Lewis C. Cantley (nacido el 20 de febrero de 1949) es un biólogo celular y bioquímico estadounidense que ha logrado avances significativos en la comprensión del metabolismo del cáncer. Entre sus contribuciones más notables se encuentran el descubrimiento y estudio de la enzima PI-3-quinasa , que ahora se sabe que es importante para comprender el cáncer y la diabetes mellitus . [1] [2] Actualmente es director de Meyer y profesor de biología del cáncer en el Centro de Cáncer Sandra and Edward Meyer en Weill Cornell Medicine en la ciudad de Nueva York. Anteriormente fue profesor en los Departamentos de Biología y Medicina de Sistemas en la Facultad de Medicina de Harvard y Director de Investigación del Cáncer en laCentro Médico Beth Israel Deaconess , en Boston , Massachusetts. En 2016, fue elegido presidente de la junta de Hope Funds for Cancer Research.
Cantley creció en West Virginia , permaneciendo allí en Wesleyan College , donde se graduó summa cum laude en química en 1971. Cantley obtuvo su doctorado en la Universidad de Cornell en Ithaca , Nueva York, donde trabajó con Gordon Hammes en cinética enzimática, utilizando FRET .para estudiar los cambios conformacionales enzimáticos. En 1975 se trasladó a la Universidad de Harvard para una beca postdoctoral con Guido Guidotti, donde descubrió que una impureza en las preparaciones comerciales de ATP, el vanadato, actúa como un análogo del estado de transición para la hidrólisis del fosfato. En 1978, Cantley se convirtió en profesor asistente de Bioquímica y Biología Molecular en Harvard, y fue ascendido a profesor asociado en 1981. En 1985, se convirtió en profesor titular de fisiología en la Facultad de Medicina de la Universidad de Tufts .. En 1985, Cantley y sus colegas Malcolm Whitman, David Kaplan, Tom Roberts y Brian Schaffhausen hicieron el descubrimiento seminal de la existencia de la fosfoinositida-3-quinasa (PI3K). En 1992, Cantley se trasladó a la Escuela de Medicina de Harvard como profesor de biología celular y director de la división de transducción de señales en el antiguo Hospital Beth Israel (ahora Centro Médico Beth Israel Deaconess ). En 2003, Cantley se convirtió en miembro fundador del recién creado Departamento de Biología de Sistemas de la Facultad de Medicina de Harvard. En 2007, Cantley también se convirtió en Directora de Investigación del Cáncer en el Centro Médico Beth Israel Deaconess. Se unió a la facultad de Weill Cornell Medicine y NewYork-Presbyterian Hospital en 2012. [1] [2] [3] [4]El Dr. Cantley fue elegido presidente de la junta directiva de Hope Funds for Cancer Research en 2016. [5]
Cantley está casado con Vicki Sato , ella misma una figura prominente en la industria farmacéutica y profesora en la Universidad de Harvard tanto en la Escuela de Negocios como en la Escuela de Medicina.
En una serie de estudios que abarcaron varios años, Cantley y sus colegas demostraron que una actividad quinasa asociada con la oncoproteína T media es una fosfoinositida quinasa, [7] que es un nuevo tipo de fosfoinositida quinasa que fosforila la posición 3' en el anillo de inositol. , [8] y que esta fosfatidilinositol-3-quinasa ( PI-3-quinasa ) es activada por factores de crecimiento para producir nuevos fosfoinosítidos 3'-fosforilados, en particular PtdIns(3,4,5)P3 [9] que anteriormente identificado en neutrófilos humanos estimulados fisiológicamente. [10] En los años siguientes, Cantley y sus colegas identificaron aspectos críticos de la regulación de la PI-3-quinasa por parte de los receptores del factor de crecimiento. Específicamente, descubrieron que la subunidad catalítica p110 se dimeriza con la subunidad reguladora p85, [11] y que el dominio SH2 de p85 reconoce específicamente las fosfotirosinas [12] en los receptores del factor de crecimiento o las proteínas adaptadoras a través del motivo pY-XXM. [13] [14]