La Zona de Ensamblaje de Lystrosaurus es una zona de ensamblaje de tetrápodos o biozona que se correlaciona con los subgrupos superior de Adelaida y Tarkastad inferior del grupo Beaufort , un grupo geológico fósil y geológicamente importante del supergrupo Karoo en Sudáfrica . Esta biozona tiene afloramientos en el centro sur del Cabo Oriental ( Middelburg , Queenstown , Aliwal North , Nieu-Bethesda ) y en el sur y noreste del Estado Libre ( Bethulie , Gariep Dam, Mthatha , Harrismith ). La Zona de Ensamblaje de Lystrosaurus es una de las ocho biozonas que se encuentran en el Grupo Beaufort , y se considera que tiene una edad del Triásico Temprano . [1] [2]
Zona de ensamblaje de Lystrosaurus Rango estratigráfico : Triásico temprano ~251–249 Ma Pre Ꞓ O S D C PAG T J K Pg norte ↓ | |
---|---|
Tipo | Biozona |
Unidad de | Beaufort Group dentro del subgrupo de Adelaide |
Subunidades | Formación Balfour superior al oeste de 24 ° E Formación completa de Katberg al este de 24 ° E |
Subyace | Zona de ensamblaje de Cynognathus |
Superposiciones | Zona de ensamblaje de daptocéfalo |
Grosor | hasta 2.723,1 pies (830 m) |
Localización | |
Localización | Cuenca Karoo |
Región | Cabo Oriental , Estado Libre |
País | Sudáfrica |
Grado | Cuenca Karoo |
Sección de tipo | |
Nombrado para | Listrosaurio |
Nombrado por | Robert Broom |
Año definido | 1906, 1909 |
El nombre de la biozona se refiere a Lystrosaurus , un terápsido dicinodonte de tamaño pequeño a mediano . Se caracteriza por la aparición de otras subespecies de Lystrosaurus que se limitan a esta biozona. [3] Lystrosaurus maccaigi y Lystrosaurus curvatus son las únicas dos especies que se encuentran fuera de la Zona de Ensamblaje de Lystrosaurus en los depósitos del Pérmico Superior de la Zona de Ensamblaje de Daptocephalus subyacente . [4] [5]
Historia
Los primeros fósiles que se encontraron en las rocas del Grupo Beaufort que abarcan las ocho biozonas actuales fueron descubiertos por Andrew Geddes Bain en 1856. [6] Sin embargo, no fue hasta 1892 que se observó que los estratos geológicos del Grupo Beaufort podrían ser diferenciados en función de sus taxones fósiles . La empresa inicial fue realizada por Harry Govier Seeley, quien subdividió al Grupo Beaufort en tres biozonas , [7] que nombró (de mayor a menor):
- Zona de " pareiasaurios "
- Zona de " Dicinodontos "
- Zona de “grupo de teriodontos altamente especializado ”
Estas biozonas propuestas que Seeley nombró fueron subdivididas por Robert Broom entre 1906 y 1909. [8] Broom propuso las siguientes biozonas (de mayor a menor):
- Camas Pareiasaurus
- Camas de endotiodon
- Camas Kistecephalus
- Camas de Lystrosaurus
- Camas Procolophon
- Camas de Cynognathus
Estas divisiones de biozonas fueron aprobadas por los paleontólogos de la época y se mantuvieron prácticamente sin cambios durante varias décadas. [9] La Zona de Ensamblaje de Lystrosaurus fue nombrada por primera vez por Robert Broom en 1906. [10] Inicialmente Broom había subdividido la zona de Lystrosaurus existente en las Zonas de Ensamblaje de Lystrosaurus y Procolophon respectivamente. La biozona fue revisada más tarde en 1976 por James Kitching, donde Kitching asimiló la zona de Procolophon a la zona de Lystrosaurus debido al descubrimiento de que también se encontraron fósiles del pequeño parareptil Procolophon en toda la zona de Lystrosaurus . [11] [12]
Litología
La Zona de Ensamblaje de Lystrosaurus se extiende desde el Miembro Palingkloof de la Formación Balfour superior al oeste de 24 ° E. Comprende toda la Formación Katberg y el primer tercio de la Formación Burgersdorp al este de 24 ° E. [13] La Formación Balfour se encuentra dentro del Subgrupo Adelaide, mientras que Katberg y Burgersdorp están dentro del Subgrupo Tarkastad del Grupo Beaufort . Su contacto con la Zona de Ensamblaje de Daptocéfalo subyacente marca el límite Pérmico - Triásico . [14] [15]
El límite está definido por un cambio en los tipos de rocas sedimentarias . Los tipos de rocas cambiantes a través del límite revelan un cambio en el ambiente fluvial , desde serpenteantes canales fluviales de alta sinuosidad compuestos de limolitas y lutitas de color gris verdoso que se encuentran en la Zona de Ensamblaje Daptocephalus subyacente . [16] [17] [18] Desde el inicio del Miembro Palingkloof, la presencia predominante de lutita y limolita muestra que los canales fluviales serpenteantes estaban presentes, sin embargo, en condiciones áridas y cálidas debido al cambio de color de las rocas a marrón rojizo y granate. [19] [20] Estos están espaciados con arcillas , arenisca de grano fino de oliva a gris y lutitas de color marrón rojizo a granate . En la Formación Katberg suprayacente, aparecen abanicos aluviales que contienen canales fluviales trenzados de baja sinuosidad que comprenden principalmente arenisca de grano grueso . Estas areniscas forman de canal o bien de una y de múltiples plantas areniscas y grieta-splay areniscas . [21] El predominio de las areniscas es un diagnóstico