Lewis C. Cantley (nacido el 20 de febrero de 1949) es un biólogo celular y bioquímico estadounidense que ha realizado importantes avances en la comprensión del metabolismo del cáncer. Entre sus contribuciones más notables se encuentran el descubrimiento y estudio de la enzima PI-3-quinasa , ahora conocida por su importancia para comprender el cáncer y la diabetes mellitus . [1] [2] Actualmente es Director Meyer y Profesor de Biología del Cáncer en el Centro Oncológico Sandra y Edward Meyer en Weill Cornell Medicine en la ciudad de Nueva York. Anteriormente fue profesor en los Departamentos de Biología de Sistemas y Medicina de la Facultad de Medicina de Harvard , y Director de Investigación del Cáncer en laBeth Israel Deaconess Medical Center , en Boston , Massachusetts. En 2016, fue elegido presidente de la junta directiva de Hope Funds for Cancer Research.
Cantley creció en West Virginia y permaneció allí en Wesleyan College, donde se graduó summa cum laude en química en 1971. Cantley obtuvo su doctorado en la Universidad de Cornell en Ithaca , Nueva York, donde trabajó con Gordon Hammes en cinética de enzimas, usando FRETestudiar los cambios conformacionales de las enzimas. En 1975 se trasladó a la Universidad de Harvard para una beca postdoctoral con Guido Guidotti, donde descubrió que una impureza en las preparaciones comerciales de ATP, el vanadato, actúa como un estado de transición análogo para la hidrólisis de fosfato. En 1978 Cantley se convirtió en profesor asistente de Bioquímica y Biología Molecular en Harvard, siendo ascendido a profesor asociado en 1981. En 1985, se convirtió en profesor titular de fisiología en la Facultad de Medicina de la Universidad de Tufts.. En 1985 Cantley y sus colegas Malcolm Whitman, David Kaplan, Tom Roberts y Brian Schaffhausen hicieron el descubrimiento fundamental de la existencia de fosfoinositido-3-quinasa (PI3K). En 1992, Cantley se trasladó a la Escuela de Medicina de Harvard como profesor de Biología Celular y Director de la División de Transducción de Señales en el antiguo Hospital Beth Israel (ahora Centro Médico Beth Israel Deaconess ). En 2003, Cantley se convirtió en miembro fundador del recién formado Departamento de Biología de Sistemas de la Facultad de Medicina de Harvard. En 2007, Cantley también se convirtió en Director de Investigación del Cáncer en el Centro Médico Beth Israel Deaconess. Se unió a la facultad de Weill Cornell Medicine y NewYork – Presbyterian Hospital en 2012. [1] [2] [3] [4]El Dr. Cantley fue elegido presidente de la junta directiva de Hope Funds for Cancer Research en 2016. [5]
Cantley está casada con Vicki Sato , ella misma una figura destacada en la industria farmacéutica y profesora en la Universidad de Harvard en las facultades de Negocios y Medicina.
En una serie de estudios que abarcaron varios años, Cantley y sus colegas demostraron que una actividad quinasa asociada con la oncoproteína T media es una fosfoinositido quinasa, [7] que es un tipo novedoso de fosfoinositido quinasa que fosforila la posición 3 'en el anillo de inositol , [8] y que esta fosfatidilinositol-3-quinasa ( PI-3-quinasa ) es activada por factores de crecimiento para producir nuevos fosfoinosítidos 3'-fosforilados, en particular PtdIns (3,4,5) P3 [9] que previamente se ha identificado en neutrófilos humanos estimulados fisiológicamente. [10] En los años siguientes, Cantley y sus colegas identificaron aspectos críticos de la regulación de la PI-3-quinasa por los receptores del factor de crecimiento. Específicamente, descubrieron que la subunidad catalítica p110 se dimeriza con la subunidad reguladora p85, [11] y que el dominio SH2 de p85 reconoce específicamente las fosfotirosinas [12] en los receptores del factor de crecimiento o proteínas adaptadoras a través del motivo pY-XXM. [13] [14]