Lasioglossum aeneiventre
| Lasioglossum aeneiventre | |
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| Especies: | L. aeneiventre |
| Nombre binomial | |
| Lasioglossum aeneiventre Friese, 1916 | |
Lasioglossum aeneiventre , también conocido como Dialictus aeneiventre , es una abeja sudorífera social [1] y es parte de la familia Halictidae del orden Hymenoptera . [2] Encontrado en Centroamérica , anida principalmente en terrenos planos, aunque a veces en bancos verticales. [3] A menudo se compara con L. figueresi . [4]
Taxonomía y filogenia
L. aeneiventre es parte de la subfamilia Halictinae , de la familia de himenópteros Halictidae . [2] La más grande, diversa y recientemente divergida de las cuatro subfamilias de halíctidos, [5] Halictinae (abejas sudoríparas) está formada por cinco tribus de las cuales L. aeneiventre forma parte de Halictini, formada por más de 2000 especies. [6] El género Lasioglossum se divide informalmente en dos series: la serie Lasioglossum y Hemihalictus , [7] la última de la cual L. aeneiventre es parte. [8] L. aeneiventre es parte del subgéneroDialictus, que se compone principalmente de especies del Nuevo Mundo . [1]
Descripción e identificación
L. aeneiventre está estrechamente relacionada morfológicamente con L. figueresi . En relación con L. figueresi , es más pequeño y se puede distinguir por el color de las alas, patrones, punteado y características esternal y genital. En general, L. aeneiventre se diferencia de otras abejas por sus alas, pubescencia y marcas. [4] También hay diferencias de tamaño entre los nidos de hembras solitarias y los nidos de hembras múltiples, siendo las hembras solitarias más grandes que las de los nidos de hembras múltiples. [3]
Hembras
Una hembra de L. aeneiventre puede convertirse en fundadora y reina, obrera, reina auxiliar o reina de reemplazo. En los nidos nuevos, las fundadoras tienen alas y mandíbulas sin usar, mientras que en los nidos de múltiples hembras más viejos, una hembra normalmente ha usado alas mientras que las otras hembras no. Es muy probable que una hembra con alas gastadas haya sobrevivido a la generación anterior. También existe una variación de tamaño estacional con una descendencia emergente del tamaño de las hembras solitarias a fines de abril y mayo, en comparación con una descendencia más pequeña a principios de año. [3]
Una hembra L. aeneiventre se reconoce por su patrón de rayas única en la parte delantera de su mesotórax, el patrón de pinchazos en su scutum delante de su segmento medio torácica, su mayor tamaño, su pelo, y sus alas ligeramente amarillos, incluyendo la membrana, venas y estigma. Generalmente más grande que los machos, tiene una cabeza de color verde oscuro metálico y una longitud clípea mayor que la de su área supraclípea, que es ligeramente redondeada y abultada. No tiene una cresta en la línea frontal desde debajo de la base de la antena hasta aproximadamente la mitad de la distancia entre sus enchufes antenales y su ocelo mediano., y sus ocelos laterales están un poco más cerca uno del otro que de sus ojos compuestos. Tiene pinchazos cerca de los ojos, en la mitad inferior del clípeo, a veces en el área supraclípea, en la parte anterior de su mesotórax y en los frontales, mientras que su gena y los espacios intermedios de su área supraclípica son brillantes y sus frontales tienen brillo. espacios en el medio. En el medio de su tórax, tiene un surco que es dos tercios de la longitud de su scutum metálico verde oscuro de su segmento torácico medio, con profundas perforaciones que se dividen a medida que se avanza hacia la cabeza, así como unas doce rayas en cada lado que casi envuelve el propodeo. Su metasoma negroes brillante y en su mayoría liso, sus patas negras teñidas de marrón son brillantes y aplanadas en la superficie frontal con un borde bien definido elevado sobre la superficie de la placa en la base del tarso, y sus alas redondeadas tienen membranas de color amarillo opaco con consejos ahumados. Sus venas y estigma son marrones. Tiene cabello amarillento en su cabeza, abundante cabello blanco en su mesosoma, cabello largo, plumoso y dorado en su metanoto , terga metasomal y metasoma, cabello blanco, corto y fino en su tegula, cabello con flecos blancos en el área pseudopigidial , y una densa banda dorada de cabello en su lóbulo pronotal. [4]
Machos