de la Formación Katberg. Las areniscas se intercalan por color marrón rojizo limolitas y mudstones que se depositaron como limo sedimentos regado los trenzados canales más abajo en la Cuenca Karoo [22] . Las lutitas contienen a menudo grietas rellenas de arenisca . [23] El dominio de la arenisca en la Zona de Ensamblaje de Lystrosaurus muestra que el clima en ese momento se había vuelto más árido , donde las lluvias eran impredecibles y los ríos trenzados y poco profundos se secarían estacionalmente. [24] Cuando los ríos volvieron a fluir después de las lluvias, debido a que eran poco profundos, con frecuencia inundarían sus orillas, de ahí la presencia de grietas . Los conglomerados también se encuentran en los afloramientos orientales, lo que es indicativo de la erosión que se produce debido a la extinción de los ecosistemas vegetales . Además, existe una brecha notable en los depósitos de carbón en este momento como resultado. Los afloramientos de limolitas y lutitas son menos comunes, y la mayoría de afloramientos de estos se encuentran en las secciones inferiores dentro del Miembro Palingkloof y en su sección más alta dentro de la Formación Burgersdorp. También se encuentran conglomerados de nódulos que comprenden nódulos pedogénicos y clastos intrabasinales . [25] [26]
Paleontología
Hay una marcada caída en la abundancia de especies en la Zona de Ensamblaje de Lystrosaurus debido a las crisis ecológicas que siguieron al evento de extinción Pérmico-Triásico . [27] [28] Sin embargo, esto no ha afectado la abundancia de fósiles de vertebrados que se encuentran dentro de esta biozona . Los fósiles más ubicuos encontrados son diferentes especies de Lystrosaurus , siendo los más comunes Lystrosaurus murrayi y Lystrosaurus declivis . Lystrosaurus maccaigi es la única especie de Lystrosaurus que no se encuentra en la biozona de su homónimo. [29] [30] Lystrosaurus curvatus aparece en la sección más baja de la biozona, aunque desaparece en el contacto entre el Miembro Palingkloof de la Formación Balfour y la Formación Katberg. Por esta razón, L. curvatus se utiliza como fósil índice para afloramientos del límite Pérmico-Triásico. En la Formación Katberg inferior, se encuentran esqueletos articulados completos ya veces momificados de L. murrayi y L. declivus en lechos de huesos que contienen varios individuos. [31] Los bonebeds son casi siempre cubierta por mudrock infilled con piedra arenisca y tapado por otros sedimentos de grano grueso. Esto proporciona una evidencia geológica y tafonómica sustancial de que estos Lystrosaurus murieron cerca de los canales de los ríos secos , momificados en el clima árido antes de que sus restos fueran enterrados por las inundaciones .
El evento de extinción del Pérmico-Triásico causó la extinción de todos los gorgonopsianos y casi todas las especies de dicinodontes [32] excepto Lystrosaurus y algunas otras especies selectas como Myosaurus gracilis . [33] Las especies de Therocephalian experimentaron un efecto Lilliput donde sólo las especies más pequeñas sobrevivieron y prosperaron después del evento de extinción. Moschorhinus , por ejemplo, fue uno de los terocéfalos más grandes que sobrevivió al evento de extinción inicial, sin embargo, las apariciones fósiles de esta especie cesan por encima de la Formación Katberg inferior. [34] Esto también es cierto para Lystrosaurus, donde solo las especies más pequeñas prosperaron en el Triásico . Por las secciones superiores de la biozona, los nichos ecológicos comenzaron a recuperarse como lo demuestra la aparición de nuevas especies. [35] Los cinodontos experimentaron la mayor diversificación con especies como Thrinaxodon liorhinus y Galesaurus planiceps . [36] [37] [38] En las formaciones Katberg superior e inferior Burgersdorp, aparecen cinodontos más derivados , la Eucynodontia . [39] También se encuentran pequeños parareptiles procolonfónidos como Owenetta kitchingorum y Procolophon trigoniceps , y anfibios temnospondilo. [40] [41] [42] [43] Además, los primeros ancestros de Archosauria aparecen en la zona de Lystrosaurus . Estas especies se conocen como arcosauromorfos y arcosauriformes . Ejemplos de estos son Prolacerta broomi y Proterosuchus fergusi que se encuentran respectivamente en la zona de ensamblaje inferior de Lystrosaurus . [44] [45] [46] También se encuentra una variedad de icnofósiles , especialmente los moldes de madrigueras dejados por Lystrosaurus . [47] [48] [49]
Edad y correlaciones
La Zona de Ensamblaje de Lystrosaurus data de aproximadamente 251 a 249 Ma, y se correlaciona con las Formaciones Kopanskaya y Staritskaya de Rusia, [50] y con la Formación Jiucaiyuan de China, las Formaciones Knocklofty y Arcadia de Australia, la Formación Buena Vista de la Cuenca del Paraná , América del Sur y la Formación Panchet de la India. [51]
Ver también
- Lista de sinápsidos
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- ↑ Ezcurra, 2016, p.8.
Bibliografía
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