KC Nicolaou


Kyriacos Costa Nicolaou ( griego : Κυριάκος Κ. Νικολάου ; nacido el 5 de julio de 1946) es un químico chipriota-estadounidense conocido por su investigación en el área de la síntesis total de productos naturales . Actualmente es profesor Harry C. y Olga K. Wiess de Química en la Universidad de Rice , y anteriormente ocupó cargos académicos en el Instituto de Investigación Scripps / UC San Diego y en la Universidad de Pensilvania .

KC Nicolaou nació el 5 de julio de 1946 en Karavas , Chipre , donde creció y fue a la escuela hasta los 18 años. En 1964, se fue a Inglaterra, donde pasó dos años aprendiendo inglés y preparándose para ingresar a la universidad. Estudió química en la Universidad de Londres . (B.Sc., 1969, Bedford College ; Ph.D. 1972, University College London , con los profesores F. Sondheimer y PJ Garratt). En 1972, se mudó a los Estados Unidos y, después de citas posdoctorales en la Universidad de Columbia (1972–1973, Profesor TJ Katz) y la Universidad de Harvard (1973–1976, Profesor EJ Corey), se unió a la facultad de la Universidad de Pensilvania , donde se convirtió en el Profesor de Química Rhodes-Thompson. Mientras estuvo en Penn, ganó la prestigiosa beca Sloan . [1]

En 1989, se mudó a San Diego, donde ocupó un cargo conjunto en la Universidad de California , San Diego , donde se desempeñó como profesor de química, y el Instituto de Investigación Scripps , donde fue profesor de química Darlene Shiley y presidente de el Departamento de Química. En 1996, fue nombrado Profesor Aline W. y LS Skaggs de Biología Química en el Instituto Skaggs de Biología Química, Instituto de Investigación Scripps. De 2005 a 2011, dirigió el Laboratorio de Síntesis Química @ ICES-A*STAR, Singapur. En 2013, Nicolaou se mudó a la Universidad de Rice .

El grupo Nicolaou está activo en el campo de la química orgánica con intereses de investigación en el desarrollo de metodologías y síntesis total . Es responsable de la síntesis de muchas moléculas complejas que se encuentran en la naturaleza, como el taxol y la vancomicina . La ruta de su grupo a Taxol , completada en 1994 aproximadamente al mismo tiempo que una síntesis del grupo de Robert A. Holton , atrajo la atención de los medios de comunicación nacionales debido a la complejidad estructural de Taxol y su potente actividad anticancerígena. [2] [3]