Un macho de L. figueresi se distingue de otros Dialictus por muchas de las características femeninas, así como las de sus genitales. En comparación con una hembra, sus ojos compuestos en su cabeza de color verde oscuro convergen más abajo y se vuelven ondulados, y tiene pinchazos en el área del clípeo, el vértice y los frons. El scutum de su segmento torácico medio está ampliamente separado por un suelo opaco en las regiones frontal y media y tiene una línea media profundamente estriada y una línea parapsidal como en la hembra, su clípeo es de color verde oscuro con antenas de color marrón oscuro que son más claras por debajo. , tiene una tegula negro pardusco, y su tergatiene pinchazos muy cerrados con una terga I-IV brillante. En comparación con las hembras, las alas del macho son más claras, sus venas son casi marrones y su cabello amarillo a amarillo dorado es más escaso. [4]
Distribución y hábitat
L. aeneiventre es una abeja tropical que anida en el suelo de áreas muy perturbadas, muy pobladas y muy cultivadas del Mesenta Central de Costa Rica. Los nidos están hechos de material de fácil acceso desde su ubicación. El clima de esta región consiste en una estación seca desde finales de noviembre o diciembre hasta abril o mayo y una estación húmeda posterior con un pequeño período de menos lluvia. Se encuentran en grupos de nidos que normalmente se encuentran en terreno plano pero ocasionalmente se encuentran en bancos verticales. [3]
Estructura de nido
Los nidos de L. aeneiventrese componen de material de tierra, por lo general se encuentran muy juntos. Montones simétricos de tierra a menudo rodean las entradas de nidos en terreno plano y nidos más viejos en bancos verticales, aunque estos montículos son fácilmente arrastrados por las lluvias. En terreno plano, las entradas son perpendiculares al terreno circundante y descienden en línea recta hacia abajo con solo una ligera desviación o se extienden de 10 a 18 cm en terraplenes verticales. Los nidos más antiguos también pueden contener ramas del túnel principal. Las células de 9 a 11 mm de largo y de 3 a 4 mm de diámetro brotan del túnel principal sin túneles laterales. Debido a que las células usadas se taponan o se llenan de tierra si contienen heces, se considera que las células viejas no se pueden reutilizar. También existen diferencias entre los nidos de hembras solitarias y los nidos de hembras múltiples. Nidos de hembras solitarias, generalmente de nueva creación,tienen túneles más cortos y menos celdas que los nidos de hembras múltiples.[3]
Ciclo de colonia
A diferencia de L. figueresi , L. aeneiventre funciona todo el año y tiene hasta tres crías.un año. Solo se inhiben en octubre y noviembre debido a las fuertes lluvias. Al comienzo de la estación seca (desde finales de noviembre hasta principios de diciembre), probablemente las abejas recién emergidas crean algunos nidos nuevos, mientras que la mayoría de los nidos usados recientemente se vuelven a utilizar. Estos nidos pueden expandirse hasta 66 celdas y 14 hembras al final de la estación seca en mayo. Las hembras emergen de sus nidos en septiembre y se aparean con otros machos; después se vuelven inactivos y solo abastecen sus celdas durante el clima favorable. Los machos se ven durante todo el año y, en promedio, aproximadamente la mitad de las hembras en un nido en un año determinado se aparean. Las primeras crías de un año salen a finales de febrero. También se necesitan unos 35 días para que una larva se vuelva adulta. [3]
Desarrollo y reproducción
La mayoría de las hembras solitarias de L. aeneiventre encontradas entre junio y octubre se aparean con ovocitos que comienzan a desarrollarse y espermatozoides en sus espermatecas . [3] El desarrollo, sin embargo, comienza con las larvas, alimentándose de polen y néctar, en el nido. [1] A medida que crecen, los machos y las hembras viven juntos. Cuando se convierten en adultos alrededor de los 35 días, abandonan el nido y se aparean con otros. Las hembras solitarias grandes producen descendencia femenina más pequeña. Sin embargo, no existe relación entre el tamaño corporal y el desarrollo ovárico. [3]
Comportamiento y ecología
El comportamiento de L. aeneiventre varía entre nidos y estaciones. [3] Los nidos pueden ser de diferentes tamaños y pueden tener hembras solitarias a hembras "primitivamente eusociales", [3] lo que significa que la reina da un codazo a las trabajadoras externas para que las devuelvan al nido para facilitar el estímulo de la reina. [9] A veces, las hembras exteriores de L. aeneiventre usurpan las reinas existentes de sus nidos y se hacen cargo de las operaciones. Es poco probable que la altitud tenga un efecto fuerte en la organización social de L. aeneiventre . [3]
