C max es la concentración sérica máxima (o pico) que alcanza un fármaco en un compartimento específico o área de prueba del cuerpo después de que se ha administrado el fármaco y antes de la administración de una segunda dosis. [1] Es una medida estándar en farmacocinética .
C max es lo opuesto a C min , que es la concentración mínima (o valle) que alcanza un fármaco después de la dosificación. El parámetro farmacocinético relacionado t max es el momento en el que se observa la C max . [2]
Después de una administración intravenosa, C max y t max dependen en gran medida del protocolo experimental, ya que las concentraciones siempre disminuyen después de la dosis. Pero después de la administración oral, C max y t max dependen del grado y la velocidad de absorción del fármaco y el perfil de disposición del fármaco. Podrían usarse para caracterizar las propiedades de diferentes formulaciones en el mismo tema. [3]
Es más probable que los efectos secundarios del fármaco a corto plazo se produzcan en la C max o cerca de ella , mientras que el efecto terapéutico del fármaco con una duración de acción sostenida suele producirse a concentraciones ligeramente superiores a la C min . [ cita requerida ]
La C max a menudo se mide en un esfuerzo por mostrar la bioequivalencia (BE) entre un producto farmacéutico genérico e innovador. [4] Según la FDA, la biodisponibilidad de la calidad de los medicamentos (BA) y BE se basan en mediciones farmacocinéticas como AUC y C max que reflejan la exposición sistémica. [5]