinología . 159 (9): 3219–3234. doi : 10.1210 / es.2018-00389 . ISSN 1945-7170 . PMC 6098225 . PMID 30010844 .
- ^ a b Hu, Guangfu; Lin, Chengyuan; Él, Mulan; Wong, Anderson OL (1 de noviembre de 2014). "Neuroquinina B y funciones reproductivas: modelo de" neurona KNDy "en mamíferos y la historia emergente en peces". Endocrinología general y comparada . 208 : 94-108. doi : 10.1016 / j.ygcen.2014.08.009 . hdl : 10722/204823 . ISSN 0016-6480 . PMID 25172151 .
- ^ a b c Hrabovszky, Erik (2014). "Neuroanatomía del sistema Kisspeptin hipotalámico humano" . Neuroendocrinología . 99 (1): 33–48. doi : 10.1159 / 000356903 . ISSN 1423-0194 . PMID 24401651 .
- ^ a b c Tng, Eng Loon (diciembre de 2015). "Señalización de kisspeptina y sus funciones en los seres humanos" . Revista médica de Singapur . 56 (12): 649–656. doi : 10.11622 / smedj.2015183 . ISSN 0037-5675 . PMC 4678402 . PMID 26702158 .