La función principal de la lipasa lisosomal es hidrolizar lípidos como los triglicéridos y el colesterol. [1] Estas grasas se transportan y se degradan en ácidos grasos libres. Las lipasas lisosomales funcionan de manera óptima a un pH ácido que son complementarios con el entorno que se encuentra en la luz lisosomal. [2] Se creía que estas enzimas solo hidrolizaban los lípidos que se encuentran en las membranas de los orgánulos y los lípidos extracelulares. Sin embargo, estudios recientes sugieren que las lipasas lisosomales también juegan un papel importante en la degradación de los lípidos citosólicos, una característica que antes se limitaba a las lipasas neutras. [2]La capacidad del lisosoma para degradar un conjunto diverso de carga se atribuye a la lipasa lisosomal y otras hidrolasas solubles. Estas enzimas incluyen sulfatasas, fosfatasas, peptidasas, glucosidasas y nucleasas. [3]
El papel bioquímico de estas enzimas se observa en varias vías, específicamente en el catabolismo de lípidos. A nivel intracelular, los subproductos liberados por la lipasa lisosomal se reciclan para el ensamblaje de membranas y la producción de energía. [4] Además, estas enzimas participan en la producción de ácidos grasos específicos necesarios para la reprogramación metabólica de las células T de memoria CD8+, la activación alternativa de macrófagos y la síntesis de mediadores de lípidos. [4] Como se observa, la degradación de estos lípidos es esencial para mantener la homeostasis dentro del cuerpo. La ausencia o disminución de la actividad de esta enzima podría dar lugar a diversos trastornos metabólicos. [3]
Una deficiencia asociada con la deficiencia de lipasa ácida lisosomal , la enfermedad de Wolman y la enfermedad por almacenamiento de éster de colesterilo .
Un amplio estudio del genoma sugiere que la lipasa A lisosomal (ubicada en el cromosoma 10q23.31) está asociada con la enfermedad de las arterias coronarias en humanos. [6]