Organización social
Los nidos pueden ser mantenidos por una o más hembras de L. aeneiventre . En los nidos de hembras solitarias, que normalmente se crean al comienzo de la estación seca, las crías emergen a fines de enero y febrero. La descendencia femenina emergería, se aparearía y encontraría nuevas colonias, o se quedaría en el nido y se convertiría en obreras, reinas auxiliares o reinas de reemplazo. En los nidos encabezados por más de una hembra, hay más células y existe una correlación positiva significativa entre las células activas por hembra y el número de hembras en el nido, lo que sugiere que tener más hembras conduce a una construcción y aprovisionamiento de células más eficientes. [3]
Actividad circadiana
Las hembras de L. aeneiventre comienzan su día entre las 7:30 y las 8 a.m. cuando la temperatura es superior a 18 ° C (64 ° F). Se sientan parcialmente fuera de la entrada de su nido, lo más probable es que calienten los músculos necesarios para el vuelo, y luego se alimentan hasta las 2:30 a 3 PM. Esta actividad ocurre en días despejados o parcialmente nublados, pero se detiene durante la lluvia y las nubes bajas. [3]
Interacción con otras especies
L. aeneiventre interactúa con plantas y parásitos. Las plantas le proporcionan polen y néctar como alimento tanto para ellas como para sus larvas, mientras que los parásitos invaden sus nidos y afectan su supervivencia. Están parasitados mucho menos que L. figueresi ; [3] sin embargo, es más probable que sean parasitadas que las abejas que viven sobre el suelo debido al lugar donde anidan. [10]
Dieta
La dieta de L. aeneiventre desde las larvas hasta los adultos consiste en panes de polen mezclados con néctar. Los panes pueden estar hechos de diferentes fuentes de polen debido a la naturaleza cooperativa del aprovisionamiento e indica que el polen proviene de diferentes plantas con flores. [3]
Parásitos
Hay varios parásitos potenciales de L. aeneiventre . Las larvas de mosca ( Diptera ) y los nematodos se encuentran en algunas células, y los Conopidae y Strepsiptera se encuentran internamente en las hembras adultas. Además, se observó que la mosca parásita Phalacrotophora volaba en los sitios de nidificación y, por lo tanto, podría ser otro parásito. [3]
Referencias
- ↑ a b c Wcislo, WT (1997). Interacciones sociales y contexto de comportamiento en una abeja mayoritariamente solitaria, Lasioglossum (Dialictus) figueresi (Hymenoptera, Halictidae), 44, 199-208. Obtenido de [1]
- ^ a b "Lasioglossum aeneiventre" . Sistema Integrado de Información Taxonómica . Consultado el 11 de octubre de 2015 .
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p Wcislo, WT, Wille, A., Orozco, E. (1993). Biología de anidación de abejas tropicales solitarias y sudoríparas sociales, Lasioglossum (Dialictus) figueresi Wcislo y L. (D.) aeneiventre (Friese) (Hymenoptera: Halictidae). 40, 21-40. Obtenido de [2] .
- ↑ a b c d Wcislo, WT, (1990). Una nueva especie de Lasioglossum de Costa Rica (Hymenoptera: Halictidae), 63, 450-453. Obtenido de [3] .
- ^ Schwarz, MP y col. (2007). "Cambio de paradigmas en la evolución social de insectos: conocimientos de las abejas Halictine y Allodapine". Revisión anual de entomología 52: 127–150. doi: 10.1146 / annurev.ento.51.110104.15095.
- ^ Danforth, BN y col. (2008). "Filogenia de Halictidae con énfasis en Halictinae africana endémica" (PDF). Apidologie 39: 86-101. doi: 10.1051 / apido: 2008002.
- ^ Michener, CD (2000). Las abejas del mundo. Prensa de la Universidad Johns Hopkins. 913.
- ^ Danforth BN y Wcislo WT (1999). "Dos especies nuevas y altamente apomórficas del subgénero Lasioglossum Evylaeus (Hymenoptera: Halictidae) de América Central" (PDF). Ana. Entomol. Soc. Am., 92 (5), 630.
- ^ Fletcher, D .; Ross K. (1985). "Regulación de la reproducción en himenópteros eusociales". Revisión anual de entomología . 30 : 319–343. doi : 10.1146 / annurev.ento.30.1.319 .
- ^ Wcislo WT (1996). "Tasas de parasitismo en relación al sitio de nidificación en abejas y avispas (Hymenoptera: Apoidea)" (Resumen). Revista de comportamiento de insectos, 9 (4), 643-656.
- Lasioglossum
- Himenópteros de América del Norte
- Insectos descritos en 1916
