El método de Lee-Kesler [1] permite estimar la presión de vapor saturado a una temperatura dada para todos los componentes para los que se conocen la presión crítica P c , la temperatura crítica T c y el factor acéntrico ω .
Ecuaciones
con
( presión reducida ) y( temperatura reducida ).
Errores típicos
El error de predicción puede ser de hasta un 10% para componentes polares y presiones pequeñas, y la presión calculada suele ser demasiado baja. Para presiones superiores a 1 bar, eso significa que, por encima del punto de ebullición normal, los errores típicos están por debajo del 2%. [2]
Cálculo de ejemplo
Para benceno con
el siguiente cálculo para los resultados de T = T b :
- T r = 353,15 / 562,12 = 0,628247
- f (0) = -3,167428
- f (1) = -3,429560
- P r = exp (f (0) + ω f (1) ) = 0.020354
- P = P r * P c = 99,69 kPa
El resultado correcto sería P = 101,325 kPa, la presión normal (atmosférica). La desviación es -1,63 kPa o -1,61%.
Es importante utilizar las mismas unidades absolutas para T y T c , así como para P y P c . El sistema de unidades utilizado (K o R para T ) es irrelevante debido al uso de los valores reducidos T r y P r .
Referencias
- ^ Lee BI, Kesler MG, "Una correlación termodinámica generalizada basada en estados correspondientes de tres parámetros", AIChE J., 21 (3), 510-527, 1975
- ^ Reid RC, Prausnitz JM, Poling BE, "Las propiedades de gases y líquidos", 4. Auflage, McGraw-Hill, 1988
- ↑ a b Brunner E., Thies MC, Schneider GM, J. Supercrit.Fluids, 39 (2), 160-173, 2006
- ↑ Silva LMC, Mattedi S., Gonzalez-Olmos R., Iglesias M., J. Chem.Thermodyn., 38 (12), 1725-1736, 2006
- ^ Banco de datos de Dortmund